林 敏 尤美铮 黄 峰 林 帆 朱鹏立
(厦门大学附属第一医院心电功能科,福建 厦门 361003)
1 福建省立医院麻醉科 2 福建省立医院老年科
老年高血压患者血压变异性的影响因素
林 敏 尤美铮1黄 峰2林 帆2朱鹏立2
(厦门大学附属第一医院心电功能科,福建 厦门 361003)
目的调查老年高血压患者动态血压参数情况,探讨年龄、性别及合并其他疾病对血压变异性(BPCV)的影响。方法收集老年原发性高血压患者155例,动态血压监测获得BPCV参数,探讨年龄、性别及是否合并糖尿病、冠心病对BPCV的影响。结果真实收缩压变异性(SBPARV)随着年龄增大而增大,女性收缩压加权标准差(SBPwSD)明显大于男性(P均<0.05)。高血压合并糖尿病组BPCV参数均高于未合并糖尿病组,但仅收缩压标准差(SBPSD)两组间差异显著(P<0.05)。高血压合并冠心病组BPCV均高于未合并冠心病组,舒张压变异性(DBPCV)低于未合并冠心病组,但组间均无统计学差异(P均>0.05)。调整了年龄、性别混杂因素的偏相关分析发现,SBPSD与合并糖尿病呈正相关(r=0.162,P<0.05)。结论年龄、性别是BPCV的影响因素,合并糖尿病和冠心病的高血压患者BPCV有增大趋势。
高血压;血压变异性;年龄;性别;糖尿病
24 h动态血压监测(24 h-ABPM)获得的血压变异性(BPCV)是短时的、较方便获取的。Parati等〔1〕首次报道了与高血压靶器官损害有关。而在中老年高血压患者中,多合并多个其他心血管疾病及危险因素,本研究探讨合并其他疾病和危险因素时对中老年高血压患者BPCV的影响,控制相关影响因素可能减少BPCV,实现平稳降压的目标。
1.1一般资料 155例原发性高血压患者,年龄≥60岁,排除继发性或疑似继发性高血压、重度心力衰竭、心房纤颤、肾衰竭、肿瘤转移及资料不完整者。收集其年龄、性别等一般资料,高血压病史、是否合并糖尿病、冠心病等相关病史资料。
1.2动态血压参数 对研究对象采用CB-1304-C型12导联全信息动态心电图记录仪(江苏无锡中健科仪有限公司),于每日清晨8:00~8:30开始记录,将袖带缚于被检者右上臂,告知其检测方式与相关注意事项,连续检测24 h,其中白天(6:00~22:00)间隔20 min、夜间(22:00~6:00)间隔40 min自动充气测压并记录1次,总记录时间不少于24 h〔2〕。有效测量值范围收缩压(SBP)为70~260 mmHg,舒张压(DBP)为40~150 mmHg;有效测量次数占总测量次数的80%以上。采用中健科仪有限公司半自动血压分析软件分析处理数据。获得的BPCV参数包括:收缩压标准差(SBPSD);舒张压标准差(DBPSD);收缩压加权标准差(SBPwSD);舒张压加权标准差(DBPwSD);收缩压变异系数(SBPCV);舒张压变异系数(DBPCV);真实收缩压变异性(SBPARV);真实舒张压变异性(DBPARV)。
1.3诊断标准和定义 高血压:在未使用降压药物的情况下,非同日3次测量血压,收缩压≥140 mmHg和(或)舒张压≥90 mmHg;既往有高血压病史,目前正在使用降压药物者〔3〕。糖尿病:空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L;既往已诊断糖尿病或正在服用降糖药物〔4〕。冠心病:曾行冠脉造影、冠脉断层扫描成像或有典型症状者,按照1979年世界卫生组织确定的标准,包括无症状性冠心病,心绞痛,心肌梗死和缺血性心肌病〔5〕。
1.4统计学方法 采用SPSS18.0软件行t及χ2检验。
2.1基本情况 老年高血压患者平均年龄(69.06±6.02)岁,男102例(65.81%);合并糖尿病58例(37.42%);合并冠心病59例(38.06%)。SBPSD(12.44±3.10)mmHg,DBPSD(7.99±2.09)mmHg,SBPwSD(11.16±2.79)mmHg,DBPwSD(7.41±2.13)mmHg,SBPCV(0.10±0.02),DBPCV(0.11±0.03),SBPARV(10.10±2.45)mmHg,DBPARV(7.02±1.73)mmHg。
