高锰酸钾对UV/PMS降解六氟双酚A影响

罗从伟,马 军,江 进,关朝婷,庞素艳,时玉龙,翟学东,武道吉

(1.哈尔滨工业大学 市政环境工程学院，哈尔滨 150090；2.城市水资源与水环境国家重点实验室(哈尔滨工业大学)，哈尔滨 150090；3.绿色化工技术重点实验室(哈尔滨理工大学)，哈尔滨 150040；4.哈尔滨工业大学 科学与工业技术研究院，哈尔滨 150090；5.山东建筑大学 市政与环境工程学院，济南 250000)

高锰酸钾对UV/PMS降解六氟双酚A影响

罗从伟1,2,马 军1,2,江 进1,2,关朝婷1,2,庞素艳3,时玉龙1,2,翟学东4,武道吉5

(1.哈尔滨工业大学 市政环境工程学院，哈尔滨 150090；2.城市水资源与水环境国家重点实验室(哈尔滨工业大学)，哈尔滨 150090；3.绿色化工技术重点实验室(哈尔滨理工大学)，哈尔滨 150040；4.哈尔滨工业大学 科学与工业技术研究院，哈尔滨 150090；5.山东建筑大学 市政与环境工程学院，济南 250000)

为考察高锰酸钾(KMnO4)耦合紫外催化过一硫酸盐(PMS)对六氟双酚A(BPAF)去除效能，研究水体pH、PMS浓度和KMnO4投加量对UV/PMS/KMnO4体系去除六氟双酚A的影响，并在实际水体中对比UV/PMS及UV/PMS/KMnO4对六氟双酚A的去除效果.结果表明，KMnO4能够有效地促进UV/PMS对BPAF的去除.UV/PMS/KMnO4对BPAF的去除率随PMS投加量的增加而增加.KMnO4投加量的增加(0～1.5 μmol/L)能够促进BPAF的降解，但是当达到一定浓度时，其促进作用不再提高.在偏中酸性条件下，BPAF的去除率随着pH增加而降低，但是当pH在碱性条件下，BPAF的去除率随pH增加而显著增加.在4种实际水体中，UV/PMS/KMnO4工艺比UV/PMS对BPAF的去除率高12%～14%，这种促进可能是由于氧化体系中产生的中间价态锰的催化氧化作用.

六氟双酚A；高锰酸钾；紫外；过一硫酸盐；催化氧化

近年来，内分泌干扰物类物质在水体中越来越多地被检测出来，其生物致癌致突变性引起广泛重视.六氟双酚A(BPAF)是一种具有极强危害性的内分泌干扰物，其分子结构与双酚A结构类似，结合人体内分泌α和β受体位置的能力比双酚A分别高20和50倍[1-2].此外，由于BPAF有较强的化学稳定性，在水体中的半衰期较长而很难被自然过程降解，因此，BPAF在地表水体中经常被检测出来，德国3/4的地表水和水库水中都检测出了BPAF[3-4].然而目前针对BPAF水处理工艺的研究还较少.

过一硫酸盐(PMS, HSO5-)是一种便于运输且绿色环保的氧化剂，其通过紫外(254 nm)催化后能够有效地产生HO·(E0= 2.73 V vs NHE)和SO4-· (E0= 2.6 V vs NHE) (式(1))，从而能够有效地对水体中的有机微污染物进行去除[5].

ε=14 L·mol-1·cm-1,φ=0.52 mol·Einstein-1.

(1)

式中ε和φ分别指PMS在紫外波长254 nm照射下的摩尔吸光系数和量子产率.Sharma等[6]利用紫外(1.26 μE·s-1)催化PMS降解双酚A，结果表明，当双酚A、PMS的浓度分别为220和660 μmol/L，双酚A降解的假一级速率为0.025 min-1.

