近期国外重要学术期刊发表的蚕桑学相关论文简介

1.James Sparkes,Chris Holland.(The Natural Materials Group,Department of Materials Science and Engineering,The University of Sheffield,Sir Robert Hadfield Building,Mappin Street,Sheffield,South Yorkshire,UK).Analysis of the pressure requirements for silk spinning reveals a pultrusion dominated process.Nature Communications,2017,8(1):594.

题目：压力需求分析揭示了挤压成型是产丝的决定性过程

丝具有理想的机械性能，是一种优异的材料，然而由于天然产丝的细节不甚清楚，后续基于仿生策略的人工纺丝仍无法实施。因此，对天然产丝过程认识的深入将会开启生物启发的纤维纺制系统的研发。本文中，作者研究了家蚕天然产丝过程的压力需求，并讨论了生物挤压区域的局限性。本研究为丝蛋白流的有限元分析提供了靶标，以便使模拟的和天然的产丝区域更接近一致。两个平行实验的验证均表明，天然产丝并不是通过对原料的挤压，而是通过对新产生丝纤维的牵引实现的。本研究解决了一个备受争论的问题，即丝是被动物推出来的还是拉出来的，并为开发以挤压成型为基础的仿生纺丝设备提供了依据。

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2.Chiho Hara1,Koudai Morishita1,Seika Takayanagi-Kiya1,Akihisa Mikami2,Keiro Uchino3,Takeshi Sakurai2,Ryohei Kanzaki2,Hideki Sezutsu3,Masafumi Iwami1&Taketoshi Kiya1.(1.Division of Life Sciences,Graduate School of Natural Science and Technology,Kanazawa University,Kakuma-machi,Kanazawa,Ishikawa,920-1192,Japan;2.Research Center for Advanced Science and Technology,The University of Tokyo,4-6-1 Komaba,Meguro-ku,Tokyo,153-8904,Japan;3.Transgenic Silkworm Research Unit,Institute of Agrobiological Sciences,National Agriculture and Food Research Organization,1-2 Owashi,Tsukuba,Ibaraki,305-8634,Japan).Refinement of ectopic protein expression through the GAL4/UAS system in Bombyx mori:application to behavioral and developmental studies.Scientific Reports.2017,7(1):11795.

题目：在家蚕中基于GAL4/UAS系统的异位蛋白表达的改良改良：在行为和发育研究中的应用

摘要：家蚕是一种重要的模式昆虫，转基因技术和GAL4/UAS系统在家蚕中都有良好的适用性。然而，由于GAL4的细胞毒性和低转录激活能力，GAL4/UAS系统的效率以及在家蚕中应用仍受到限制。本研究利用转录和翻译增强子，对之前报道的UAS载体进行了改良。改良后的GAL4/UAS系统表达绿色荧光蛋白（GFP）的效率（报告荧光）能够提高200倍。膜定位GFP表达增强后，能显著提高微神经结构的可视性；而钙离子指示蛋白（GCaMP5G）表达增强后，能明显促进神经元活性；破伤风毒素轻链（TeTxLC）能够阻滞突触传递。作者利用改良后的GAL4/UAS系统，在GAL4的控制下构建了表达TeTxLC的转基因家蚕品系。TeTxLC在性激素受体神经元异位表达下能抑制雄蚕的交配行为，这证明了TeTxLC在神经环路功能缺失研究中的有效性。另外，抑制前胸腺激素（PTTH）或胰岛素样肽（家蚕素）分泌，能分别破坏发育时序或抑制家蚕生长，两种肽类激素对家蚕幼虫生长的调控具有性别差异性。本研究为家蚕转基因方法研究提供了重要的技术支持，并为昆虫胚后发育机制研究提供了新的见解。

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3.Daihua Wen1,2,Hao Luo1,Tienan Li1,Chunfu Wu1,Jinghai Zhang2,Xialu Wang2,Rong Zhang1(1.SchoolofLife Scienceand Bio-pharmaceutics,Shenyang Pharmaceutical University,China;2.School of Medical Devices,Shenyang Pharmaceutical University,China).Cloning and characterization of an insect apolipoprotein(apolipophorin-II/I)involved in the host immune response of Antheraea pernyi.Developmental and Comparative Immunology,2017,77:221-228.

