孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

王灵君

【摘要】目的 对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，并研究其疗效。

方法 本次探究需要利用自愿参与原则，选取我院2015年1月～2017年1月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿400例为研究对象，将其随机分为实验组和参照组，各200例。参照组应用布地奈德治疗，实验组应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。比较两组患儿治疗效果。结果 实验组总有效率明显优于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的疗效明显更佳，值得临床推广应用。

【关键词】小儿咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；布地奈德；疗效

【中图分类号】R816.92 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.26..01

小儿咳嗽变异性哮喘患儿在临床上发病率较高，且发病机制较为复杂，需要给予患儿孟鲁司特钠联合布地奈德治疗[1]，可获得理想疗效。本组选取400例患儿，探究目的是深入分析对小儿咳嗽变异性哮喘患儿治疗期间采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的疗效，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2015年1月～2017年1月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿400例为研究对象，将其随机分为实验组和参照组，各200例。实验组男140例，女60例，年龄5～11岁，平均年龄（6.6±2.1）岁；参照组男138例，女62例，年龄4～10岁，平均年龄（6.2±1.9）岁。两组患儿一般资料对比，差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2 方法

参照组应用布地奈德治疗，对年龄4～7岁患儿用药剂量为200～400 ug/d，2～4次/d，对年龄在7岁以上患儿而言，

用药剂量为200～800 ug/d，2～4次/d，一般为早晚服用。

实验组应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，其中布地奈德治疗方法同参照组，孟鲁司特钠用药次数为1次/d，

10 mg/次，存在哮喘症状患儿的用药时机为睡前，对4～5岁患儿用药剂量为4 mg/次。

1.3 疗效判定标准[2]

当患儿治疗72 h后临床症状、临床体征均完全消失、影像学显示肺部不存在明显病理性变化且哮鸣音消失为显效；当患儿治疗72 h后临床症状、临床体征均显著缓解、影像学显示肺部病理性变化得到显著性改善且哮鸣音消失为有效；当患儿治疗72 h后临床症状、临床体征、影像学显示、哮鸣音均不符合以上标准为无效。总有效率=显效率+有效率。

1.4 統计学方法

研究数据采用SPSS 19.0统计学软件进行分析，计量资料以“x±s”表示，采用t检验，计数资料采用例数（n）和百分率（%）表示，采用x2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

经治疗后，实验组总有效率优于参照组（P<0.05）。见表1。

3 讨 论

小儿咳嗽变异性哮喘患儿在临床上较为常见和多发且病情较为复杂，临床表现是长期迁延性慢性咳嗽、哮喘、呼吸困难等，多发时间是清晨、夜晚且可严重影响患儿睡眠情绪以及生长发育，临床分析可知，诱发疾病因素包括：冷空气、剧烈运动。

据相关性文献报道，小儿咳嗽变异性哮喘发病机制较为复杂且易出现气道高反应性、阻塞气道，基于此，临床上在治疗本病患儿期间采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，疗效确切。孟鲁司特钠作为白三烯受体拮抗剂可抑制支气管哮喘、气道炎症过程、抑制气道平滑肌中白三烯活性，可对白三烯和受体结合起到有效阻断作用并预防、抑制患儿血管通透性增高。将孟鲁司特钠联合布地奈德可发挥协同作用并获得理想疗效。

本次研究中，实验组总有效率显著优于对照组（P<0.05）。

综上所述，对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，疗效明显更佳，值得临床推广与应用。

参考文献

[1] 丁 涛，张士辉.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价[J].医学综述，2015，（14）：2637-2638，2641.

[2] 马红梅，刘香莲.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用分析[J].海南医学院学报，2015，21（3）：350-352.

本文编辑：张 钰endprint