共和县牛羊衣原体病血清学调查

扎西措 （青海省共和县廿地乡畜牧兽医站 813000）

共和县牛羊衣原体病血清学调查

扎西措 （青海省共和县廿地乡畜牧兽医站 813000）

为掌握共和县牛羊衣原体病的感染情况，2013-2017间，逐年应用间接血凝（IHA）试验对牛血清1600份、羊血清2460份进行了衣原体病血清学检测，检出牛血清阳性146份，阳性率为9.13%，羊血清阳性292份，阳性率为11.87%。结果表明共和地区牛羊群中有衣原体病感染，并有逐年上升趋势。

衣原体病是由鹦鹉热衣原体引起羊、牛等多种动物的传染病.临床病理特征为流产、肺炎、肠炎、多发性关节炎和脑炎。衣原体为革兰氏阴性病原体，是专性细胞内寄生，能在鸡胚和易感的脊椎动物细胞内生长繁殖，在自然界中传播很广泛[1]。主要通过性接触传播，牛羊衣原体性流产常呈地方性流行，本病没有明显的季节性，但以冬春季节较多见，遇降雪、降温、寒流等气候突变时流产率显著升高。母牛羊怀孕各期都可能发生流产，以中后期居多。感染牛羊可长期带毒，但以后直至流产都无明显症状，对养殖业造成重大危害[2]。为全面掌握共和县牛羊衣原体病疫情动态和流行规律。笔者于2013～2017年，对共和县牛羊进行衣原体病血清学检测调查，现将检测结果报告如下：

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 待检血清 采自共和县黑马河、倒淌河、石乃亥等8个乡镇牛血清1600份、羊血清2460份。

1.1.2 诊断试剂 每年所用衣原体标准抗原；标准阴性、阳性血清；均由青海省动物疫病预防控制中心提供。

1.1.3 仪器 96孔110°V型血凝板，微量振荡器、恒温箱、微量加样器等。

1.2 方法

1.2.1 加稀释液 在96孔110°V型血凝板上每孔加稀释液75μl。

1.2.2 稀释待检血清 用微量加样器取待检血清25μl，加入第1排第1孔，并将塑咀插入孔底，右手拇指轻压弹簧1-2次混匀(避免产生过多的气泡)，从该孔取出25μl移入第2孔，混匀后取出25μl移入第3孔，混匀后从第3孔取出25μl丢弃。此时第1排1～3孔待检血清的稀释度(稀释倍数)依次为：1:4⑴、1:8⑵、1:16⑶；其他待检血清、标准阴性、阳性血清均按上法稀释。

1.2.3 加抗原 被检血清各孔、阴性对照血清各孔、阳性对照血清各孔、稀释液对照孔均各加衣原体血凝抗原(充分摇匀，瓶底应无血球沉淀)25μl，血凝板置于微量振荡器上1～2min，然后将血凝板放在白纸上观察各孔红血球是否混匀，不出现血球沉淀为合格。盖上玻板，37℃恒温箱静置1.5～2h判定结果，也可延至翌日判定。

1.2.4 判定标准 在阳性各稀释度完全凝集，阴性、空白对照不发生凝集，试验成立；对照成立的前提下，被检血清1:16孔出现“﹢﹢”以上者为阳性，1:4孔出现“﹢”者为阴性，1:4孔“﹢﹢”1:16孔出现“﹢”以下者为可疑。

2 结果

检测牛血清共1600份，阳性数146份，阳性率为9.13%；检测羊血清共2460份，阳性数292份，阳性率为11.87%(见附表、附图)。

附表 2013-2017年牛羊衣原体病血清学检测结果 (%)

附图 2013～2017年牛羊衣原体病阳性率比较图

3 讨论

（1）以上检测结果表明，共和地区牛羊群中存在衣原体病的感染，从2013-2017年阳性率比较图中明显看出，阳性率逐年上升；2016年又趁下降趋势，而且羊的平均阳性率(11.87%)高于牛的平均阳性率(9.13%)，因此，建议各级畜牧兽医主管部门和广大牧民群众应从思想上提高认识，重视该病的防治工作。（2）随着市场的活跃，牲畜的流通频繁，在县与县之间、村与村之间牲畜的流通串换，导致疫源由外输入的现象存在。在调运和引种过程中严格进行检测，坚决杜绝阳性畜进入本县。（3）通过开展流行病学调查和疫源追踪，及时淘汰检出的阳性畜以避免病原传播。对已污染的畜棚、环境用2%～5%来苏儿或20%苛性钠等有效消毒剂进行消毒，力求从源头上控制和净化此病。（4）须高度重视牛羊衣原体病的危害，制定合理有效的防治措施。在衣原体病流行地区，应制定疫苗免疫计划，定期进行预防接种。同时要做好免疫监测工作，掌握疫苗的免疫效果，并能及时采取相应的措施，使牛羊群处于良好的免疫状态。

[1] 张绍贤. 家畜传染病学[M]. 北京: 中国农业出版社, 1995. 146-147

[2] 李世双. 门源县西部地区牛羊衣原体病血清学调查[J]. 青海畜牧兽医杂志, 2012(6): 26.

[3] 谢昌元, 王光华等. 青海省羊衣原体病综合防制措施[J]. 青海畜牧兽医杂志, 2013(3): 39-40.

[4] 祁小英. 乐都县牛衣原体病血清学调查[J]. 青海畜牧兽医杂志,2013(4): 10.

[5] 陆承平. 兽医微生物学[M]. 北京: 中国农业出版社, 2001. 378-382.

S858.23-26

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1007-1733(2017)10-0060-02

2017–06–20）