题目：一种与柞蚕宿主免疫反应相关的昆虫载脂蛋白（apolipophorin-II/I）的克隆和鉴定

摘要：载脂蛋白是脂蛋白颗粒的蛋白组分，其在昆虫和哺乳动物先天免疫系统中的功能越来越为人所知。哺乳动物载脂蛋白B（apoB）与众多先天免疫防御相关，包括抑制细菌病发病、中和病毒毒性以及抑制免疫细胞细胞因子的释放。apolipophorin-II/I（apoLp-II/I）是apoB在昆虫中的同源物，但apoLp-II/I在控制特异性病原物与宿主互作（如微生物感染）中的功能仍知之甚少。本研究克隆并鉴定了柞蚕的apoLp-II/I，发现柞蚕apoLp-II/IcDNA全长10237 bp，含有一个编码3305个氨基酸的开放阅读框。从Arg710到Arg713的保守剪切位点RGRR的存在，暗示了该蛋白存在转录后的剪切。柞蚕apoLp-II/I与鳞翅目及其他昆虫的apoLp-II/I具有高度的序列相似性，氨基端的前1000个氨基酸与人的apoB同样高度相似。组织和时期表达模式分析发现，柞蚕apoLp-II/I主要在脂肪体中表达，其次是在表皮，在中肠中的表达量很低，而表达的柞蚕apoLp-II/I蛋白主要存在于血细胞和血浆中，并不存在于脂肪体中。细菌感染后柞蚕apoLp-II/I的表达发生上调。另外，作者初步发现柞蚕apoLp-II/I能够调控酚氧化酶激活系统。综上结果，推断apoLp-II/I可能在柞蚕先天免疫应答中发挥了必不可少的作用。

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4.Supamas Napavichayanun1,2,Oliver Lutz3,Martin Fischnaller3,Thomas Jakschitz3,Günther Bonn3,Pornanong Aramwit1,2(1.Bioactive Resources for Innovative Clinical Applications Research Unit,Chulalongkorn University,Phatumwan,Bangkok 10330,Thailand;2.Department of Pharmacy Practice,Faculty of Pharmaceutical Sciences,Chulalongkorn University,PhayaThai Road,Phatumwan,Bangkok 10330,Thailand;3.Austrian Drug Screening Institute,University of Innsbruck,Innrain 66a,Innsbruck,6020,Austria).Identification and quantification and antioxidant activity of flavonoids in different strains of silk cocoon,Bombyx mori.Archives of Biochemistry and Biophysics,2017,631:58-65.

题目：不同品系家蚕茧中黄酮的鉴定、定量和抗氧化活性分析

摘要：蚕茧能保护家蚕免受外界环境侵害。不同品系蚕茧中含有不同形式和含量的黄酮，而黄酮能够影响家蚕的抗氧化能力。不同提取方法也会对黄酮提取量产生影响。因此，本研究用6种不同的溶剂（丙酮、乙酸乙酯、二甲基亚砜（DMSO）、乙醇、甲醇和纯水）提取3个不同品系家蚕茧（Chul 1/1：白茧，Chul 3/2：绿茧，Chul 4/2：黄茧）中的黄酮成分。提取后用液相色谱-质谱（LC-MS）法对黄酮进行鉴定和定量，并在517 nm可见光谱下检测黄酮的抗氧化活性。结果表明，Chul3/2蚕茧中黄酮含量最高，纯水提取黄酮的抗氧化活性最好；Chul 1/1和Chul 4/2蚕茧中黄酮含量非常低，但仍具有抗氧化活性。本研究为蚕茧中黄酮类化合物的提取提供了基础信息，本方法也可用于其它黄酮类天然生物材料的提取。