高锰酸钾(KMnO4)作为常用的水处理预氧化剂，近些年在水处理中的应用越来越广泛， KMnO4本身能够选择性氧化降解烯烃类化合物和酚类化合物，主要是通过双键加成、脱氢反应和电子转移反应[7].江进[8]研究发现，KMnO4与双酚A的反应速率随pH的升高而增加，当pH=9时，其二级反应速率达870 L·mol-1·s-1.此外，高锰酸钾被还原至稳定价态如Mn(II)和Mn(IV)的过程中会经历中间价态如Mn(III)、Mn(V)等形态化合物，这些中间价态锰也被证明有很强的氧化能力.庞素艳等[9]利用高锰酸钾降解三氯生，发现络合剂能够促进高锰酸钾降解三氯生，这主要是由于络合剂使中间态锰的稳定性增强，有效发挥了中间态锰的氧化能力.

UV/PMS和KMnO4氧化工艺都已经被证明能有效地去除水中有机微污染物，但是目前还没有对KMnO4耦合UV/PMS工艺降解有机物的报道.本文对比研究UV/PMS/KMnO4和UV/PMS工艺降解BPAF的效能.考察不同pH、PMS投加量、KMnO4浓度对两种工艺去除BPAF的影响，此外利用实际水体验证UV/PMS/KMnO4对BPAF去除的可行性，并对机理进行初步探索.

1 实 验

1.1 实验试剂

过一硫酸盐、高锰酸钾、六氟双酚A，叔丁醇和甲醇均为ACS级，购自美国西格玛公司；磷酸一氢钠、磷酸二氢钠均为分析纯级，购自国药集团化学试剂有限公司；其余所需试剂均为分析纯，试剂与反应液均用去离子水配置(Milli-pore, 18 MΩ·cm)；实际水体分别取自松花江、淮河、湖水和地下水，实验时用0.45 μmol/L玻璃纤维滤膜过滤.

1.2 分析方法

六氟双酚A利用液相色谱(HPLC, Waters 2695)进行检测，色谱柱为symmetry C18 (4.6×150 mm, 5 μm particle size, Waters)，光电二极管阵列检测器 (Waters 2998)，流动相采用甲醇和1‰乙酸 (40∶60)，流速为1.0 mL·min-1，进样体积为100 μL，检测波长分别为270 nm.KMnO4浓度采用ABTS(2,2’-联氮-双-(3-乙基苯并噻唑林-6-磺酸))方法进行测定[10].过一硫酸盐浓度采用碘量法进行检测[5].采用pH检测器(UB-7, Denver)检测溶液pH，TOC检测仪(Multi 3100 N/C，Shimadzu)检测总有机碳(TOC).

1.3 实验装置与步骤

紫外装置中放置4支紫外灯(254 nm，GPH212T5L/4，10 W，贺利氏)，采用平行光束照射反应皿中的反应液(100 mL)，紫外灯到反应液表面距离为30 cm，辐射光强为1.291×10-7Einstein·L-1·s-1.反应温度为(20±1) ℃，用1 mmol/L磷酸盐做缓冲，反应pH利用1 mol/L HClO4和 1 mol/L NaOH进行调节，在不同时间点取1 mL待测液体用30 μL盐酸羟胺(10 mmol/L)终止反应.

2 结果与讨论

2.1 PMS与KMnO4投加量的影响

由图1可知， UV/PMS 和UV/PMS/KMnO4两种体系中，随着PMS投加量的增加，BPAF的去除率也随着增加.当PMS投加量由0.2 mmol/L 增加到1.5 mmol/L时，经过20 min后，UV/PMS体系中BPAF的去除率由11.3%增加到65.9%，UV/PMS/KMnO4体系中BPAF的去除率由18%增加到77%.这主要是由于随着PMS投加量的增加，体系中HO·和SO4-·的稳态浓度增加，从而大大增加了目标物去除的速率.在各PMS投加量下，KMnO4对UV/PMS降解BPAF都有明显的促进作用，例如当PMS投加量为1 mmol/L、KMnO4投加量为1.5 μmol/L时，UV/PMS/KMnO4体系比UV/PMS体系对BPAF的去除效率高16.7%.

