艾滋病合并卡氏肺孢子虫肺炎与其合并肺结核的CT诊断

2018-04-20 03:28岳炫彤邬颖华张荣萍周朝鑫
中国临床医学影像杂志 2018年10期
关键词:变影斑片征象

岳炫彤 ,邬颖华 ,王 涛 ,张荣萍 ,周朝鑫 ,汪 悦 ,杨 阳

(1.凉山州第一人民医院放射科,四川 西昌 615000;2.四川省成都中医药大学,四川 成都 610075)

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒 (Human immunodeficiency virus,HIV)侵入人体后攻击和杀伤免疫系统的T淋巴细胞,从而破坏人体的免疫系统,使感染者发生各种机会性感染和肿瘤等的疾病。卡氏肺孢子菌肺炎 (Pneumocystis carinii pneumonia,PCP)可引起潜在致命性肺炎,是艾滋病(Acquired immune deficiency syndrome,AIDS) 患者最常见合并症之一[1],也是AIDS最主要的死亡原因[2]。肺结核(Pulmonary tuberculosis,TB) 是当前全球 HIV感染者中最常见的机遇性感染,HIV感染者发生TB的相对危险是非感染者的20~40倍[3-4]。两者的治疗不同,对临床诊断及鉴别诊断提出了更高的要求。CT作为肺部主要的影像学检查手段,其CT征象是否有助于两者的诊断与鉴别诊断有待研究。本研究拟通过回顾性分析16例AIDS合并PCP与36例AIDS合并TB的CT表现,探讨两者的CT诊断与鉴别诊断。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择凉山彝族自治州第一人民医院2015年2月—2017年10月经临床及实验室确诊的16例AIDS合并PCP与36例AIDS合并TB患者的CT及临床资料进行回顾性分析。其中AIDS合并PCP组男13例,女3例,年龄13~66岁,平均37岁。AIDS合并TB组男32例,女4例,年龄17~51岁,平均34岁。上述患者经抗HIV及磺胺甲恶唑、抗结核等药物治疗,临床及影像表现有所好转。

1.2 检查方法

所有患者均行CT扫描检查。CT机型为Emotion16(2010)CT 或 Optima CT660。 扫描参数:电压13.0 kV,电流 25 mA,采集层厚 5 mm,螺距 1。 扫描范围从肺尖至肺底。胸部CT采用肺窗和纵隔窗分别显示。

1.3 诊断标准

AIDS及PCP诊断依据 《艾滋病诊疗指南》(中华医学会感染病学分会,2011年)[5]。

PCP诊断标准:①经痰液检查、支气管肺泡灌洗化验或支气管镜活检发现肺孢子虫的包囊或滋养体;②发热、干咳、呼吸困难等表现;③肺部阳性体征少;④血气分析提示低氧血症,血乳酸脱氢酶升高;⑤磨玻璃影、肺间质性改变等典型胸部影像学表现;⑥抗PCP治疗有效。

TB的诊断标准:①痰、胸腔积液结核分枝杆菌阳性或淋巴结、胸膜、肺组织活检证实结核感染;②结核毒血症状;③PPD试验阳性;④肺内多形性改变等典型肺结核表现;⑤抗结核治疗有效。

1.4 阅片与分析

影像资料由两位本科室从事影像诊断的高年资医师共同阅片,对CT图像病灶分布及磨玻璃影、网状条索影、斑片实变影、结节影、空洞囊状影、胸膜增厚、胸腔积液、肿大淋巴结等影像表现分析,最终得出一致的诊断意见。

1.5 统计方法

采用列联表卡方检验或卡方校正检验,比较两种疾病各种影像表现差异有无统计学意义,检验水准 0.05。

2 结果

2.1 AIDS 合并 PCP

两肺多叶病变16例,以中央部或肺门对称性分布为著。主要表现双肺磨玻璃样影14例(图1);网格状/条索状间质样改变13例(图2),斑片影/实变影10例(图3),结节影6例,空洞/囊状影6例,胸膜增厚6例,胸腔积液2例,6例出现纵隔淋巴结肿大(表1)。

2.2 AIDS 合并 TB

主要表现双肺多叶受累36例,多数呈双肺散在分布,同时只累及双肺上叶及下叶背段8例,累及其他叶段(非好发部分)26例。主要表现多发结节影32例(图4),以粟粒样结节影多见17例,斑片影/实变影 22例(图5),胸膜增厚 24例(图6),磨玻璃影 5例,网状影/条索影17例,空洞/囊状影11例,胸腔积液12例,增强扫描可见斑片影不均匀强化 (图7),25例出现纵隔多发淋巴结肿大、环形强化 (图8,9 和表1)。

2.3 二组病例CT征象的对比

二组病例CT征象的对比见表1。

表1 AIDS合并PCP与AIDS合并TB的CT对比

3 讨论

3.1 流行病学与临床特点

图1~3 AIDS合并PCP。图1:双肺弥漫磨玻璃样影。图2:双肺网格状/条索状间质样改变(黑箭)。图3:双肺斑片影/实变影(黑箭)。Figure 1~3.AIDS combined with PCP.Figure 1:Diffusely ground glass-like shadow of both lungs.Figure 2:Gridding/stripe interstitial changes of both lungs(black arrow).Figure 3:Spot shadow/solid shadow of both lungs(black arrow).

