青藏高原细粒棘球绦虫的一些生物学问题

杨光友

细粒棘球绦虫的中绦期幼虫（细粒棘球蚴）寄生于动物（牛、羊等）和人的肝、肺及其它器官内，是一类兽源性的人兽共患寄生虫病。动物包虫病呈世界性分布，每年造成的经济损失达30亿美元左右。本病在2008年我国修订的《一、二、三类动物疫病病种名录》中被列为二类动物疫病，在我国《国家中长期动物疫病防治规划》（2012-2020年）被列为优先防治和重点防范的动物疫病。细粒棘球绦虫的中间宿主为牛、羊、猪、马等家畜、野生动物和人，其中绵羊为最适宜的中间宿主；终末宿主为犬、狐、狼等犬科肉食动物。

1青藏高原细粒棘球绦虫的基因型和种群遗传结构

细粒棘球绦虫的虫种内存在大量变异，在不同的宿主体内以及不同的地理环境中，虫种的形态可出现变异，同时其致病性、抗原反应等也有所差异。根据细粒棘球绦虫线粒体相关基因序列分析，可以将其分为10个基因型（即G1～G10）。Nakao等将本虫种的基因型分为4个隐藏种：Echinococcus granulosus sensu strict（G1～G3）、E. equinus（G4）、E. ortleppi（G5）和E. canadensis（G6-G10）[1]。其中，E. canadensis的分类地位尚存在争议[2]。

笔者实验室采用9个线粒体基因全序列测序与分析方法对采自于青藏高原地区（四川、青海、西藏）不同宿主（绵羊、牦牛和人）体内的细粒棘球蚴进行了基因分型和种群遗传结构分析[3-10]。研究结果表明，在青藏高原地区流行的主要是细粒棘球绦虫G1～G3型，仅有少量G6型分布。细粒棘球绦虫在四川、青海和西藏三个地理种群间基因交流频繁，遗传分化不明显。

2青藏高原细粒棘球绦虫的起源

2.1种群遗传学分析

基于线粒体cox1基因全序列分析，我国青藏高原细粒棘球绦虫可能是由一个起源于中东的有效种群进入该地区后，在高原地区天然的地理隔离作用下，逐渐发展成了现在的种群[11]。

2.2考古学证据

我国的考古研究报道，生活在青藏高原地区的藏系绵羊原产于古代中东一带，自公元651年（唐高宗永徽二年）之后，通过丝绸之路进入中国。藏系绵羊是细粒棘球绦虫最适宜的中间宿主，因此细粒棘球绦虫很可能是由此从中东随宿主动（绵羊）物带入青藏高原地区[11]。

基于种群遗传学分析结果和考古学证据，我们认为分布于青藏高原的细粒棘球绦虫应是起源于中东地区。

3可育囊与不育囊

牛羊的可育囊和不育囊意义不同，所谓可育囊是指包囊里面有幼虫，一旦被狗吃了，幼虫可发育成成虫进行传播。而不育囊是指包囊里面没有原头蚴，不育囊可长得很大，在四川牦牛体内发现的包囊重达14 kg。细粒棘球绦虫在中间宿主（牛、羊、人等）体内可形成可育囊（包囊内有原头蚴）与不育囊（包囊内无原头蚴），在一个发育良好的包囊内所产生的原头蚴可多达200万以上。在不同地区的家养动物中，可育囊和不育囊的占有比例不同。非洲地区绵羊的可育囊检出比例为56.50%，山羊的可育囊检出比例为48.16%。在非洲地区总共检查了475个来自牛的包囊，可育囊检出比例为42.11%。在南美洲总共检查了2，396个来自牛的包囊，可育囊检出比例为12.15%。欧洲地区人的可育囊检出比例为87.50%，绵羊的可育囊检出比例为35.95%，奶牛檢出比例为70%，水牛检出比例为18.75%。在亚洲地区总共检查了1，152个来自绵羊的包囊，可育囊检出比例为48%，牛检出比例为28.48%，水牛检出比例为84.31%。

对全球各地可育囊与不育囊检出比例的统计结果表明（见表1），绵羊检出比例为45.85%，山羊为42.82%，牛为19.83%，亚洲水牛为75.42%。笔者对青藏高原地区的牦牛和绵羊可育囊和不育囊情况做了初步调查，结果表明（见表2），四川的色达县牦牛可育囊检出比例为16.67%，若尔盖牦牛可育囊检出比例为25%。青海6个地区的牦牛和绵羊可育囊的检出率不同，其中海南州可育囊检出比例达80%。

4小结

在动物细粒棘球蚴病的流行环节中，羊是最重要的中间宿主，同时牛也充当着重要的角色。青藏高原地区牦牛的数量远远大于绵羊的数量，虽然有的乡镇没有绵羊，但是仍然有病例，这就提示我们在今后防控工作中应把牦牛作为研究重点。

参考文献

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