图2表明了KMnO4投加量对UV/PMS/KMnO4氧化体系降解BPAF的影响.结果表明，在PMS投加量为1 mmol/L，当没有投加KMnO4时，BPAF的去除率为48.6%，当KMnO4投加量为1.5 μmol/L时，BPAF的去除率增加到66.8%.但是继续增加KMnO4投加量时，BPAF的去除率不再增大.

实验条件：[KMnO4]=1.5 μmol·L-1, [BPAF]=10 μmol·L-1,IUV=1.291×10-7Einstein·L-1·s-1，pH= 6.8，t=20 min

图1 PMS投加量对UV/PMS和UV/PMS/KMnO4降解六氟双酚A的影响

Fig.1 Impacts of PMS dosages on the degradation efficiencies of BPAF in UV/PMS and UV/PMS/KMnO4processes

实验条件：[PMS]=1 mmol·L-1, [BPAF]=10 μmol·L-1,IUV=1.291×10-7Einstein·L-1·s-1, pH= 6.8，t=20 min

图2 KMnO4投加量对UV/PMS和UV/PMS/KMnO4降解六氟双酚A的影响

Fig.2 Impacts of KMnO4dosages on the degradation efficiencies of BPAF in UV/PMS and UV/PMS/KMnO4processes

2.2 pH的影响

选取3.26、5.79、6.74和8.60 4个pH对UV/PMS和UV/PMS/KMnO4两种氧化体系降解BPAF的影响进行研究，结果如图3所示.在偏中酸性条件下(pH 3～7)，BPAF的去除率随着pH增加而降低，但是当pH=9时，BPAF的去除率达最高，其在UV/PMS和UV/PMS/KMnO4中的去除率分别为95.1% 和97.4%.由于BPAF的pKa为9.2，在本实验条件下(pH=3.26～8.60)BPAF的形态不产生变化，推测pH的影响可能有以下几方面：1)当pH<7 时，PMS的摩尔吸光系数为12.5～14 L·mol-1·cm-1，紫外催化PMS作用受pH影响不大[11]；但是当偏中性条件时，PMS的自分解反应增强和SO4-·反应产生HO·，降低了体系的总氧化能力，导致BPAF的降解效率降低[12].周俊等[13]在研究UV/PMS降解硝基氯酚受pH影响时也发现了同样现象.2)当pH>8时，PMS的摩尔吸光系数随pH的增加而显著增加，例如当pH由8增加到12时，其由13.8 L·mol-1·cm-1增加到149.5 L·mol-1·cm-1[11]，因此，当pH增加时，体系中自由基的稳态浓度会显著增加，从而大大增加了目标物的去除效率.

实验条件：[PMS]=1 mmol·L-1, [BPAF]=10 μmol·L-1, [KMnO4]=1.5 μmol·L-1,IUV=1.291×10-7Einstein·L-1·s-1,t=20 min

图3 pH对UV/PMS和UV/PMS/KMnO4降解六氟双酚A的影响

Fig.3 Impacts of solution pH on the degradation efficiencies of BPAF in UV/PMS and UV/PMS/Mn(VII) processes

2.3 机理探究

推测UV/PMS/KMnO4比UV/PMS去除BPAF效率高的原因可能有以下两点：KMnO4本身的氧化性增强了BPAF的去除效果；反应过程中产生的某些中间态锰能够有效促BPAF降解.

研究中同时进行空白实验，如单独KMnO4、单独PMS、单独UV等对BPAF进行氧化，结果如图4所示，当pH为6.8时，只有UV/PMS和UV/PMS/KMnO4两种工艺能够有效地降解BPAF，而且UV/PMS/KMnO4降解效果更好.其他的氧化工艺条件下BPAF基本没有降解.结果表明，单独PMS、单独KMnO4、单独UV均不能氧化BPAF，因此，可以排除KMnO4本身对BPAF的氧化提高UV/PMS去除BPAF效率的可能性.

采用甲醇和叔丁醇作为SO4-·和HO·的捕获实验，结果如图5所示.甲醇基本上能够完全抑制UV/PMS对BPAF的降解，并没有完全抑制UV/PMS/KMnO4对BPAF的降解，这表明在对UV/PMS/KMnO4氧化BPAF的过程中有非自由基的氧化活性物种生成.因此，推测KMnO4的催化作用最有可能的原因是在紫外和PMS的共同作用下，体系中产生了中间价态锰，中间价态锰的引入能够有效增加BPAF的去除效率.

