Osa在果蝇卵巢生殖干细胞分化中的功能研究

李敏 瞿杰 李梦婕 胡晓龙

（上海交通大学生命科学技术学院，上海 200240）

Osa在果蝇卵巢生殖干细胞分化中的功能研究

李敏 瞿杰 李梦婕 胡晓龙

（上海交通大学生命科学技术学院，上海 200240）

果蝇卵巢生殖干细胞（Germline stem cell，GSC）是在活体（in vivo）研究干细胞命运调控的理想平台。表观遗传机制在果蝇卵巢GSC命运调控中发挥重要作用，其机理的探明需要研究并发现更多参与此过程的表观调控因子。为探究果蝇染色质重塑复合物BAP中特有的亚基Osa在果蝇卵巢GSC分化调控中的功能及其分子机理，利用GAL4/UAS二元表达系统结合RNAi技术在干细胞微环境组分护卫细胞（Escort cells，ECs）中特异性下调osa的表达，并通过免疫荧光染色法对相关指标进行检测。结果显示，敲减ECs中osa可致卵巢组织卵原区中未分化生殖细胞数目（Undifferentiated germ cells，UGCs）显著增多，同时BMP信号通路激活标志pMad、Dad-lacZ阳性细胞数目显著增多，并观察到EC细胞形态异常，不能有效包裹生殖系细胞。推论Osa以BMP信号通路依赖方式参与果蝇卵巢GSC的分化调控，其作用机理还可能涉及EC细胞特定的形态学过程。

果蝇；Osa；生殖干细胞；分化

成体干细胞是一类位于成体组织中的未分化细胞，具有自我更新（Self-renewal）能力与分化潜能，这两方面的特性对于组织内稳态的维持及组织损伤后修复具有重要意义［1］。干细胞的增殖与分化之间的平衡受到细胞内外部因素的共同精细调控［2］。增殖能力过强会引起干细胞积聚，甚至肿瘤发生。分化过度则会导致干细胞丢失，组织早衰。因此，研究干细胞自我更新与有序分化的调控机制对于机体组织的维持机理揭示以及癌症治疗、再生医学方面的临床应用具有重要价值。果蝇卵巢作为实验材料易获取，内含的生殖干细胞具在体识别优势，是在体研究干细胞命运调控机制的理想系统［3］。

果蝇卵巢的基本结构单位为卵巢小体，卵巢小体前端的卵原区（Germarium）中含有2-3个生殖干细胞（GSCs）。在GSC周围是由三类体细胞共同构成的GSC微环境（Niche），它们分别是端丝细胞（Terminal filament，TF）、帽细胞（Cap cell，CpC）以及护卫细胞。GSC不对称分裂产生的一个子细胞保留干细胞命运，另一个子细胞则远离微环境形成包囊母细胞（Cystoblast，CB）。CB经4次连续的细胞分裂后形成16细胞包囊，其中一个细胞获得卵母细胞的命运。GSC的命运受自身内部机制与干细胞微环境共同调控［2］。BMP（Bone morphogenetic protein）信号是已知调控生殖干细胞自我更新与分化的最主要的微环境信号。微环境帽细胞能分泌信号分子Dpp，激活GSC中BMP信号通路，抑制分化促进基因bam的转录，进而维持GSC的未分化状态［4-6］。微环境护卫细胞位于生殖干细胞侧方，其在GSC命运调控过程中同样扮演了重要角色［7］。研究显示，护卫细胞中的EGFR信号能抑制BMP信号的异位激活，促进GSC的正常分化［8］。此外，护卫细胞中一些因子如Lsd1、Rho信号等可通过抑制dpp的转录影响BMP信号激活［7，9］

SWI/SNF是一种进化上相对保守的染色质重塑复合物。在果蝇中，至少存在两种不同的SWI/SNF类型的重塑复合物BAP和PBAP［10］。已有文献报道，果蝇SWI/SNF复合物共有的核心亚基Mor，Brm，Snr1是果蝇正常卵子发生过程所必需的［11-13］。那么其他非共有的亚基是否也参与了GSC的相应发育过程呢？已知Osa是BAP形式复合物中的特有组分。本研究利用果蝇GAL4/UAS表达系统，结合RNAi技术，试图探究Osa在果蝇卵巢生殖干细胞分化中的功能并分析其可能的作用机理，旨在为探明干细胞自我更新与分化的调控机理提供更多线索。

1 材料与方法

1.1 材料

采用的果蝇品系：c587-gal4、UAS-mCD8；；GFP、UAS-osa-RNAi-38285、UAS-osa-RNAi-35447以及作为阴性对照的UAS-mcherry-RNAi均购于Bloomington果蝇资源保藏库。本研究中采用的实验试剂：荧光一抗 mouse anti-α-spectrin（1：20，DHSB）、rat anti-vasa（1：50，DHSB）、rabbit anti-vasa（1：200，Santa Cruz Biotech）、rabbit anti-GFP（1：1 000，Invitrogen）、rabbit anti-pMad（1：2 000，Edward Laufer）、rabbit anti-βgal（1：1 000，Cappel）；荧光二抗Alexa r488、Alexa m488、Alexa r546、Alexa m546均购于Molcular Probe公司，工作浓度均为1：1 000。PBS购于捷瑞生物工程有限公司；Triton-100购于BioRad公司；山羊血清购于GIBCO公司；多聚甲醛购于SIGMA公司。

