IgA/C3在IgA肾病中的辅助诊断价值分析

2018-02-10 16:52周兵
中国医药科学 2017年17期

周兵

[摘要]目的分析IgA/C3在IgA肾病中的辅助诊断价值。方法选取我院肾内科2010年3月~2016年12月收治的原发性肾小球疾病患者186例,其中IgA肾病患者98例(设为IgA组),非IgA肾病患者88例(设为非IgA组)。比较两组患者入院时血清IgA、C3和IgA/C3水平。比较IgA组入院时I、Ⅱ级和Ⅲ、Ⅳ、V级患者的血清IgA、C3和IgA/C3水平。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析血清IgA和IgA/C3水平诊断IgA肾病的敏感性和特异性。结果IgA组患者入院时血清IgA、IgA/C3水平均显著高于非IgA组(P<0.05)。在IgA组患者中,Ⅰ、Ⅱ级患者血清IgA、IgA/C3水平明顯低于Ⅲ、Ⅳ、V级患者(P<0.05)。血清IgA/C3水平诊断IgA肾病的敏感性为94%,明显高于IgA水平(P<0.05)。结论血清IgA/C3水平可反映IgA肾病病理分级,是辅助诊断IgA肾病的一种无创参考指标。

[关键词]IgA肾病;血清IgA/C3水平;辅助诊断

[中图分类号]R692.3 [文献标识码]A [文章编号]2095-0616(2017)17-171-03

IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病,主要病理表现为肾小球系膜细胞和系膜基质增生,系膜区和毛细血管袢以IgA或IgA为主的免疫球蛋白沉积,常伴有补体C3沉积。近年研究发现,25%~50%的IgA肾病患者在20年内进行性发展为终末期肾衰竭,已经被越来越多的医师认为是一种慢性进展性疾病。目前,IgA肾病的诊断仍是肾组织穿刺活检和免疫荧光检测结果,该方法是一种有创检查,在临床应用有一定的风险和局限性,寻找无创、稳定、简便的诊断指标成为临床医师关注的焦点。鉴于IgA肾病多伴有IgA和补体C3沉积,本研究以本院收治的原发性肾小球疾病为研究对象,分析IgA和补体C3在IgA肾病诊断中的价值,现报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选取我院肾内科2010年3月~2016年12月收治的原发性肾小球疾病患者186例,男96例,女90例,均经肾脏穿刺组织活检和免疫荧光结果证实。其中IgA肾病患者98例(设为IgA组),男54例,女44例,年龄24~65岁,平均(38.5±9.3)岁。非IgA肾病患者88例(设为非IgA组),男49例,女39例,其中轻微病变26例,局灶节段性增生伴硬化22例,膜增生性肾小球肾炎15例,膜性肾病19例,早期硬化型肾炎6例;年龄23~67岁,平均(39.8±9.7)岁。两组患者的性别、年龄等一般资料均经统计学比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2免疫学检查

两组患者均于入院次日清晨空腹采集肘静脉血5mL,3000dmin离心5min,分离血清,均采用透射免疫比浊法检测血清IgA和补体C3水平(德国德林公司制剂),经样本准备、加样、温育、冲洗、加样、温育、冲洗、封片等步骤,检测浓度。正常人参考范围:IgA:0.7~4.0 g/L,补体C3:0.9~1.8g/L。

1.3Lee病理分级标准

所有患者均经肾脏穿刺标本HE染色和免疫荧光检查,在光镜下进行病理分级:Ⅰ级:肾小球绝大多数正常,偶见系膜轻度增宽,无肾小管和间质损害;Ⅱ级:肾小球系膜局灶增生、硬化(<50%),无肾小管和间质损害;Ⅲ级:肾小球系膜弥漫性增生,偶见小新月体形成,间质局灶性水肿;Ⅳ级:肾小球系膜重度弥漫性增生、硬化,可见新月体形成(<45%),肾小管萎缩,间质浸润;Ⅴ级:肾小球系膜重度弥漫性增生、硬化,新月体形成>45%,更严重的肾小管萎缩和间质浸润。

1.4观察指标

比较两组患者入院时血清IgA、C3和IgA/C3水平。采用Lee氏分级标准评价IgA组患者病理分级,比较IgA组入院时Ⅰ、Ⅱ级和Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级患者的血清IgA、C3和IgA/C3水平X。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析血清IgA、C3和IgA/C3水平诊断IgA肾病的敏感性和特异性。