有研究报道了中间价态锰的催化氧化作用.江进[14]在研究中发现中间价态锰如3价锰(Mn(III))和5价锰((Mn(V))分别具有一电子和二电子氧化特性，它们具有很强的氧化能力，特别是对酚类化合物有较好的降解效果.庞素艳[15]在研究中也发现Mn(II)和Mn(III)能够有效地催化PMS氧化降解酚类化合物，而且Mn(III)催化PMS氧化效能明显高于Mn(II)催化PMS体系.因此，KMnO4对UV/PMS体系降解BPAF的促进作用可能是由于反应过程中产生的中间价态锰能够氧化BPAF或催化PMS促进了BPAF的降解.

实验条件：[BPAF]=10 μmol·L-1, [PMS]=1 mmol·L-1,IUV=1.291×10-7Einstein·L-1·s-1, pH=6.8,t=20 min

图4 各氧化工艺对BPAF的降解效果

Fig.4 BPAF degradation in various oxidation processes

实验条件：[BPAF]=10 μmol·L-1, [PMS]=1 mmol·L-1,IUV=1.291×10-7Einstein·L-1·s-1, pH=6.8,t=20 min

图5 甲醇和叔丁醇对UV/PMS和UV/PMS/KMnO4降解BPAF的影响

Fig.5 Impacts of methanol and Tert-butyl-alcohol on the degradation efficiencies of BPAF in UV/PMS and UV/PMS/KMnO4processes

2.4 实际水体实验

配水实验结果表明，KMnO4能够有效地促进UV/PMS氧化降解BPAF，但是考察实际水体中KMnO4对UV/PMS去除BPAF作用的研究更有意义.实验所用实际水体分别为松花江水、淮河水、地下水和管网出水，实验水体水质如表1所示.

图6结果表明，在4种实际水体中，UV/PMS和UV/PMS/KMnO4工艺能够有效地去除水中的BPAF，这主要是由于氧化体系中产生的HO·和SO4-·选择性低，从而能够有效地进攻目标物，有研究表明在天然有机物存在的条件下，SO4-·比HO·能更有效地降解水体中的有机微污染物(如阿特拉津)[15].研究结果还表明，KMnO4对UV/PMS降解BPAF都有显著的促进作用，松花江水、淮河水、地下水和管网出水中BPAF的去除率分别增加了12.6%、14.4%、12.4%和14.1%，这表明在实际水体中，UV/PMS/KMnO4氧化体系仍然能够比UV/PMS氧化体系更有效地去除水体中的BPAF，这主要是由于中间价态锰的氧化能力不受水体中常见的氯离子、碳酸跟离子等的干扰，此外，水体中存在的天然有机物可能会利用其配位络合能力与反应过程中的中间价态锰形成络合物而更好地降解有机为污染物[16].

表1 实验所用实际水体水质

实验条件：[PMS]=1.5 mmol·L-1, [KMnO4]=3 μmol·L-1, [BPAF]=10 μmol·L-1,t=20 min

图6 UV/PMS与UV/PMS/KMnO4降解实际水体中BPAF效率对比

Fig.6 Efficiencies comparison of BPAF degradation with UV/PMS and UV/PMS/KMnO4processes in actual water

3 结 论

1)PMS投加量的增加能够显著提高UV/PMS和UV/PMS/KMnO4对六氟双酚A的去除效率.

2)在相同PMS投加量(1 mmol/L)条件下，投加少量的(0-1.5 μmol/L)KMnO4能够有效地促进六氟双酚A的降解，但是继续投加KMnO4，促进作用不明显.

3)在实际水体中，UV/PMS/KMnO4氧化体系依然比UV/PMS氧化体系对六氟双酚A的降解效率高.

4)KMnO4对UV/PMS氧化BPAF的促进作用可能是由于高锰酸钾在紫外和PMS的共同作用下产生中间价态锰，中间价态锰能够氧化BPAF或催化PMS促进了BPAF的降解.

