路鹏云李 结*郑 宁才永娟
(1广东广垦畜牧集团股份有限公司,广东广州 510612;2广东广垦畜牧工程研究院有限公司,广东广州 510612;3广东省湛江农垦畜牧有限公司,广东湛江 524000)
随着养猪业规模化、集约化程度的提高,猪场疾病种类日益增多,混合感染情况日益加重,给猪场疫病的防控工作带来了困难,也严重影响和制约养猪业的健康发展[1]。近年来,广东农垦规模化养猪不断发展,但随着良种的普及和规模的扩大,疫病防控尤其是伪狂犬病、猪瘟和蓝耳病的防控成为制约广东农垦规模化养猪发展的瓶颈问题。
猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)引起的一种以发热、奇痒(猪除外)、呼吸和神经系统疾病为特征的急性传染病,又称奥耶斯基氏病。猪是PRV的天然宿主和传染源。猪感染PRV后的症状随日龄不同而异,哺乳仔猪和断奶仔猪感染后死亡率高达100%。妊娠母猪感染后可引起流产、产木乃伊胎和死胎。成年猪一般为隐性感染,不表现临床症状(妊娠母猪除外),终生带毒[2]。
猪瘟(Classical Swine Fever,CSF)是由猪瘟病毒引起的猪的一种高度接触性传染病。其特征为急性型发病时高热稽留和小血管壁变性引起各器官、组织的广泛出血、梗死和坏死等病变。猪瘟流行广泛,发病率、死亡率高,危害极大。目前本病属于OIE法定报告疫病之一,我国将其列为一类传染病[3]。
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS),俗称“猪蓝耳病”,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRS Virus,PRRSV)引起的一种严重危害全球养猪业的病毒性传染病。PRRS的危害主要表现为妊娠母猪的流产、产死胎和弱仔、早产等繁殖障碍,生长猪的死亡率增加和生产性能下降,PRRSV感染猪表现为厌食、呼吸困难、发热以及继发感染等,造成猪只的死淘率增加,高致病性PRRSV毒株感染可引起高发病率和高死亡率[4]。
根据猪场猪群生长阶段,按照4、7、10、13、16、20周龄采集血清。统一前腔静脉采血,标记后置于30~37℃孵育30分钟,待血液凝固、血清析出,带回实验室分离血清。将析出的血清分别放入对应编号的灭菌EP管中,分组编号,冷冻保存备用。
伪狂犬病病毒、蓝耳病病毒、猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒由北京爱德士元亨生物科技有限公司生产。对所采集血清采用酶联免疫吸附试验(ELISA试验)进行抗体检测,试验操作过程和结果判定均按照试剂盒说明书进行。
按照猪瘟、猪蓝耳病ELISA抗体检测试剂盒说明书进行抗体检测与结果判定,猪瘟抗体结果为阻断率%>40判为阳性,猪蓝耳病抗体结果为S/P值>0.4判为阳性。每组设2个阴性血清对照和2个阳性血清对照。
该场没有抽取母猪血清做抗体检测,但是从后代猪群母源抗体的情况来看,母猪的情况并不乐观,母猪群的伪狂犬gE抗体阳性率应该相当高,才能有如此持久的母源抗体(100%gE抗体维持到10周龄,16周仍有50%抗体阳性率,见图1)。伪狂犬病病毒的特性是:母猪群一旦感染,终身带毒,同时有很好的母源抗体提供给后代,可以持续10周以上(之所以没有检测4周、7周血清,主要是因为100%阳性gE母源抗体)。一般来说,如果猪场原本是伪狂犬野毒阳性场,并且母源抗体能持续如此长时间,可以推断出在母猪群的感染压力很大。而反观本场的免疫程序,发现猪群在45日龄一针活苗、76日龄“活苗加死苗”的免疫方案,不符合该场的实际情况。在45日龄的活苗免疫受到母源抗体干扰严重,两针免疫时间太靠前。
另外,由图1可以观察到20~24周猪群gE抗体为阴性,这是个好的信号,本场满足了净化伪狂犬病的基础要求——能产生阴性后代。不过,未观察到育肥后期是否仍为阴性,阴性猪持续到什么时候?未观察到后备自留母猪的隔离时间节点,未知后备母猪在配种入群前的转阳情况。未知母猪群具体在哪个胎次开始转阳,还是入群即转阳?需要确认以上几点,然后重新制定合适的免疫程序,以保证新入群的母猪为阴性,然后一直维持阴性状态,逐步淘汰高胎龄阳性母猪,最终达到更换为阴性母猪群、净化伪狂犬病的目的。
图1 伪狂犬病病毒gE抗体阳性率
