为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42 号),加强对接受药品境外临床试验数据工作的指导和规范,国家药品监督管理局组织制定了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》。
详情请登录国家药品监督管理局网站 http://cnda.cfda.gov.cn/WS04/CL2050/325800.html 查阅。
中国医药生物技术2018年4期
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