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(编辑 刘 彤)

封面图片说明

封面图片来自本期论文“GO/CoFe2O4催化过硫酸盐降解邻苯二甲酸二丁酯效能”，为GO/CoFe2O4催化过硫酸盐(PMS)降解邻苯二甲酸二丁酯(DBP)反应机理图.GO/CoFe2O4表面存在大量表面羟基位点，当接触溶液后会被羟基化，生成表面羟基基团，由于电子转移作用，使得Co(II)/Co(III)与Fe(II)/Fe(III)相互转换，进而催化PMS产生大量的硫酸根自由基(SO4-·)，SO4-·与目标物反应的同时会对周围的H2O进行夺H作用，生成羟基自由基(·OH)，体系中的SO4-·和·OH共同作用将DBP降解.氧化石墨烯(GO)的加入可增加催化剂的比表面积和表面羟基浓度，改善催化性能.GO/CoFe2O4重复利用性能良好且具有磁性，循环使用5次后降解效果仅降低5%.该催化氧化体系为非均相复合金属氧化物高级氧化技术的实际应用提供了基础数据.

(图文提供：赵莹，任月明，张慧玉，等. 哈尔滨工程大学材料与化学工程学院)

Investigation of the effect of potassium permanganate on the photocatalytic degradation of hexafluorobisphenol A by peroxymonosulfate

LUO Congwei1,2, MA Jun1,2, JIANG Jin1,2, GUAN Chaoting1,2, PANG Suyan3, SHI Yulong1,2, ZHAI Xuedong4, WU Daoji5

(1.School of Municipal and Environmental Engineering, Harbin Institute of Technology, Harbin 150090, China; 2.State Key Laboratory of Urban Water Resource and Environment (Harbin Institute of Technology), Harbin 150090, China; 3.Key Laboratory of Green Chemical Engineering and Technology of College of Heilongjiang Province (Harbin University of Science and Technology), Harbin 150040, China; 4.School of Science and Industrial Technology, Harbin Institute of Technology, Harbin 150090, China；5.School of Municipal and Environmental Engineering, Shandong Jianzhu University, Jinan 250000, China)

The aim of this work is to investigate the effect of potassium permanganate (KMnO4) on the photocatalytic degradation of hexafluorobisphenol A (BPAF) by peroxymonosulfate (PMS). The influences of the experimental conditions such as PMS and permanganate dosage, solution pH were analyzed. Furthermore, the process for the oxidative removal of BPAF in natural water was confirmed and its efficiency compared with that of UV/PMS process. Results showed that KMnO4had a positive effect on the BPAF degradation in the UV/PMS process. The degradation efficiency was increased with the increase of PMS dosage. With the dosage of KMnO4increased from 0 to 1.5 μmol/L, the optimum removal efficiency of BPA obtained when PMS was 1 mmol/L. Further addition of KMnO4, however, had no significant promotion on the extent of BPAF oxidation efficiency. BPAF degradation rate inhibited with increasing the pH under acidic condition, while promoted significantly under alkaline condition. The BPAF removal percentage in UV/PMS/KMnO4was about 12%-14% higher than in UV/PMS system in actual water. The mechanism of the synergetic combination of PMS with KMnO4for BPA degradation under the UV irradiation indicated that the catalytic oxidation of some reactive manganese intermediates generated in the UV/PMS/Mn(VII) process.

bisphenol AF; potassium permanganate; UV; peroxymonosulfate; catalytic oxidation

10.11918/j.issn.0367-6234.201610044

2016-10-04

国家自然科学基金(51578203；51378141)；黑龙江省应用技术研究与开发计划项目(PS13H05)；城市水资源与水环境国家重点实验室开放基金(HIT, 2016DX04)；中国博士后科学基金(2015T80366)

罗从伟(1988—)，男，博士研究生; 马 军(1962—)，男，博士生导师，长江学者特聘教授; 江 进(1979—)，男，教授，博士生导师

马 军，majunhit@126.com

TU991.2

A

0367-6234(2017)08-0020-05