谭君梅 袁小星
贵州省遵义医学院附属医院 563000
1例抗NMDA受体脑炎合并横纹肌溶解症患儿的护理
谭君梅 袁小星
贵州省遵义医学院附属医院 563000
总结了1例抗N-甲基-D天冬氨酸受体脑炎合并横纹肌溶解症患儿的护理。抗N-甲基-D天冬氨酸受体脑炎临床特点包括:癫痫发作、记忆障碍、精神症状、不自主运动、意识水平下降、呼吸障碍等;横纹肌溶解症是指任何原因引起的广泛横纹肌细胞坏死,其结果是肌细胞内容物外漏至细胞外液及血液循环中,并可导致急性肾功能衰竭、电解质紊乱等一系列并发症。抗 N-甲基-D天冬氨酸受体脑炎合并横纹肌溶解症护理重点:肾功能的监测,尿液的水化、碱化,抗NMDA受体脑炎的症状护理如:癫痫的护理,中枢性通气不足的护理,自主神经功能障碍的观察,精神行为异常的护理,压疮的预防,用药的护理,营养供给等,护理重点为做好疾病相关护理的同时防止并发急性肾功能衰竭。
横纹肌溶解症;抗NMDA受体;护理
Rhabdomyolysis;Anti-N-methyl-D-aspartate receptor;Nursing Care
抗 N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDA)受体脑炎是抗NMDA受体相关性边缘叶脑炎[1]。临床特点包括:癫痫发作、记忆障碍、精神症状、不自主运动、意识水平下降、呼吸障碍等。横纹肌溶解症( rhabdomyolysis, RML) 是指任何原因引起的广泛横纹肌细胞坏死,其结果是肌细胞内容物外漏至细胞外液及血液循环中,并可导致急性肾功能衰竭、电解质紊乱等一系列并发症,病情凶险,预后差[2]。抗NMDA受体脑炎并发横纹肌溶解症临床上较为罕见,国内少见报道。现将我科在2016年1月收治1例抗NMDA受体脑炎合并RML的护理汇报如下。
患儿,女,10岁,于我院诊断抗NMDA受体脑炎。病来表现为精神行为异常,意识障碍,持续高热,体温39℃-40.5℃,四肢不自主抖动,频繁抽搐,入院第 7天出现排茶色尿液,血压81/55mmHg。实验室检查示:CK:33980U/L,CK-MB138U/L,乳酸脱氢酶2706U/L。经科内会诊确诊为抗NMDA受体脑炎合并横纹肌溶解症。
入院后密切观察病情,甲基强的松龙、免疫球蛋白抑制自身抗体产生,苯巴比妥钠、咪达唑仑镇静,甘露醇脱水降颅压及其他对症治疗,留置胃管鼻饲,保证营养供给。出现茶色尿液血压下降时积极碱化尿液,补充血容量,密切观察病情变化,经过以上处理,患儿尿色渐变浅,但自动出院。
横纹肌细胞损伤分解,细胞内容物释放入血,血清肌红蛋白的浓度升高,抑制内皮舒张因子的产生而增强血管收缩,使肾脏血管收缩,造成肾脏缺血状态[3],因此需严密监测尿色、尿量。该患儿病程中出现血尿,提示肌细胞损伤严重,予密切监测肾功能状况。每次小便留下标本,并与前一次标本进行尿色对比;监测血清尿素氮、血肌酐。遵医嘱限制肾毒性抗生素,如氨基糖甙类药物、碘造影剂等的使用。
尽早进行水化,改善血管内血液和肾脏血流量不足,尽快恢复血容量及尿量[4]。在心电监护下进行快速大量输液水化治疗,保证足够体液,稀释肌红蛋白和降低血钾,同时促进药液从尿中排出。留置尿管,记录24h出入量,水化时保证尿量不少于200ml/h[5]。患儿水化治疗期间未见不良反应。碱化尿液是为防止肌蛋白分解活性铁,避免肾小管产生毒性而引发急性肾功能衰竭,因此在水化治疗的同时进行碱化尿液治疗。在碱化尿液过程中动态监测血和尿的pH值,维持pH值>7,根据尿量和尿pH值适时调整输入的碳酸氢钠量,合理使用利尿剂,定期复查肌酸肌酶,每6~12h检测1次。该患儿治疗2d后尿色变浅,证明水化碱化有效。