2.2不同年龄组BPCV参数比较 不同年龄段分组的线性趋势检验中,仅SBPARV随着年龄增大而呈升高趋势,且差异显著(P=0.031);SBPSD、DBPSD、SBPwSD、DBPwSD、SBPCV、DBPCV、DBPARV组间均无统计学差异(P均>0.05),见表1。
2.3不同性别组BPCV参数比较 女性SBPwSD明显高于男性(P=0.044);SBPSD、DBPSD、DBPwSD、SBPCV、DBPCV、SBPARV、DBPARV组间均无统计学差异(P均>0.05),见表2。
2.4是否合并糖尿病对BPCV的影响 高血压合并糖尿病组SBPSD、DBPSD、SBPwSD、DBPwSD、SBPCV、DBPCV、SBPARV和DBPARV均高于未合并糖尿病组,但仅SBPSD组间差异显著(P=0.042),见表3。
2.5是否合并冠心病对BPCV参数的影响 高血压合并冠心病组的SBPSD、SBPwSD、SBPARV均高于未合并冠心病组,DBPSD、DBPwSD、DBPARV低于未合并冠心病组,但组间均无统计学差异(P均>0.05),见表4。
2.6相关性分析 调整了年龄、性别因素的偏相关分析发现,仅SBPSD与合并糖尿病呈正相关(r=0.162,P<0.05);而BPCV参数与合并冠心病无相关性(P>0.05),见表5。
表1 不同年龄段高血压患者的血压变异性和昼夜节律
与其他两年龄组比较:1)P<0.05
表2 不同性别高血压患者BPCV参数比较
与男性比较:1)P=0.044
表3 是否合并糖尿病对BPCV参数的影响
与未合并糖尿病组比较:1)P=0.042
表4 是否合并冠心病对BPCV的影响
表5 BPCV参数与合并冠心病的相关性
本研究发现BPCV受年龄影响较明显,总体上随着年龄的增长,BPCV不断增大,尤其在≥80岁的老年人群中,BPCV程度增大更为明显。这与其他研究结果相一致,也符合老年高血压的血压波动大和昼夜节律异常的特点〔6〕,其可能的原因是:衰老导致的心血管系统退行性改变,包括压力感受器、血管顺应性的减弱或是血压调节功能较差,对昼夜和周围环境的变化而表现出的血压变化增大。但是对于不同性别组,仅SBPwSD女性明显高于男性,而其他BPCV参数未见明显差异,提示女性BPCV高于男性,但性别可能并非影响BPCV的主要因素。这与欧洲高血压科学年会上的研究结果存在差异〔7〕,这可能与研究人群的不一致,本研究主要针对老年的高血压患者,另外,BPCV还同时受其他生理、病理状况及环境的影响,也可能导致研究结果的不一致。
本研究发现,合并糖尿病者BPCV有增大,合并冠心病者BPCV更大,可能是样本量较小、混杂因素较大的缘故,适当扩大样本量、调整混杂因素后两组间差异可能会更为显著。有研究表明空腹血糖水平是影响BPCV的主要因素〔8〕,但是糖尿病这个复杂的病理过程对BPCV的影响还包括其他方面,如糖尿病自主神经病变可引起血压自主调节的紊乱,糖尿病导致的动脉硬化、血管弹性发生改变也可引起血压的变化增大〔9〕。另外,近期研究还发现在糖尿病人群中去甲肾上腺素水平与夜间BPCV直接相关,提示交感神经过度兴奋可能也是糖尿病引起BPCV增大的原因之一〔10〕。对于老年高血压合并冠心病者,也证实夜间SBPCV增大是冠心病的独立危险因素;刘润梅等〔11〕研究发现合并冠心病的高血压患者SBPCV大,这可能与冠状动脉粥样硬化的发生发展有关系,与本研究结果一致,并且在评估BPCV性的新的指标上,我们也发现了同样的关系,不仅进一步肯定了收缩压变异性与冠心病的相关性,也侧面证实了血压变异新指标SBPwSD、SBPARV的可靠性。
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福建省科技计划重点项目(No.2013Y0023);福建省卫生厅医学创新课题(No.2014-CX-4)
朱鹏立(1961-),男,硕士,主任医师,博士生导师,主要从事老年高血压研究。
林 敏(1990-),女,硕士,医师,主要从事老年高血压研究。
R544.1
A
1005-9202(2017)20-5018-03;
10.3969/j.issn.1005-9202.2017.20.028
〔2016-10-08修回〕
(编辑 苑云杰/曹梦园)