任利英
【摘要】目的 对气相色谱法同时测定复方氨酚烷胺片中4种成分的含量的应用价值进行评价分析。
方法 采取气相色谱法,对复方氨酚烷胺片中4种成分的具体含量水平进行精确检测。结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏4种成分的检测质量浓度的线性范围为:155.0~4990.2 ug/mL、19.12~612.2ug/mL、126.1~4024.1ug/mL、2.512~80.478ug/mL。结论 采用气相色谱法对复方氨酚烷胺片中4种成分进行检测,具有操作简便快速、结果准确可靠等优势,值得关注并推广。
【关键词】复方氨酚烷胺片;气相色谱;乙酰氨基酚;盐酸金刚烷胺
【中图分类号】R917 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.28..02
本次研究中,以对气相色谱法同时测定复方氨酚烷胺片中4种成分的含量的应用价值进行评价分析为目的,进行了如下试验。
1 试验材料
1.1 试验仪器
试验中所需仪器包括:7820A型GC仪,配套设施包括:G4513A自动进样器、氢火焰离子化检测器、EC Chrom Elite工作站,均由美国 Agilent 公司提供,BP211D 型电子天平,由德国 Sartorius 公司提供,DK-2000-ⅢLA型电热恒温水浴锅,由天津泰斯特仪器有限公司提供。
1.2 试药与试剂
复方氨酚烷胺片分别购自三个不同厂家,A厂批号为:20150106、20140911,B厂批号为:1410087、1410071,C厂批号为:141028、141023,规格均为每盒12片。对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏对照品,中国食品药品检定研究院提供。选择分析纯的三氯甲烷、无水乙醇等作为研究试剂。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
色谱柱选择HP-5石英毛细管柱,规格为30m×0.32 mm,0.25 um,采取程序升温方式,起始温度控制为170℃,保持3分钟,而后在12℃/min的条件下进行升温处理,使温度水平达到260℃左右,并保持在这一温度水平达到2 min。选氢火焰离子化检测器;温度在300℃左右。以氮气作为载气,试剂流动的速度水平控制为1.5 ml/min,分流比为20∶1,进样量为ul。
2.2 对照品溶液制备
精称50.3 mg马来酸氯苯那敏对照品置25 mL量瓶,采用无水乙醇实施溶解、定容处理,在充分摇匀之后备用,为马来酸氯苯那敏对照品溶液;精称对乙酰氨基酚对照品124.76 mg,咖啡因对照品15.31 mg,盐酸金刚烷胺对照品100.58 mg,置于25 mL的容量瓶中,经无水乙醇溶解后,加入1 mL马来酸氯苯那敏对照品溶液,经无水乙醇定容至刻度,摇匀后备用,作为混合对照品贮备液。而后取混合对照品贮备液适量,放置在25ml量瓶中,经无水乙醇定容至刻度,摇匀后备用,作为混合对照品溶液。
2.3 供试品溶液制备
取复方氨酚烷胺片样品20片,精密称定后研细,称取适量细分,放置在50ml容量瓶中,经无水乙醇适量溶解,在80℃条件下水浴加热30 min,放冷至室温,经无水乙醇定容后,经过充分的摇匀后用规格为0.45 um的微孔滤膜,实施滤过操作并取出续滤液,从而保证获得相应的供试品溶液。
2.4 线性关系考察
取上述配制混合对照品贮备液适量,倍比稀释,制备乙酰氨基酚、盐酸金刚烷、马来酸氯苯那敏、咖啡因系列对照品溶液。在2.1项下所示色谱条件下進样,对峰面积进行准确的记录,选择待测成分质量浓度水平作为横坐标,峰面积作为纵坐标,展开线性回归,获得检测质量浓度的线性范围为:155.0~4990.2 ug/ml、19.12~612.2 ug/ml、126.1~4024.1 ug/ml、2.512~80.478 ug/ml。
2.5 加样回收试验
取已知含量的样品,研细后,精密称取适量细粉,共分成9份,分别放置在50ml容量瓶中,分别精密加入4种对照品,按照上法制供试品溶液,在2.1色谱条件下进样,对峰面积和回收率分别进行记录和计算,结果发现回收率分别为99.62-102.09%、98.45-100.82%、99.57-101.78%、100.03-101.89%。
2.9 样品检测
取上述三个厂家6个批次的样品适量,按照上述方法制备供试品溶液,而后并在2.1项下所示色谱条件下,进样检测,记录峰面积,记录四种成分的含量。见表1。
3 讨 论
在《中国药典》中,规定对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸金刚烷胺的含量测定分别采取滴定法、紫外分光光度法,经研究与实践证实,这种检验方法的误差相对较大,也存在很大难度[1]。本次试验证实,采用气相色谱法对复方氨酚烷胺片中乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏4种成分进行检测,具有操作简便快速、结果准确可靠等优势,值得关注并推广。
参考文献
[1] 石 强.HPLC法同时测定复方氨酚烷胺片中咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度[J].齐鲁药事,2012,31(10):585-587.
本文编辑:李 豆