白花九里明提取液对血糖及糖耐量试验的影响

阳泽世 黄大觉 幸世勤 黄佳琳 珍珠 王彩冰

【關键词】 白花九里明;血糖浓度;糖耐量试验;小鼠

中图分类号：R29;R281.4;R285.5   文献标识码：A   DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2018.01.004

Effect of Blumea megacephala extract on blood glucose and glucose tolerance test

YANG Zeshi，HUANG Dajue，XING Shiqin，HUANG Jialin，ZHEN Zhu2WANG Caibing

【Abstract】 Objective To investigate the effect of Blumea megacephala on blood glucose concentration and glucose tolerance test in mice.

Methods 60 KM mice were randomly divided into the following 6 groups according to the concentration of blood sugar：normal control group （given 0.9%NaCl injection），glucose tolerance control group（given 0.9%NaCl injection），metformin group （given 20 mg/ml metformin hydrochloride），Blumea megacephala high concentration group，Blumea megacephala middle concentration group and Blumea megacephala low concentration group （given 1.0，0.5 and 0.25 g/ml Blumea megacephala extract，respectively）.Gastric perfusion was performed 1 times a day （the amount of gastric perfusion was calculated by the weight of 10 ml/kg in rats） for 15 d.After 30 min of the last gastric perfusion，glucose tolerance test was carried out after blood glucose concentration test in each group.Except the normal control group （given 0.9%NaCl injection），the rest groups were all given gastric perfusion by 0.25 g/ml of glucose injection（the amount of gastric perfusion was calculated by the weight of 10 ml/kg in rats）.In addition，glucose concentration was tested at 30min and 60min of gastric perfusion.

Results Glucose tolerance test showed that difference of blood glucose concentration between Blumea megacephala low concentration group and normal control group was not statistically significant（P>0.05）.Blood glucose concentration of the metformin group was significantly lower than that of the normal control group（P<0.05），those of the Blumea megacephala middle concentration group and the Blumea megacephala high concentration group were obviously higher than those of the normal control group and Blumea megacephala low concentration group（P<0.05），and difference of them between the Blumea megacephala middle concentration group and the Blumea megacephala high concentration group was not statistically significant（P>0.05）.Glucose tolerance test 30 min：blood glucose concentration of the glucose tolerance control group was obviously higher than that of the normal control group（P<0.05），except for the normal control group，the blood glucose concentrations in the other groups were significantly higher than those before the glucose tolerance test（P<0.05 or 0.01）.Glucose tolerance test 60 min：the blood glucose concentration in each group was not statistically significant compared with that before the glucose tolerance test （P>0.05）.

Conclusion When Blumea megacephala dosage reaches to certain concentration，it can elevate blood glucose，but it does not affect the bodys glucose tolerance.

【Key words】 Blumea megacephala;blood glucose concentration;glucose tolerance test;mice

白花九里明[Blumea megacephala（Randeria） Chang et Tseng]为菊科植物，广泛分布于广西、云南等地。在广西壮族民间常用其干燥全草入药，用于治疗风湿骨痛、跌打肿痛、产后流血、月经不调等病症[1～2]。据文献报道[3～7]，白花九里明还具有护肝、抗炎、降血压、促进小肠运动、缩短出血时间和凝血时间等作用，而白花九里明对血糖的影响尚未见有文献报道。因此，本课题组用白花九里明的民间治疗用量范围按体表面积换算成小鼠的低、中、高浓度用量给小鼠灌胃[1～2]，并与降低血糖的盐酸二甲双胍临床用量[8]按体表面积换算成小鼠用量给小鼠灌胃进行比较分析，探讨白花九里明对小鼠血糖的影响，为进一步开发和利用壮药提供实验资料。

1 材料与方法

1.1 动物

健康KM小鼠60只，体重18～25 g，雌雄各半。由右江民族医学院实验动物中心提供（实验动物使用许可证号：SYXK 桂2011-0010）。

1.2 药品、实验器材

白花九里明采集于广西百色市郊，晒干备用。盐酸二甲双胍（北京京丰制药集团，批号：170226）;葡萄糖注射液（广西南宁百会药业集团有限公司，批号：1412062）;0.9%NaCl注射液（广西裕源药业有限公司，批号：L16062904）。罗康全TM活力型血糖检测仪（德国罗氏诊断有限公司，型号：Accu-Chek Active），罗康全活力型血糖测试纸[罗氏诊断产品（上海）有限公司，批号：24664332]。

1.3 白花九里明提取液制备过程

将100 g白花九里明干草加入30℃的温水3000 ml浸泡1 h，文火煮沸1 h，16层纱布过滤，再向滤渣加入1000 ml温水文火煮沸1 h，16层纱布过滤，合并两次滤液文火浓缩至100 ml（相当于生药1 g/ml），冷却放入4℃冰箱保存，用时以双蒸水配制成相应浓度的白花九里明提取液。

1.4 动物分组与给药方法

各小鼠经过尾静脉采血用罗康全TM活力型血糖检测仪和罗康全活力型血糖测试纸测小鼠血糖浓度，按血糖浓度随机分为6组，每组10只。正常对照组（给予0.9%NaCl注射液），糖耐量对照组（给予0.9%NaCl注射液），二甲双胍组（给予盐酸二甲双胍20 mg/ml），白花九里明高、中、低浓度组（分别给予1.0、0.5、0.25 g/ml的白花九里明提取液），每天灌胃1次（灌胃量按鼠重10 ml/kg计算）共15 d。

