刘玉莲
(吉林省德惠市动物检疫站,吉林 德惠 130300)
中国是世界上最大的生猪养殖国,也是猪肉消费大国。近期沈阳发生的首例非洲猪瘟被媒体报道后,引起民间一些恐慌。有关部门就此事答疑解惑:市场上经检疫的猪肉食品可以放心食用。重新认识非洲猪瘟,如何在工作中做到心中有数,是当今摆在人们面前的首要任务。
本病是由非洲猪瘟病毒引起猪的一种急性、热性、高度接触性的传染病。特征为高热、网状内皮系统出血和高死亡率。是世界动物卫生组织要求报告的动物疫病,我国法定为一类动物疫病。非洲猪瘟为猪最可怕的疫病之一,是因具有传播方式多端,高传染性,高发病率,高死亡率及缺乏有效疫苗。该病对全球的猪肉生产和贸易都会造成严重影响。
过去曾分类为虹彩病毒科。1995年国际病毒分类委员会将其列为一个新的病毒科,即非洲猪瘟病毒科,2005年明确分类为非洲猪瘟病毒科、非洲猪瘟病毒属。非洲猪瘟是一种虫媒病毒,能在脊椎动物和非脊椎动物宿主中繁殖。在猪体内,非洲猪瘟病毒可在网状内皮、单核细胞等的胞浆中复制;可在钝缘蜱虫增殖。最新研究表明非洲猪瘟病毒有23个基因型。本病毒抵抗力很强,在低温暗处的血液中可存活6年,室温中可存活数周。在冰冻情况下可活数年。对高温较敏感,对消毒药有一定的抵抗力。
家猪和野猪易感,其他动物如牛、羊、马、犬、猫、兔、鼠及人类均不感染。传播途径:通过直接和间接接触或病毒污染的饲料、泔水、垫草、用具等,经消化道或呼吸道感染,还可经钝缘蜱、猪虱等昆虫叮咬传播本病。
发病猪和带毒猪(康复和隐性感染猪)是主要传染源,野猪和钝缘蜱属,是病毒的储存宿主。病猪发热前期即可排毒;有些慢性感染的猪,终生带毒,呈间歇性病毒血症。病毒可在康复猪体内带毒1年,排毒>6个月。不同毒株致病性有差异:超强毒感染时可导致猪在4~14 d内死亡;中等毒力株致死亡率为30%~50%;低毒力毒株仅引起少量猪死亡。病猪从鼻咽部排毒,发热期体液、分泌物、排泄物可含大量病毒,血和脾的含毒量最高。
潜伏期因毒株、宿主和感染途径不同而有所差异,一般5~9 d,最长15 d。世界动物卫生组织规定该病潜伏期为15 d。
最急性型,无明显症状,表现突然死亡。病死率高达100%;急性型,潜伏期5~15 d,体温升高41~42℃,病猪精神沉郁,全身衰弱,不食,耳、鼻、四肢、腹部皮肤黏膜发绀,有出血点及出血块。粪便表面有血液和黏液覆盖,或有腹泻。有的病猪有呼吸困难、咳嗽,眼、鼻有浆液性或黏液性分泌物。后期共济失调,步态僵直。常在发热之后出现症状。症状出现后1~2 d死亡。亚急性型基本同急性型,但症状稍轻,持续时间稍长,病死率低,仔猪病死率较高,病程为5~30 d。慢性型死亡率低,表现以呼吸道及肺炎的症状。大部分猪感染后有康复,但终生带毒。由于免疫力低下,易继发感染其他疾病而难康复,生长受阻,病程2~5个月。
在耳、鼻盘、腋下、腹壁、外阴等少毛处有紫绀区和散在的出血块。内脏浆膜面充血、出血,心内、外膜充血,有出血斑点,胃、肠道黏膜弥漫性出血。急性病例可见脾肿大数倍、色黑,质地易碎。结肠黏膜、肠系膜等多部位有水肿。颌下淋巴结、腹腔内淋巴结,特别是胃、肝门、肾及肠系膜等淋巴结严重出血,呈紫红色,似血瘤样。肺脏肿大,切面流出泡沫样液体,气管内有血性泡沫样黏液。
对于新疫区本病来势凶猛,病猪一般呈最急性型死亡,不见任何症状,等病猪发烧4 d后才出现症状,体温开始下降,在无毛或少毛部位发生紫绀,界线明显,耳部、腹壁、四肢等处皮肤有出血斑,中央黑色,四周干枯。淋巴结出血,特别是腹腔内淋巴结严重出血,呈紫红色,似血瘤样。根据临床症状和病理变化可做初步判断。非洲猪瘟和猪瘟的临床症状非常相似,如果没有特征性出血,仅靠肉眼观察几乎无法鉴别。另外与高致病性蓝耳病、猪皮炎、肾炎综合征、细菌性败血症、真菌毒素中毒等许多病相似,应与鉴别。
病原学检测或血清学检测等必须应是在符合相关生物安全要求的实验室进行。一般是省级以上动物疫病防控机构实验室操作。目前兰州兽医研究所已完成成套非洲猪瘟病原学和血清学诊断技术和试剂盒的研发与储备,为非洲猪瘟的防控提供有力的技术支撑。
每个生猪饲养场要做好日常消毒工作,尽量封闭饲养,采取隔离防护等措施。做好野猪和媒介昆虫(钝缘蜱等)调查监测,避免与其接触。严禁用未经高温消毒处理的餐馆、食堂的残羹剩饭、泔水等饲喂生猪。加强进口种猪和猪产品的检疫工作,严禁从有非洲猪瘟疫情的国家或地区进口猪、野猪及其相关产品。一定要把好国际机场及内陆港口的防疫工作。及时掌握非洲猪瘟疫病的流行情况,严防境外疫病传入。对废弃物、垃圾严格按规定处理。一旦出现与猪瘟有类似症状的异常情况应及时上报当地兽医部门,尽早处理疫情。发现可疑非洲猪瘟,要采取果断的扑杀措施,严格封锁疫区,彻底消毒。最有效的消毒药有:10%苯及苯酚、次氯酸、火碱、戌二醛等。