1.5统计学分析

采用SPSS20.0软件分析,计量资料采用(x±s)表示,组间比较采用t检验。计数资料以百分率表示,组间比较采用x2检验。采用ROC曲线分析诊断疾病的能力,并选择最佳诊断界限值。当P<0.05时差异有统计学意义。

2结果

2.1两组患者入院时血清Iga、C3和[gA/C3水平比较结果

IgA组患者入院时血清IgA、IgA/C,水平均显著高于非IgA组,组间比较均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者入院时血清C3水平差异无统计学意义(P>0.05)。如下表1。

2.2IgA组Ⅰ、Ⅱ级和Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级患者的血清IgA、c3和IgA/C3水平

在IgA组患者中,I、Ⅱ级患者血清IgA、IgA/C3水平明显低于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。Ⅰ、Ⅱ级患者血清补体c,水平与Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级患者差异无统计学意义(P>0.05)。如下表2。

2.3ROC曲线分析血清IgA和IgA/C3水平诊断IgA肾病的效能

血清IgA水平诊断IgA肾病的ROC曲线下面积为0.814,截断点为2.10g/L,敏感性为73%,特异性为85%。血清IgA/C3水平诊断IgA肾病的ROC曲线下面积为0.963,截断点为1.67,敏感性为94%,特异性为84%。血清IgA/C3水平诊断IgA肾病的敏感性高于IgA(P<0.05),两者特异性差异无统计学意义(P>0.05)。

3讨论

3.1 IgA肾病诊断现状

IgA肾病是一种自身免疫性疾病,临床表现为发作性肉眼血尿和,或蛋白尿为主,严重者可出现严重高血压或肾功能不全。IgA肾病病理表现为IgA或IgA为主的免疫球蛋白沉积,常伴有补体C3沉积。目前,IgA肾病诊断的金标准是肾组织穿刺活检,但这是一种有创性检查,且存在一定的禁忌证,在临床的应用存在一定的局限性,因此,寻找一种无创的辅助诊断方法势在必行。

3.2血清IgA、C3水平在Iga肾病中的诊断价值

已有研究证实,IgA肾病的发病机制与IgA的结构异常有关,也与IgA的表达水平相关。有研究报道,约70%的成人IgA肾病患者血清IgA水平升高。但IgA水平与IgA肾病的病理分级的关系尚不清楚。血清补体C3是参与机体免疫调节、介导机体免疫病理损伤不可缺少的重要因子,Kim等发现,低C3血症是影响IgA肾病预后的高危因素。因此,探索血清IgA、C3和IgA/C3水平在IgA肾病中的表达水平有望为IgA肾病的诊断提供帮助。

3.3本研究结果

国外学者Ishiguro等研究213例IgA肾病时发现,其血清IgA水平高于非IgA肾病患者,血清补体C3水平低于非IgA肾病患者,IgA/C3水平明显较高,提示血清IgA和C3水平在诊断IgA肾病中具有一定指示意义。与本研究结果相似。另外,在IgA肾病Lee氏分级标准中,Ⅰ、Ⅱ级患者的血清IgA、IgA/C3水平明显低于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级,表明血清IgA、IgA/C3水平可作为判断IgA肾病的辅助参考指标。Nakayama等研究亦表明,血清IgA/C3水平能在一定程度上反映IgA肾病严重程度和预后。Kamatsu等研究发现,血清IgA/C3水平越高,病理改变严重程度越高,且血清IgA/C3≥4.5时甚至存活率显著降低。这些都提示血清IgA/C3水平可用于IgA肾病的诊断,并可反映病理分级严重程度。本研究采用ROC曲线分析发现,血清IgA/C3水平诊断IgA肾病的敏感性高于IgA,提示血清IgA/C3水平可在一定程度是提高IgA肾病诊断的准确性,血清IgA/C3水平可辅助诊断IgA肾病,并作为预测IgA肾病预后的可靠指标。然而,本研究尚未涉及血清IgA、c3、IgA/C3水平与IgA患者肾脏存活率和预后的关系,是笔者及广大临床医生日后需要关注的一个方面。

综上所述,血清IgA/C3水平可辅助诊断IgA肾病,并可反映IgA肾病病理分级严重程度,是一种有效的无创检查指标。

(收稿日期:2017-06-29)