米非司酮联合米索前列醇用于终止12~16周妊娠的疗效观察

2018-01-05 06:27
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2017年26期
关键词:药流药引钳夹

徐 娟

(西藏昌都市人民医院,西藏 昌都 854000)

米非司酮联合米索前列醇用于终止12~16周妊娠的疗效观察

徐 娟

(西藏昌都市人民医院,西藏 昌都 854000)

目的 分析米非司酮联合前列醇用于终止12~16周的疗效观察。方法 2010年6月~2014年6月,抽取100例自愿要求终止妊娠的孕妇,将其按着数字随机表分为治疗组和对照组各50例,治疗组行米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组为经阴道行钳夹术,进行两组用药后的疗效观察。结果 治疗组药引失败率明显低于对照组,完全流产率高于对照组,妊娠出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),严重不良反应发生率低(疼痛、人流综合症等明显低于对照组)。结论 米非司酮联合米索前列醇用于终止12~16周药引效果显著,安全效佳。

米非司酮;米索前列醇;12~16药引

世界卫生组织(WHO)1997年报告,全世界每年约有5300万妇女因非计划妊娠而要求人工终止妊娠,其中约1/3因不安全流产而致5~10万妇女发生不应有的死亡。因此,不安全流产已是全世界关注的公共健康问题。米非司酮联合米索前列醇是目前应用最广泛的流产药物[1]。通常孕12~16周需用钳夹终止妊娠,但风险高,创伤大,操作难度高,易残留等,给患者造成一定的痛苦及风险。随着药流在临床日渐广泛应用,效果显著,并发症少,应用简单,得到患者及医生的接受。为了更进一步明确米非司酮联合米索前列醇在12~16周孕妇终止妊娠中的应用,将其效果分析如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2010年6月~2013年6月期间到我院自愿要求终止妊娠的孕妇100例(孕12~16周),年龄范围18~38岁,产次0~3次,停经12~16周,妇科检查、尿妊娠实验、阴式彩超检查,确诊为宫内妊娠,为计划外妊娠,无药流禁忌症者,自愿要求药流者;将其分为治疗组和对照组分别各为50例,两组孕妇资料,差异有统计学意义(P<0.05)。

1.2 方法

治疗组行米非司酮与米索前列醇药引,对照组经阴道行钳夹术。孕妇第一天晚上8点(空腹2小时)口服米非司酮75 mg,第二天晨8点(空腹2小时)口服米非司酮75 mg,同时晨10点碘伏擦洗阴道后穹隆填塞米索前列醇400 ug,留观6小时无宫缩,经阴道再次追加米索前列醇200 ug,最大剂量不超过1800 ug。

2 结 果

2.1 不全流产

用药24小时后出现规律宫缩,胎儿、胎盘娩出不全,阴道出血较多、而且阴道出血时间长B超提示宫内均有残留,常规均需要行清宫术偶有宫口开大胎儿、胎盘未排除需行钳夹术+清宫术。

2.2 完全流产

用药后出现规律宫缩,胎儿及胎盘完全娩出,阴道出血不多,做B超宫内无残留及血块,无需行清宫术,若B超提示宫内残留并合并有阴道不规则出血一般均行清宫术;药引失败:用药后无宫缩、无阴道出血、宫口未扩张,B超多提示胚胎死亡。

2.3 疼痛标准

轻度疼痛:下腹疼痛不明显,可下床自由活动,不受限制;中度疼痛:下腹胀痛、偶有坠胀感大部分可耐受;重度疼痛:下腹部疼痛明显伴胀痛、大部分需卧床休息。两组孕妇药流情况及药流不良反应分析,见表1和表2。

表1 两组孕妇流产有效率比较(例)

表2 两组孕妇妊娠药流后不良反应比较

3 讨 论

临床中在无米非司酮与米索前列醇问世前,妊娠10周以上常规均采用钳夹术+清宫术,但钳夹术风险高,给病人带来的创伤大、疼痛高大部分孕妇难以接受。随着米非司酮与米索前列醇配伍在临床中的应用,逐步受到广大孕妇的首选和信赖[2-3]。米非司酮是一种新型孕激素拮抗剂,能与孕酮受体和糖皮质激素结合,对子宫内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍,能竞争性与受体结合而无孕激素作用,因此具有抗孕激素活性,引起孕激素支持的蜕膜细胞坏死、脱落、子宫收缩。米索前列醇可促进宫颈成熟,促进子宫收缩,吸收迅速,其活性代谢产物米索前列醇在血浆中的半衰期30 min左右,用药后3 h左右已达6个半衰期,血浆活性代谢产物难以测出,故于米索前列醇用药3~6小时后根据宫缩情况再次给药是安全的。通过联合运用,促进子宫收缩,抑制胚胎细胞增殖,促进胚胎娩出,应用效果显著。在本次研究中,治疗组流产失败率明显低于对照组,完全流产率高于对照组,妊娠出血量少于对照组,疼痛率明显低于对照组,再次流产率低于对照组。通过此次结果可以明显看出,通过米非司酮联合米索前列醇行药引,同大月份钳夹术相对比,风险低、痛苦小、出血量少、降低再次孕流产率、提高完全流产率、患者易接受与承受。在临床中通常行药引术,患者自愿并有授权委托人情况下,必须确定为宫内孕,无药引禁忌症以及具备有清宫+抢救+输血等条件;药引期间必须在医院留观,便于密切观察药物引起的不良反应,下腹疼痛情况,阴道出血情况等。通过临床用药得出,米非司酮配伍米索前列醇在孕12~16周行药引效果显著,明显减轻孕妇的风险及不适,不视为一种安全、有效的大月份药引术。

[1] 邹 燕,李幼平,雷贞武,等.米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价[J].中华妇产科学,2004,39(1):39-42.

[2] 夏妮娜.米非司酮配伍米索前列醇终止早孕对再次妊娠并发症的影响[J].中华妇产科杂志,1999,15(5):271-272.

[3] 庄力华.米非司酮联合米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察[J].健康之路,2015,14(3):76.

R169.42

B

ISSN.2095-8803.2017.26.042.02

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