1.5 血糖检测及糖耐量试验

末次药物灌胃后30 min检测各组小鼠血糖浓度紧接着进行糖耐量试验;除正常对照组小鼠给予0.9%NaCl注射液灌胃外，其余各组小鼠给予葡萄糖注射液250 mg/ml灌胃，灌胃量按鼠重10 ml/kg计算，检测30 min、60 min的血糖浓度。

1.6 统计学方法

应用SPSS 16.0统计软件对数据进行统计分析，计量资料以均数±标准差（±s）表示，多组间均数比较采用方差分析，组间两两比较进行q检验，检验水准：α=0.05，双侧检验。

2 结  果

2.1 给药15 d后各组小鼠血糖浓度

糖耐量试验对照组、白花九里明低浓度组的血糖浓度与正常对照组比较无统计学意义（P>0.05），二甲双胍组的血糖浓度低于正常对照组（P<0.05），白花九里明中浓度组和高浓度组的血糖浓度高于正常对照组及白花九里明低浓度组 （P<0.05），白花九里明中浓度组与高浓度组的血糖浓度比较无统计学意义（P>0.05），白花九里明低浓度组、中浓度组、高浓度组的血糖浓度均高于二甲双胍组，差异有统计学意义（P<0.01）。见表1。

2.2 糖耐量试验各组小鼠血糖浓度

糖耐量试验30 min：糖耐量試验对照组的血糖浓度明显高于正常对照组（P<0.05）;除正常对照组外，其余各组血糖浓度均明显高于糖耐量试验前（P<0.01或0.05）。糖耐量试验60 min：各组血糖浓度与糖耐量试验前比较均无统计学意义（P>0.05）。见表1。

3 讨  论

白花九里明在广西壮族民间药用历史悠久，近年来研究发现白花九里明的结构、化学成分和成分分析的文献报道[9～10]，白花九里明含有原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸，还可能含有氨基酸、多肽、蛋白质、糖、多糖、苷类、有机酸、黄酮类、酚类、强心苷、挥发酸等化学成分。动物实验研究发现其对机体具有护肝、抗炎、降血压、促进小肠运动、缩短出血时间和凝血时间等诸多方面的作用[3～7]。由于我国糖代谢疾病患者较多而近年来还在不断增多，本研究主要了解白花九里明对机体糖代谢是否有影响，其目的是为白花九里明的合理应用提供实验性资料。

盐酸二甲双胍是临床上用于治疗糖尿病患者的降糖药[8]，本实验结果表明：二甲双胍组的血糖浓度明显低于正常对照组，提示小鼠对血糖浓度变化反应正常;白花九里明低浓度组的血糖浓度与正常对照组比较无统计学意义，白花九里明中浓度组和高浓度组的血糖浓度明显高于正常对照组及白花九里明低浓度组，白花九里明中浓度组与高浓度组的血糖浓度比较无统计学意义，提示白花九里明达到一定浓度时会出现升高血糖作用。

糖耐量试验是检测机体对糖代谢正常与否的实验，本实验结果显示：糖耐量试验对照组的糖耐量试验30 min的血糖浓度明显高于正常对照组和糖耐量试验前的血糖浓度，而糖耐量试验60 min的血糖浓度与糖耐量试验前的血糖浓度比较无统计学意义;提示小鼠对糖耐量试验反应正常。白花九里明低浓度组、中浓度组、高浓度组和二甲双胍组的糖耐量试验30 min血糖浓度均明显高于各自糖耐量试验前的血糖浓度，而糖耐量试验60 min血糖浓度与糖耐量试验前血糖浓度变化不明显，提示白花九里明和二甲双胍的糖耐量试验均正常。

综上所述，白花九里明用量达到一定浓度时可升高血糖，但不影响机体的糖耐量，说明白花九里明既可升高血糖又不影响机体对糖的代谢。由此推测，白花九里明适用于血糖正常和低血糖的群体，而糖尿病群体慎用。对于白花九里明的升糖效应，其是通过增强糖吸收还是通过提高糖异生或其他途径升血糖之问题，有待于进一步研究。

参 考 文 献

[1] 廣西卫生厅.广西本草选编（上册）[M].南宁：广西人民出版社，1974：924-925.

[2] 贾敏如，李星炜.中国民族药志要[M].北京：中国医药科技出版社，2005：99.

[3] 刘桂彪，张铭锋，申 璐，等.白花九里明对急性肝损伤小鼠的保护作用及机制[J].山东医药，2016，56（41）：14-17.

[4] 黄维真，宁小清，梁 红，等.白花九里明抗菌和抗炎作用研究[J].中药药理与临床，2015，31（1）：158-162.

[5] 王彩冰，赵善民，何显教，等.白花九里明提取液对小鼠血压、心率和血清一氧化氮、内皮素-1浓度的影响[J].广东医学，2015，36（6）：825-827.

[6] 刘桂彪，钟兴隆，范琰华，等.壮药白花九里明对小鼠胃肠运动和血清一氧化氮浓度的影响[J].世界华人消化杂志，2015，23（15）：2415-2419.

[7] 王 杉，青桂玲，韦 颖，等.白花九里明提取液对小鼠出血时间、凝血时间和血小板数量的影响[J].广东医学，2012，33（9）：1228-1230.

[8] 陈新谦，金有豫，汤 光.新编药物学 [M].17版.北京：人民卫生出版社，2011：659.

[9] 宁小清，李耀华，谈远锋，等.不同采收月份壮药白花九里明中3种化学成分含量测定[J].中国中药杂志，2011，36（12）：1623-1625.

[10] 宁小清，钟霞军，谈远锋，等.白花九里明化学成分预试验[J].安徽农业科学，2010，38（24）：13090-13091.