氯雷他定糖浆佐治小儿过敏性紫癜的临床疗效分析

潘冬冬

【中图分类号】R725.6 【文献标识码】B 【文章编号】2095-6851（2017）09-0-01

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2015年5月-2017年5月期间我院收治的小儿过敏性紫癜患儿48例为研究对象，均分为对照组和观察组，每组24例，其中，观察组男17例，女7例，年龄1.2-8岁，平均年龄（5.12±1.13）岁；对照组男16例，女8例，年龄1.2-8岁，平均年龄（5.13±1.23）岁。两组患者在基本资料（性别、年龄）方面，统计学无意义（=0.6251、0.3624，P>0.05）。纳入标准：①确诊为小儿过敏性紫癜患儿；②家长签署知情同意书；排除标准：①严重器官功能不全者；②全身免疫性疾病患儿；③精神疾病患儿；④家长不签署知情同意书者。

1.2 方法

对照组患儿应用常规疗法，地塞米松针（广州白云山天心制药股份有限公司生产，国药准字H44022091），连续治疗3-5。然后改醋酸泼尼松片（浙江仙琚制药股份有限公司生产，国药准字：H33021207），口服，2mg/（kg·d），逐渐减量，连续治疗10-14。

观察组患儿在对照组的基础上应用氯雷他定糖浆佐治，氯雷他定糖浆（万特制药（海南）有限公司生产，国药准字：H20070001），口服，体重不超过30kg的患儿，用量为5mg/次，超过30kg的患儿，用量为10mg/次，连续治疗10-14。

1.3 观察指标。观察两组患者治疗效果。临床疗效判定标准[2]：①显效：各项症状消失或明显恢复；②有效：各项症状有所好转；③无效：各项症状无变化或恶化。总有效率为显效与有效之和的百分比。

1.4 统计学处理。采用SPSS17.0统计学软件进行数据处理和分析，各项指标用（±s）表示，组间比较用t、检验，P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患儿症状消失时间、住院时间情况

两组患儿的症状消失时间、住院时间分别为（5.92±2.12）d、（6.52±2.03）d和（8.95±3.65）d、（9.96±3.86）d，观察组明显更低，统计学存在意义（t=3.5364、4.5364，P<0.05）。见表1。

2.2 两组患儿临床疗效情况

两组患儿的总有效率分别为95.83%和75%，观察组更高，统计学存在意义（=4.5164，P<0.05）。见表2。

3 讨论

过敏性紫癜是一种典型的儿童自身免疫性疾病，症状为紫癜样皮疹、关节痛、腹痛等，这些症状的出现会对患儿的生活质量产生一定程度的负面影响，应给予一定程度的关注，其引发因素为坏死性小血管炎[3]。

近年来，随着环境破坏的日益严重，该疾病的发病率逐年上升，对社会与患儿造成一定程度的负面影响，临床上，针对过敏性紫癜患儿的治疗方案有许多，不同的治疗方案，疗效和预后存在明显得差异，如何选择合理、科學的治疗方案成为了重要的问题，科学、合理的治疗方案，能有效改善患儿症状，加快患儿恢复速度，缩短治愈时间，降低不良反应的发生，如果，治疗不合理或不及时，会耽误患儿最佳的治疗时机，导致病情恶化，严重的患儿会导致恶性疾病的产生[4]，因此，治疗方案的选择至关重要。

氯雷他定糖浆是一种典型的三环类抗组胺药物，也是一种典型的H1受体的阻断剂，对于H1受体具有极强的选择性，能够有效抑制组胺所导致的不良反应。该药物具有吸收快，进入患儿体内后，主要存在H1受体的部位进行作用，低于血小板激活因子、白三烯等具有良好的拮抗效果，能够抑制炎性细胞，达到减少毛细血管损伤，缓解症状的目的[5]，疗效显著。本文中，对比常规疗法和氯雷他定糖浆佐治小儿过敏性紫癜的临床疗效，发现，两组患儿的总有效率分别为95.83%和75%，观察组更高，表明，该药物的应用价值极高。

综上所述，氯雷他定糖浆佐治小儿过敏性紫癜的临床疗效显著，患者的愈合时间明显缩短，提高了治疗效果，值得推广应用。

参考文献

宋欣.孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及其安全性[J].临床医学研究与实践，2016，1（22）：55-55.

严巨明，黄世华，林芝，等.氯雷他定联合甲基强的松冲击治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效[J].现代生物医学进展，2016，16（17）：3345-3347.

刘云华，孙宝会，张立胜，等.高剂量人免疫球蛋白佐治重度小儿过敏性紫癜的疗效观察[J].临床合理用药杂志，2015，8（28）：81-82.

朱廷富，褚祝飞，李精华.雷公藤多苷联合丹参注射液对过敏性紫癜性肾炎患儿凝血机制的影响[J].中国中药杂志，2016，41（11）：2162-2167.

杨军，罗耿辉，江雄，等.甲基强的松冲击小儿过敏性紫癜的效果及其对患儿血清免疫学指标的影响[J].中国现代药物应用，2017，11（7）：140-141.endprint