图4~9 AIDS合并TB。图4:双肺多发粟粒样结节影(黑箭)。图5,6:不典型分布的致密影及结节影(黑箭)。图5,7:同一病例肺窗及增强扫描纵隔窗:增强扫描左肺上叶斑片影及纵隔肿大淋巴结可强化(黑箭、白箭)。图8:纵隔多发肿大淋巴结(黑箭)。图9:增强扫描肿大淋巴结环形强化。Figure 4~9.AIDS combined TB.Figure 4:Multiple miliary nodules of both lungs(black arrow).Figure 5,6:Dense and nodular shadows of atypical distribution(black arrow).Figure 5,7:The same patient’s pulmonary window and enhanced scanning mediastinal window:Patch shadow and mediastinal enlarged lymph node of the left upper lobe enhanced(black arrow,white arrow).Figure 8:Multiple enlarged lymph nodes of mediastinum(black arrow).Figure 9:Circular enhancement of enlarged lymph nodes.

AIDS是由HIV感染导致人类免疫系统功能严重受损的疾病。在本地区AIDS处于快速发展阶段,感染人数多,构成和流行形式复杂。AIDS病例的PCP常隐匿起病,致死率高,约85%的晚期AIDS患者合并PCP,CD4细胞小于 200/μL时,PCP发病率明显增加[7]。AIDS合并TB死亡危险高,慢性咳嗽、发热及夜间盗汗,特异性低,抗酸杆菌痰涂阳性率低,诊断常有困难,Kramer等[8]发现48%TB病例诊断延迟。目前PCP肺炎主要依靠导痰、肺泡灌洗液及肺穿刺活检等获得病原学确诊,TB主要依靠结核菌素试验阳性、痰涂片及抗酸杆菌培养等。上述确诊方法耗时长、部分有创且阳性率低,典型的CT表现有助于早期诊断、治疗及临床转归。

3.2 AIDS合并 PCP的CT特点

本研究结果显示16例AIDS合并PCP的病例在影像表现上绝大部分出现磨玻璃影、网状影/条索影,概率>80%,大部分出现斑片影/实变影,概率>60%。AIDS合并PCP 16例呈两肺多叶病变,以中央部或肺门对称性分布为著;14例出现双肺散在或弥漫磨玻璃影,部分密度较浅淡;10例混杂有斑片影及小片实变影;13例出现网格状影及条索影。特征性CT征象为两肺对称性磨玻璃密度影[9],正常肺与病变形成“马赛克”征[10],另一常见征象是叠加的小叶间隔及小叶内线增厚,CT图像上表现为网格状及线条状高密度影,形成“铺路石”征[11]。上述改变与肺泡及间质的渗出和细胞浸润等病理改变[10]有关,本次研究与多数研究[9-11]结果较一致。AIDS合并PCP本次研究病例有6例出现结节影,但密度、分布不均,并未出现较典型粟粒样结节影。其它征象如空洞/囊状影、胸膜增厚、纵隔淋巴结肿大及胸腔积液相对少见且无特异性。

3.3 AIDS合并TB的CT特点

本研究结果显示36例AIDS合并TB的病例在影像学表现上绝大部分表现多发结节影,以粟粒性结节为主,概率>80%,大部分表现纵隔肿大淋巴结、斑片影/实变影及胸膜增厚,概率>60%。AIDS合并TB中36例表现为双肺多叶受累,多数呈双肺散在分布,同时只累及双肺上叶及下叶背段8例,累及其他叶段(非好发部分)26例。AIDS合并TB较常见的CT表现为纵隔淋巴结肿大、不典型致密影及粟粒样结节影,这些影像学表现与免疫力下降有关[12]。本研究显示32例呈多发结节影,17例呈粟粒样结节影,22例显示斑片影/实变影,25例出现纵隔淋巴结肿大,24例显示胸膜增厚。本研究结果与多数文献报道一致[13-15]。其它征象如磨玻璃影、网状影/条索影及空洞/囊状影相对少见且无特异性。

3.4 鉴别诊断

PCP组病变累及双肺多叶以中央部或肺门对称性分布为著,TB组双肺多叶受累,多数呈双肺散在分布,以非结核好发部位为著。二组病例在病变CT特征上存在差异:两组在磨玻璃影、网格状/条索状影、结节影、纵隔淋巴结肿大及胸膜增厚等CT表现上有差异,磨玻璃影及网格状/条索状影两种表现上PCP组多于TB组,而在多发结节影、纵隔淋巴结肿大及胸膜增厚等表现上TB组多于PCP组。

综上所述,虽然AIDS合并PCP与AIDS合并TB影像学表现均呈多形性,但两种疾病在好发部位及影像表现上均有各自的特征性,掌握其特征性CT表现有助于鉴别诊断。

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