张 峰
(山东省高唐县中医院内科,山东 聊城 252800)
阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的疗效及对神经功能恢复的影响
张 峰
(山东省高唐县中医院内科,山东 聊城 252800)
目的分析阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的疗效及对神经功能恢复的影响。方法选取我院2016年3月~2017年3月收治的急性缺血性脑卒中患者42例,依据患者治疗方法差异性均分两组。实施阿托伐他汀单独治疗的21例患者为参照组,实施阿托伐他汀联合阿司匹林治疗的21例患者为研究组,最后对两组患者的疗效进行统计。结果通过对患者实施不同方法治疗后,研究组患者的治疗总有效率(95.2%)同参照组(66.7%)比对明显较高,组间数据结果经检验后,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的NIHSS评分较比参照组更低,组间数据结果经检验后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通急性缺血性脑卒中予以阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,效果理想,不仅使患者的神经功能有效改善,同时具有显著的疗效,可在临床上进一步实践。
阿托伐他汀;阿司匹林;急性缺血性脑卒;疗效;神经功能恢复
急性缺血性脑卒中在脑血管疾病中较为常见,临床上又将其称之为脑梗死,引发因素与颈内动脉狭窄闭塞和血小板功能障碍引发的脑供血不足存在相关性[1]。该疾病具有较高的致残率和死亡率,因此采取有效的治疗措施至关重要。本次研究分析阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的疗效及对神经功能恢复的影响。选择我院近一年收治的急性缺血性脑卒中患者42例进行探究,现报告如下。
选取我院2016年3月~2017年3月收治的急性缺血性脑卒中患者42例,所有患者的疾病均由临床证实。其后依据患者治疗方法差异性均分研究组和参照组,各21例。研究组,男12例,女9例,年龄38~77岁,年龄跨度经计算后为(51.4±6.8)岁。参照组中,男10例,女11例;年龄36~76岁,年龄跨度经计算后为(52.1±6.7)岁。利用统计工具对两组急性缺血性脑卒中患者的一般资料进行检验,差异无统计学意义(P>0.05)。
参照组患者的使用的药物为阿托伐他汀单独治疗,药物使用剂量为10mg,一天3次;研究组在上述治疗基础上与阿司匹林联合使用,药物使用剂量为0.5g,一天2次,两组患者共进行为期一个月的治疗,最后对疗效进行评估。
研究组和参照组患者经不同方法治疗后,患者的CSS改善率超过90%,说明治疗效果显效;研究组和参照组患者经不同方法治疗后,患者的CSS改善率介于60%~90%,说明疗效有效;研究组和参照组患者经不同方法治疗后,患者的CSS改善率低于60%,说明疗效无效。显效率和有效率相加为治疗总有效率。
依据卒中量表(NIHSS)对患者的神经功能缺损程度进行评价。
采用SPSS 19.0统计学软件对数据进行分析,计数资料以百分数(%)表示,采用x2检验;计量资料以“±s”表示,采用t检验;以P<0.05为差异有统计学意义。
通过对患者实施联合治疗、单独治疗,治疗总有效率经计算后分别为95.2%、66.7%,组间数据结果经检验后,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 联合治疗和单独治疗的效果评估 [n(%)]
通过对患者实施联合治疗、单独治疗,研究组患者NIHSS评分为(2.40±1.41)分,参照组患者NIHSS评分为(3.42±1.68),组间数据结果经检验后,差异有统计学意义(P<0.05)。
阿托伐他汀是临床应用较广泛的降酯类药物,不仅可以使胆固醇限速酶、胆固醇合成速率明显减低,同时可以对血小板聚集进行抑制,对动脉粥样硬化进行控制,从而恢复患者的神经功能。阿司匹林可以对环氧化酶乙酰化进行抑制,对血管内皮进行改善的同时对脑血管扩张起到促进作用,患者的心肌缺血和心肌代谢可以明显缓解。联合使用后可以将治疗效果充分发挥,从而使神经功能恢复得以恢复[3]。本次研究中,分别予以患者联合治疗、单独治疗,比对两组患者的治疗总有效率,研究组95.2%明显高于参照组的66.7%,另外,从NIHSS评分来看,研究组改善较比参照组更优,组间数据结果经检验后,差异有统计学意义(P<0.05)。
综上可知,急性缺血性脑卒中予以阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,效果理想,患者的神经功能可以有效改善,临床应用价值存在。
[1] 孙志国.阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中48例效果观察[J].山东医药,2011,51(3):82-83.
[2] 孟 明,张春梅,赵旭伟,等.阿司匹林联合阿托伐他汀对脑卒中大鼠脑组织神经生长相关蛋白43与血管内皮生长因子表达的影响及治疗老年急性缺血性脑卒中的疗效[J].中国老年学杂志,2015(10):2641-2644.
[3] 郭 刚.阿托伐他汀联合阿司匹林对急性缺血性脑卒中患者血脂及神经功能缺损程度的影响[J].中国医药导报,2015,12(28):108-111.
R743.3
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ISSN.2095-8242.2017.050.9862.02
本文编辑:赵小龙