癫痫发作表现为先出现面部、眼肌、口唇的小抽搐,随后肢体抽搐、强直性痉挛,可发生于单肢、双肢或四肢,重型者可发生全身强直性抽搐。一旦发现癫痫前驱症状,立即给予患者加床档及四肢约束带保护性约束,保护舌,在患者牙齿未咬合之前将压舌板放在患者的上、下磨牙之间,以防阵挛期咬伤舌。让患者头偏向一侧,解开领口保持呼吸道通畅,必要时用吸痰器吸出痰液,及时给予吸氧。必要时遵医嘱使用咪达唑仑、丙泊酚、苯巴比妥钠等。该患儿病程中出现反复抽搐,镇静效果不佳,故发生横纹肌溶解也与此相关,所以控制癫痫发作尤为重要。
首先预防呼吸道感染,病室内定时通风,空气消毒。感染患儿单间隔离,3~4h给予超声雾化、拍背,随时吸痰,做好呼吸道管理。重视呼吸功能的监测,观察患儿呼吸频率、节律和面色,监测血氧饱和度,以及早发现中枢性通气不足的表现,及时给予吸氧或呼吸支持。患儿住院期间未发生呼吸衰竭。
抗NMDA受体脑炎整个病程的各分期中都有睡眠障碍的症状出现,但以过度运动期最为突出。早期表现为失眠或睡不安稳,随着病程进展,患儿可出现极度的兴奋状态,严重者尽管使用多种镇静药仍数天不睡。应为为患儿创造安静的环境,减少刺激,遵医嘱使用镇静剂。患儿病程初期有睡眠障碍,使用镇静剂后能入睡数小时,后期在使用镇静剂后也不能入睡。
儿童常发生自主神经功能障碍,主要表现为自主神经功能症状,其中以体温高热和多汗最多。又因过度运动而加重发热的程度,造成恶性循环,积极地物理降温和适当镇静,可以减少过度运动,有效地控制体温。对于3岁以下的幼儿出汗过多时,注意出入量平衡,避免脱水。患儿病程中出现血压降低,在心电监护下密切观察患儿的生命体征变化,遵医嘱给予保心肌的药物治疗及补充血容量后血压恢复正常。
抗NMDA受体脑炎患儿因自主运动减少出现进食困难, 表现为不张嘴或无咀嚼动作、吞咽慢。为保证患儿的入量,准备易消化好咀嚼的半流食,采用少食多餐的方法协助患儿进食,仍无法满足机体需要量时进行鼻饲喂养。患儿采取鼻饲牛奶及汤汁,无潴留,消化良好。
患儿意识水平下降,肢体自主活动减少,长时间卧床不动。对患儿进行压疮评估,压疮评分11分,给予每2h翻身1次,避免压疮部位再次受压,骨突处贴水胶体敷料(美皮康)保持皮肤清洁干燥。患儿住院期间未发生压疮。
目前一线的免疫治疗方法包括糖皮质激素、免疫球蛋白和血浆置换。给予糖皮质激素冲击治疗,输注过程注意心率变化,滴速 40~60滴/分;检测血压、血糖情况;注意有无消化道溃疡表现。静脉输注免疫球蛋白,注意滴速 20~40滴/分,第一次用药注意有无过敏反应、胸闷、皮疹等症状。患儿未见不良反应发生。
由于抗NMDA受体脑炎患儿病情重,各期症状对于家长来说都非常难以接受,且治疗显效慢,恢复时间漫长,花费大,家长表现为焦虑、沮丧。患儿未治愈即自动出院,更提醒我们不能忽略对患儿家长的心理疏导,要使家长充分了解病情,知道康复是一个漫长的过程。
抗NMDA受体脑炎并发横纹肌溶解症较罕见,病情错综复杂,变化快,要求护士对患儿病情有预见性地进行观察。做好肾功能的监测、水化及碱化尿液的护理、密切观察病情变化,防止发生急性肾功能衰竭,做好抗NMDA受体脑炎的相关护理,做好心理指导,帮助患儿及家属顺利过渡到恢复期。
[1]Dalmau J,Tfizfin E,Wu HY,et al.Paraneoplastic anti-NMethyl-D-aspartate receptor encephalitis associated with ovarian teratoma[J].Ann Neurol,2007,61(1):25-36.
[2]唐吉刚.横纹肌溶解症及其研究进展[J].实用医药杂志,2011,28(10):937-938
[3]孙霞,吴葆杰,张岫美.调血脂药物与肌药、横纹肌溶解症[J] .中国药理学通报,2003,19( 2) : 130-133.
[4]王丽辉.横纹肌溶解症的病因及诊治的最新研究进展[J].中国急救医学,2003, 23( 4 ) : 242.
[5]陈春霞.12例横纹肌溶解症的护理[J].中国实用医药,2013,8(4)190-191.
R473.5
A
1672-5018(2017)05-219-01