鸡传染性支气管炎病免疫防控

刘 浩，朱秀同，赵丽霞，张新新，刘 涛

瑞普（保定）生物药业有限公司，河北保定 071000

鸡传染性支气管炎（IB），是一种急性且高度接触性的传染病，由冠状病毒科的传染性支气管炎病毒（IBV）引起发病。自1931年Schalk等首次报道本病以来，IBV不断发生变异，毒株由最早的呼吸型向肾型、腺胃型、肠型等转变。我国自1988年，在大部分地区相继流行IB，随着近几年来新变异株的不断出现，导致了IB的不断爆发。在规模化饲养的条件下，病毒基因型变的更为复杂，防控难度更大，给养禽业带来巨大的经济损失[1]。

1 病原学

IBV的基因组为不分节段的单股正链RNA，全长约27.6kb；其病原的血清型众多，同毒株之间又有组织亲嗜性的差异，表现为呼吸型、肾型、腺胃型、肠型等。IBV的病毒粒子中含有三种主要的结构蛋白，分别为纤突蛋白（S）、膜糖蛋白（M）以及位于内部的核衣壳蛋白 （N）。S蛋白由S1和S2两种糖蛋白组成，其中S1蛋白含有组织嗜性、细胞吸附、与病毒中和、诱导宿主血凝抑制抗体产生、血清型相关的抗原位点，同时S1也是IBV所有蛋白中变异程度最大的结构蛋白。

2 毒株分型及流行情况

IBV基因组RNA的点突变，碱基的插入与缺失，以及不同毒株间的基因重组都可以造成IBV的变异。由变异引起的不同IBV毒株之间产生巨大的抗原差异性，导致了众多血清型的形成。研究表明，不同血清型的IBV毒株之间的交叉保护性低甚至完全没有交叉保护，给临床IB的预防免疫带来很大的困扰。目前国际上尚缺乏统一的IBV分类方法，现有的IBV分型方法主要为血清学分型和分子生物学分型。

病毒中和试验（VN）为传统的血清学分型方法，其中和抗体主要由S1蛋白诱导产生。使用该方法，目前已经报道发现了数十种血清型，并由此推测，随着IBV的不断变异，还将会产生更多的血清型。此外，已有学者研制出了针对于特定血清型的特异性单克隆抗体，相比于用针对S1蛋白上特定抗原表位的抗血清，使用单克隆抗体确定抗原群要更具有优势，，可通过酶联免疫吸附试验（ELISA）对病毒进行分型，比VN更为经济。

基于核酸的分析方法也可以将IBV分为不同的基因型。相比于血清型分型，基因分型更加准确，还可以追溯病毒各基因是否在不同毒株间发生了突变、重组等衍化，更有利于病毒的流行病学调查。

目前，在世界范围内IBV的流行状况变的日趋复杂化，不断的出现新的变异株。对很多新出现的变异株，现有的疫苗均缺乏良好的交叉免疫保护，免疫后鸡群发病现象变的非常普遍，很多国家和地区已经需要面临同时控制多个IBV基因型流行的复杂局面，个别基因型如QX和4/91己经突破了地域的限制呈世界范围的流行，应当被引起高度重视。IBV的主要流行毒株有Mass型、QX 型、4/91 型、LDT3/03 型、HN08 型等其他型[2]。

3 疫苗免疫

疫苗免疫接种是防控该病的主要措施。Mass型为最常用的疫苗，该血清型疫苗也是在世界范围内目前使用最广泛的疫苗，如常见的M41株、H120株、H52株。Mass型疫苗被认为对多种血清型的毒株均能提供交叉免疫保护，但近年来也有发现对某些基因型的交叉保护效果并不理想，如4/91型。一般认为，M120型疫苗对其他型的病毒株有交叉免疫作用，常见的弱毒苗如 H120株和H52株及其灭活油剂苗。H120的 毒力较弱，对雏鸡安全；H52的毒力较强，适合于20日龄以上的鸡；油乳剂灭活疫苗则可适用于各种日龄的鸡[2]。我国市场上主要的疫苗种类见表1和表2。

表1 我国获得批准文号的IBV疫苗产品

表2 我国进行注册的进口IBV疫苗产品

因为IBV变异很快，在使用疫苗前需要了解当地流行的IBV血清型，使用的疫苗血清型应与病毒血清型一致，才能起到有效保护作用。对IB弱毒疫苗新毒株和变异株的引进应十分慎重，否则可能会面临疫苗毒与野毒重组，产生新血清型的致病毒株，造成更大危害。

除此以外，还可利用新的“变异株”来制备自家灭活苗，控制IB流行，但使用“变异株”活苗时，病毒可能会传播到附近的鸡群，引发疾病。与其他灭活苗（包括标准血清型的疫苗）相比，变异株灭活苗可提供更好的保护力，抵抗IBV致病性变异株的感染。

[1]王文秀,顾节清,沈志强.鸡传染性支气管炎病毒变异机理及疫苗研究现状[J].动物医学进展，2013,31（12）：116-119.

[2]张小荣.2009-2011年国内IBV分子流行病学研究及以MDV为载体的基因工程疫苗研制[D].扬州大学博士学位论文，2012.