1.2 方法

1.2.1 果蝇遗传操作 采用GAL4/UAS系统，c587-gal4品系分别与UAS-mcherry-RNAi、UAS-osa-RNAi-38285、UAS-osa-RNAi-35447品系果蝇杂交，并于25℃进行2 h的卵收集。待培养至F1代果蝇羽化后，挑选所需的雌性果蝇置于29℃培养箱中继续培养5 d后对其卵巢进行解剖。具体步骤为：左手镊固定成虫，用右手镊在果蝇尾部扯开一个小口，将腹部所含所有组织从小口中挤出，并从中挑出一对卵巢，完成解剖。

1.2.2 免疫荧光染色 将解剖好了的卵巢置于含1 mL 固定剂（4%多聚甲醛溶液）中固定30 min；用含0.3%Triton-x 100的PBS（PBST）洗涤3次；加入含1%Triton-x 100的PBS，将组织吹散后渗透1 h；渗透完成后，使用封闭液封闭2 h；继而用含合适工作浓度的一抗4℃孵育过夜；第2天，用洗涤液洗涤4次，每次20 min；加入封闭液封闭1 h，之后使用二抗稀释液室温避光孵育2 h；孵育完成后加入DAPI至最终浓度为1：2 000，室温染色10 min；最后用PBST避光洗涤4次，每次20 min，染色完成。1.2.3 果蝇卵巢组织制片及显微观察 在光学显微镜下，将染色完成后的果蝇卵巢组织移至九孔玻璃平板中，用较尖细的镊子去除卵巢小体后端相对成熟的卵室，留下前端未成熟透明状的卵原区，收集完成后用移液器吸至载玻片上，盖玻片压片后用指甲油封片。待指甲油完全干后即可显微观察。本研究在荧光显微镜（Nikon Eclipse 80i）下进行荧光观察，并利用激光共聚焦显微镜（Leica TCS SP5）采集荧光染色图像。

1.2.4 数据统计分析 本研究使用GraphPad Prism6软件对实验数据进行统计分析并制图，显著性检验使用独立样本t检验或χ2检验。

2 结果

2.1 下调护卫细胞中osa的表达导致GSC分化受阻

为探究EC中Osa在源于GSC的生殖细胞谱系分化发育中的功能，使用c587-gal4驱动表达UAS-osa-RNAi转基因，在果蝇卵巢组织卵原区EC细胞中特异性下调osa的表达，并通过免疫荧光染色标识融合体，辨识该细胞器的形态特征，以判断生殖细胞谱系的分化发育状态。已知GSC和CB细胞中融合体呈球形，称之为血影小体；在处于不同分化发育阶段的2细胞期、4细胞期及8-16细胞期生殖细胞包囊中该细胞器分别呈棒状、U形及分枝状结构。数据分析显示，与对照组相比，敲减EC中的osa可致卵原区中含球状血影小体的生殖细胞（Undifferentiated germ cells，UGCs）数量显著增多（图1），表明源于GSC的生殖细胞谱系分化发育受阻。上述遗传分析结果提示Osa以细胞非自治性方式参与果蝇卵巢中GSC的分化调控。

图1 下调护卫细胞中osa的表达影响GSC有序分化

2.2 在护卫细胞中下调osa的表达影响BMP信号活性的分布

已知BMP信号活性精细调控果蝇卵巢中GSC的自我更新与分化。为探讨Osa介导的GSC分化调控的分子机理，进一步在敲减EC中osa的遗传背景下，检测BMP信号活性的分布有无异常。磷酸化Mad（pMad）是BMP信号转导子Mad的激活形式，Dad-lacZ是BMP信号通路靶基因Dad的报告基因，磷酸化Mad（pMad）或Dad-lacZ的表达与否是评估BMP信号通路激活的分子标志。本实验中，通过pMad或βgal抗体荧光染色来检测BMP信号活性的分布。如图2所示，对照组中pMad表达局限在果蝇卵巢组织卵原区最前端的2-3个GSC中，而实验组果蝇卵原区中pMad的表达范围显著扩大，表现为卵原区前端pMad阳性生殖细胞数明显增多，同时对实验组卵原中表达Dad-lacZ的生殖细胞数目进行统计，发现其较对照组也显著增多。pMad及DadlacZ检测结果均表明下调EC中osa的表达可致卵原区BMP信号过度激活，信号活性分布扩张，进而阻滞GSC的正常分化。