由表1可知,该场猪瘟抗体水平理想,各阶段阳性率均为100%,各阶段离散度均维持在较低水平。可以看出母猪母源抗体较好,4周龄母源抗体水平高,虽然7周龄开始下降,但仍然维持100%阳性率水平,在免疫猪瘟疫苗后能产生坚强抗体,两针免疫后,10周龄小猪抗体水平上升并稳定在较高水平,可以维持较长时间。
表1 各阶段猪瘟血清学检测结果
该场并没有免疫蓝耳病疫苗,4、7、10周龄猪群呈现蓝耳病母源抗体逐步消减的状态,到10周龄为止,蓝耳病并没有在猪群中繁殖扩散。但是10周龄左右是一个危险的空窗期。到了13周龄前后,一直持续到16周龄前后,由表2可以看到蓝耳病抗体有一个陡坡式的激增过程,并且伴随有离散度的升高,表明该阶段是蓝耳病繁殖扩散于整个猪群的时间节点,常常会出现猪群健康状态的不稳定,特别是呼吸道疾病的增加,常在菌的活跃期同时出现,比如链球菌、副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌等等。如果种母猪群并没有出现蓝耳病征兆,如流产,非健仔比明显升高,返情空怀增加,子宫内膜炎增加等繁殖障碍问题,那么证明种猪群属于阳性稳定。可以选择定期使用脉冲式投加药的方案,替米考星和泰万菌素均可选择用于蓝耳病定期药物防控。
表2 各阶段猪蓝耳病抗体血清学检测结果
(1)因为本场猪群母源抗体持续时间相当长,应该在1日龄滴鼻活疫苗后,10周龄免疫肌注一针灭活苗,16周龄补强免疫一针活疫苗(肌注)。(2)后备自留种猪隔离后、入群配种前,还必须再次检测全群后备母猪,以确保入群母猪是伪狂犬野毒阴性母猪。(3)建议使用活苗免疫种母猪群,做伪狂犬病的净化,每3个月1次肌注伪狂犬病活疫苗。(4)后备母猪需要完成两针以上的基础免疫,然后猪配种前需要补强免疫1次灭活苗,以提高后备母猪针对经典毒株和变异毒株的特异性中和抗体。(5)有多少公猪感染伪狂犬野毒未知,因伪狂犬野毒一旦感染,终身带毒,所以伪狂犬阳性猪如不淘汰,就会成为场内传播伪狂犬病病毒的传染源。如果希望保持猪群抗体阴性,强烈建议必须及早淘汰阳性公猪。如不能及时淘汰,则需要通过更加有效的免疫防控措施来提高猪群的伪狂犬病抗体水平,减少阳性种猪的排毒,减少阴性猪群的感染风险。在后备公猪入群前检测其gE抗体,检测为阴性后才允许进入公猪站。
建议场内区域按照伪狂犬病感染风险的高低或者接触外来野毒的风险高低分为高风险区和低风险区,人流、物流、猪流尽量不能跨区。培训员工伪狂犬病防控的分区区别对待意识,设立低风险区域清洗点,更换专用的帽子、工作服、靴子等;检测采血过程中保定绳应轮换消毒使用。猪群的流转最重要,高风险区域(育肥舍)不能到低风险区域(产房、保育舍);免疫伪狂犬病疫苗时应一猪一针头、同窝仔猪使用同一滴鼻头。
PRRSV已被公认为是一种免疫抑制性病毒,众多的试验和临床证据表明,PRRSV感染猪群会继发严重的细菌性感染(如副猪嗜血杆菌、猪链球菌、巴氏杆菌等),导致死亡率增高,不同致病性毒株引发的继发感染程度有所差异。因此,采取合理的药物预防保健方案,控制PRRSV感染猪群的继发感染,有利于降低猪只的死亡率[5]。建议本场注重后代猪群的蓝耳病防控工作,关注保育阶段后期、育肥阶段中前期的蓝耳病防控,并且做好蓝耳病继发的细菌性疾病的免疫或保健。根据本场情况,如果在13周到16周前后呼吸系统方面细菌性疾病多发,多是由于蓝耳病的活跃共同造成,建议在这个阶段进行批次加药,予以稳定。不过防重于治,特别是在没有免疫蓝耳病疫苗的猪场内,如果猪场蓝耳病不稳定,那么产房和保育阶段猪群的死亡率会升高,副猪嗜血杆菌感染发病率会升高,严重时蔓延至产房;仔猪主要表现为呼吸道疾病问题增加,如慢性气喘、腹水等,最后成为僵猪,给生产带来严重影响和损失。产房和保育猪群最好做到全进全出,保证空栏时间,有条件可以做到批次化生产,有利于生产成绩的提高。
[1]郎利敏,王克领,张立宪,等.河南省猪场主要疫病的血清学调查与分析[J].河南农业科学,2009(5):190-192.
[2]宣长和,马春全,陈志宝,等.猪病学[M].北京:中国农业大学出版社,2010:180-198.
[3]罗满林.动物传染病学[M].北京:中国林业出版社,2013:180-187.
[4]杨汉春.2014年猪病流行情况与2015年流行趋势及防控对策[J].猪业科学,2015(32):38-40.
[5]周磊,杨汉春,姜平,等.猪繁殖与呼吸综合征综合防控技术与应用[J].中国畜牧杂志,2015,51(6):62-67.