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5.Ji,Ming-Ming1,Jae Man Lee1,Hiroaki Mon1,Kazuhiro Iiyama2,Tsuneyuki Tatsuke1,Daisuke Morokuma1,Masato Hino1,Mami Yamashita1,Kazuma Hirata1,Takahiro Kusakabe1(1.Laboratory of Insect Genome Science,Kyushu University Graduate School of Bioresource and Bioenvironmental Sciences,6-10-1 Hakozaki Higashi-ku,Fukuoka 812-8581,Japan;2.Laboratory of Plant Pathology,Kyushu University Graduate School of Bioresource and Bioenvironmental Sciences,6-10-1 Hakozaki Higashi-ku,Fukuoka 812-8581,Japan).Lipidation of BmAtg8 is required for autophagic degradation of p62 bodies containing ubiquitinated proteins in the silkworm,Bombyx mori.Insect Biochemistry and Molecular Biology,2017,89:86-96.

题目：家蚕BmAtg8脂化是含泛素化蛋白的p62小体自噬降解所必需

摘要：p62/Sequestosome-1（p62/SQSTM1，简称p62）作为一种主要的适配体，参与了泛素化蛋白的自噬降解。Atg8在p62调控的自噬降解中不可缺少，但鳞翅目昆虫中Atg8和p62的关系仍不清楚。本研究证明家蚕p62（Bmp62）依赖其Phox and Bem1p（PB1）和 ubiquitin-associated（UBA）结构域形成p62小体。这两个结构域参与了Bmp62结合泛素化蛋白而形成p62小体这一过程，且UBA结构域对于结合是必需的，而在没有PB1和UBA存在时，Bmp62仍能自我聚合。家蚕细胞中p62小体被含有BmAtg9的细胞膜包被后，可通过自噬反应降解。Bmp62AIM基序与BmAtg8的互作对于p62小体的泛素化降解至关重要。有趣的是，作者进一步证明Bmp62通过自噬反应调控p62小体的完全降解，这一过程需要BmAtg8的脂化。本研究对于未来鳞翅目昆虫自噬机制的研究很有帮助。

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6.Linnea Nileback1,Dimple Chouhan2,Ronnie Jansson1,Mona Widhe1,Biman B.Mandal2*,My Hedhammar1*.(1.AlbaNova University Center,School of Biotechnology,KTH Royal Institute of Technology,106 91 Stockholm,Sweden;2.Biomaterial and Tissue Engineering Laboratory,Department of Biosciences and Bioengineering,Indian Institute of TechnologyGuwahati,Guwahati 781039,Assam,India).Silk-silk interactions between silkworm fibroin and recombinant spider silk fusion proteins enable construction of bioactive materials.ACS Applied Materials&Interfaces,2017,9:31634-31644.

题目：蚕丝蛋白与重组蜘蛛丝融合蛋白互作构建生物活性材料

摘要：天然蚕丝易从家蚕中获得，能用来加工成不同形式的生物材料和细胞培养基质。重组DNA技术通过肽基序和蛋白质结构域的融合，实现了部分丝蛋白的无化学功能化，但这是一种不够经济划算的生产过程。在本文中，作者发现天然丝素蛋白（SF）作为一种原材料，在其上面能涂布一层薄薄的重组蜘蛛丝蛋白4repCT与各种生物活性基序和结构域的融合体。涂层过程是基于丝的组装，以实现温和的缓冲条件下不同丝蛋白的稳定互作。作者用耗散的石英晶体微天平对装配过程进行了实时研究。涂层、电纺纤维膜和微孔支架是由天蚕和家蚕SF构成的。作者用扫描电镜和原子力显微镜对重组丝蛋白涂层前后丝素材料的形态进行了分析。与早期的SF材料相比，涂布了不同生物活性4RepCT融合蛋白的SF材料分别能定向捕获抗体，具有酶活性，提高细胞附着和扩散。本文所述的方法能够快速、简便地构建生物活性材料。

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