盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床分析

2017-11-01 05:13:10
当代临床医刊 2017年5期
关键词:定片非那卡介菌

张 玲

(北京市崇文光明医院,北京 100060)

盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床分析

张 玲

(北京市崇文光明医院,北京 100060)

目的分析盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床效果。方法将本院收取的1000例慢性荨麻疹患者,按照就诊顺序分成A组和B组,各500例,A组患者采用盐酸非索非那定片治疗,B组在A组的基础之上应用卡介菌多糖核酸治疗,对比两组患者的治疗效果。结果A组的临床治疗总有效率(81.0%)明显低于B组(99.20%)(P<0.05)。结论采取盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床效果显著,值得临床大力推广。

盐酸非索非那定片;卡介菌多糖核酸;慢性荨麻疹

慢性荨麻疹主要表现为浑身瘙痒,病程经常会反复发作,当前临床认为其主要发病因素是以人体肥大细胞中的介质为主。盐酸非索非那定片是我国临床中控制慢性荨麻疹最为常见的药物,具有较好的抗炎性质,本文拟研究盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床效果。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 将本院2012年至2015年收取的1000例慢性荨麻疹患者作为分析对象,按照就诊顺序分成A组和B组,各500例,均符合慢性荨麻疹的临床标准。排除标准如下:对卡介菌多糖核酸、盐酸非索非那定片过敏者或是有心脏病、糖尿病等自身免疫力低下的患者。其中A组,男320例,女180例,年龄20~55岁,平为(32.12±11.20)岁,病程2~8年,,平均(5.17±2.21);B组男300例,女200例,年龄21~53岁,平均(33.65±11.42)岁,病程为3~7年,平均(5.09±1.21),两组患者的临床一般资料无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法 A组:盐酸非索非那定片(昆明龙灯瑞迪制药有限公司)50mg,饭前用温水服用,一天两次,一次50mg,一周为一个疗程,连续服用六周。B组在A组的治疗基础上应用卡介菌多糖核酸注射液(浙江万马药业有限公司)0.5mL,一天一次,肌肉注射治疗,一周为一个疗程,连续注射六周。

1.3 观察指标 所有患者治疗前和治疗6周后,详细记录患者的临床改善症状,观察患者的瘙痒程度和临床不良反应。

1.4 疗效评价标准 痊愈:瘙痒症状完全消失,不影响患者的正常工作和生活质量;有效:无明显瘙痒,患者可以忍受,对生活和日常工作有较小的影响;显效:轻度瘙痒,患者的临床症状得到明显好转,对患者的日常生活也会存在影响;无效:重度瘙痒,患者无法忍受,严重影响患者的生活质量和正常工作。总有效率=痊愈率+有效率+显效率[1]。

1.5 统计学分析 所有数据均采用SPSS17.0软件进行统计分析,患者的临床治疗总有效率用百分率(%)表示,行x2检验,若P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 对比两组患者的临床治疗总有效率A组的临床治疗总有效率明显低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。详情见表1

表1 对比两组患者的临床治疗总有效率[n(%)]

2.2 对比两组患者的临床不良反应 两组患者在服用药物后,均未出现肝、肾功能异常等严重的不良反应,未对患者的日常生活和工作造成影响。

3 讨论

慢性荨麻疹是临床皮肤科中一种常见的疾病,主要以皮肤瘙痒特征呈现,常常持续的发病时间较长,严重者会导致长达数年。若能够准确找到发病原因,在对症下药情况下,再结合相关的药物治疗,往往会起到良好的临床效果。

盐酸非索非那定片是属于第二代H1受体抗炎药物,可以选择性控制组胺H1受体,发挥抗炎和抗组胺效果,并不会因为长时间服用而导致心脏出现毒性,也不会依赖于肝脏代谢,具备较高的安全性[2]。本研究结果显示,两组患者在服用药物后,未出现肝、肾功能异常等严重的不良反应,未对患者的日常生活和工作造成影响,表明盐酸非索非那定片具有较高的安全性。卡介菌多糖核酸在临床中属于调节免疫力的新型药物,可以发挥调节机体免疫功能和抗过敏的效果,主要的成分以多糖、核酸等多样的免疫活性物质为主。

综合上述分析可知,A组的临床治疗总有效率明显低于B组,采取盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床效果显著,安全性较高,值得临床大力推广。

[1] 蔡力,张孝友.盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察[J].中国皮肤性病学杂志,2014,25(02):1161-1162.

[2]程健.盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察[J].中国麻风皮肤病杂志,2012,25(8):1568-1569.

10.3969/j.issn.2095-9559.2017.05.058

2095—9559(2017)05—3417—01

2016-07-18

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