门冬胰岛素和生物合成人工胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性分析

赵东坤

[摘要] 目的 对门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性进行研究分析。方法 选取2016年4月—2017年2月来该院进行治疗的92例妊娠期糖尿病患者，采用随机数字表法将其分成对照组和观察组，每组46例。对照组主要的治疗药物为生物合成人胰岛素，而门冬胰岛素则为观察组的主要治疗药物。观察两组患者治疗后的血糖情况，对比治疗相关指标，并将并发症情况记录下来。结果 经治疗，观察组患者的清晨空腹血糖值、中餐前血糖值、餐后2 h血糖均低于对照组，治疗相关指标水平优于对照组，并发症发生率低于对照组，经统计学分析，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 门冬胰岛素应用在妊娠期糖尿病的治疗中，具有显著疗效，可进行推广应用。

[关键词] 门冬胰岛素；生物合成人胰岛素；妊娠期糖尿病；疗效；安全性

[中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2017）04（b）-0015-02

[Abstract] Objective To research and analyze the curative effect and safety of insulin aspart and biosynthetic human insulin in the treatment of gestational diabetes. Methods 92 cases of patients with gestational diabetes in our hospital from April 2016 to February 2017 were selected and randomly divided into two groups with 46 cases in each， the main drugs in the control group and the observation group were respectively biosynthetic human insulin and insulin aspart， and the blood glucose after treatment of the two groups was observed， and the related treatment indexes were compared and the complications were recorded. Results After treatment， the morning fasting blood glucose value， blood glucose value before lunch and postprandial 2-hour blood glucose in the observation group were lower than those in the control group， and the related treatment index level was better than that in the control group， and the incidence rate of complications was lower than that in the control group， and the difference was statistically significant（P<0.05）. Conclusion The curative effect of insulin aspart and biosynthetic human insulin in the treatment of gestational diabetes is obvious， which can be promoted and applied.

[Key words] Insulin aspart； Biosynthetic human insulin； Gestational diabetes； Curative effect； Safety

妊娠期糖尿病是患者在妊娠期内糖代谢异常导致耐糖量减退而引起的疾病，在糖尿病孕妇中具有较高的发病率，可高达80%[1]。临床上对于妊娠期糖尿病患者的治疗一般会选择饮食控制疗法搭配运动方案，若是这种治疗的效果不理想，则考虑药物干预治疗[2]。为此，该院选取2016年4月—2017年2月收治的92例患者为研究对象，选择门冬胰岛素和生物合成人胰岛素分别应用在妊娠期糖尿病治疗中，进行疗效及安全性对比分析，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集该院2016年4月—2017年2月入院治疗的妊娠期糖尿病患者病例资料，选取92例符合纳入标准的患者，按照随机数字表法的分组规则，将患者分为两组，将使用生物合成人胰岛素治疗的患者纳入研究中对照组，将使用门冬胰岛素治疗的患者纳入研究中观察组，每组46例。对照组患者中，年龄为22～39岁，平均年龄为（28.47±3.65）岁；孕周为25～28周，平均孕周为（26.47±1.33）周；其中，初产妇26例，经产妇20例。观察组患者中，年龄为21～40岁，平均年龄为（28.75±3.84）岁；孕周为26～29周，平均孕周为（27.24±1.13）周；其中，初产妇25例，经产妇21例。经统计学检验，两组患者的一般资料差异无统计学意义（P>0.05），可进行比较。

1.2 纳入标准

①所有患者均为该院孕产妇，且符合妊娠期糖尿病診断标准，此前未发生、发现糖尿病症状；②患者在妊娠期间出现2次以上空腹血糖值>5.8 mmol/L，以及餐后2 h血糖控制情况不佳；③排除合并其他妇产科疾病、并发症，严重肝肾功能不全，严重器质类疾病患者；④所有患者均了解该次研究及治疗方案，且无用药禁忌证；已签署知情同意书。