图2 osa表达下调对BMP信号活性的影响

2.3 下调EC中osa的表达导致EC对生殖细胞的包裹缺陷

已有研究表明，EC细胞对生殖细胞的包裹缺陷与生殖细胞谱系分化发育受阻存在因果关联。为验证这一细胞学机制是否同样存在于Osa介导的GSC分化调控中，我们基于免疫荧光染色技术对osa表达下调的卵巢组织中的EC细胞形态进行评估。本实验利用报告基因mCD8-GFP勾勒EC的形态。实验结果（图3）显示，与对照组相比，实验组卵原区中EC的形态发生改变，不能伸出伪足以包裹分化中的生殖细胞。这一结果初步证实，敲减果蝇卵巢组织EC中osa导致EC不能正常包裹生殖细胞。

3 讨论

图3 osa表达下调对EC细胞形态的影响

生殖干细胞不断自我更新与分化以保障果蝇卵巢在整个生命周期中的生殖活力［1］。大量研究证明，干细胞自我更新与分化之间的协调受其自身内部因素及源于微环境的外部机制在转录、翻译等多种水平上共同调控，表观遗传调控作为一种重要的调控方式在其中发挥了关键作用［14，15］。关于染色质重塑复合物BAP中特有组分Osa在成虫果蝇翅膀的形态建成以及神经发育过程中的调控作用已有报道［16，17］。本研究运用UAS/GAL4二元表达系统又对Osa在果蝇卵巢生殖干细胞GSC分化发育过程中的功能进行探究，发现特异性下调果蝇卵巢卵原区护卫细胞中osa的表达可导致GSC分化受阻，提示osa以细胞非自治性方式在GSC的分化发育过程中发挥功能。进一步研究显示，BMP信号通路在实验组果蝇卵原区中过度激活，其活性分布范围明显扩大。基于此我们推测，Osa调控GSC的分化过程可能依赖于BMP信号路径。

已知EC是生殖干细胞的重要微环境细胞。正常情况下，EC能伸出细胞伪足以包裹生殖干细胞及其分化而来的子细胞。研究显示，多个信号通路参与调控EC对生殖细胞的包裹行为。如EGFR（Epidermal growth factor receptor）信号通路配体加工激活所需的关键因子Stet或JAK/STAT信号通路核心转录因子Stat92E的功能丧失或表达下调均导致EC细胞形态异常及其对生殖细胞包裹缺陷［18，19］。2011年Kirilly等［7］进一步研究发现，护卫细胞的包裹缺陷可引起生殖细胞分化受阻。EC动态的细胞伪足可能为分裂分化了的生殖细胞后移提供动力。本研究发现在护卫细胞中下调osa的表达会导致护卫细胞形态改变，使其不能形成细胞突起以包裹生殖细胞。因此，维持EC形态学特征可能是Osa调控GSC分化的细胞学基础。鉴于Osa是染色质重塑复合物BAP的重要亚基，推论其作用于EC包裹生殖细胞的分子机理应涉及对关键靶基因的表达调控，尤其是之前提及的多个信号通路的核心组分［18，19］。已有报道表明，在果蝇翅膀中，Osa是EGFR信号通路多种靶基因的正常表达所必需的［16］。因此，探究Osa通过调控EGFR信号活性在EC包裹生殖细胞过程中发挥作用这一可能分子机理将是我们未来的研究重点。

进一步的研究还将利用ChIP-seq、高通量转录组测序及特定遗传分析手段，从靶基因层面揭示Osa调控生殖细胞分化的分子机制。

4 结论

染色质重塑复合物BAP中的特有组分Osa以非细胞自治性的方式作用于GSC的分化发育过程，其作用机理可能涉及BMP信号通路及EC细胞特定的形态学过程。

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（责任编辑 朱琳峰）

Function of Osa in the Differentiation of Drosophila Ovary Germline Stem Cell

LI Min QU Jie LI Meng-jie HU Xiao-long
（College of Life Sciences and Biotechnology，Shanghai Jiao Tong University，Shanghai 200240）

The Drosophila ovary germline stem cell（GSC）is recognized as an ideal model system for studying stem cell fate regulation in vivo. The epigenetic mechanism is involved in the Drosophila ovary GSC fate regulation. Identification and characterization of apparent epigenetic regulators involved in this process will contribute to reveal underlying regulatory mechanisms. The aim of this study is to investigate the possible functions and the molecular mechanisms of Osa，the chromatin remodeling complex BAP-specific subunit，in Drosophila GSC differentiation. GAL4/UAS binary system combined with RNAi technology was used to specifically down-regulate osa expression in escort cells（ECs），and immune fluorescent dyeing was for detecting the relevant indexes. The results showed that knock-down of osa led to a significant increase of undifferentiated germ cells（UGCs）in the germarium of ovarian tissue，the positive cells of pMad and Dad-lacZ，two BMP signaling activity reporters，increased significantly. Moreover，EC morphology was abnormal，and they failed to wrap germline cells. In conclusion，Osa might be involved in the regulation of GSC differentiation by BMP signaling pathway-depending and specific morphological process of ECs.

Drosophila；germline stem；GSC；differentiation

10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0289

2017-04-11

国家自然科学基金项目（31471374）

李敏，女，硕士研究生，研究方向：果蝇卵巢生殖干细胞命运调控；E-mail：807142998@qq.com

胡晓龙，男，博士研究生，研究方向：遗传与发育生物学；E-mail：sw0401@qq.com