地塞米松（鼓室内注射）、褪黑素联合治疗单侧急性耳鸣疗效研究

梁 萍

（内蒙古包头市包钢医院，内蒙古 包头 014010）

地塞米松（鼓室内注射）、褪黑素联合治疗单侧急性耳鸣疗效研究

梁 萍

（内蒙古包头市包钢医院，内蒙古 包头 014010）

目的 采用联合治疗的方式，研究地塞米松（鼓室内注射）及褪黑素治疗单侧急性耳鸣的治疗效果。方法 从2016年7月～2017年1月到我院进行治疗的单侧急性耳鸣患者58例。采用随机方式，将其分为两组，每组29例。对照组患者采用褪黑素治疗方案，观察组患者采用联合治疗方案（鼓室内注射地塞米松＋褪黑素）。对比两组患者的治疗效果。结果 观察组中，总有效率为96.55%（28例）；对照组中，总有效率为55.17%（16例），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 联合治疗方案（鼓室内注射地塞米松＋褪黑素）在单侧急性耳鸣的临床治疗中，具有良好的疗效，应在临床治疗中加大推广力度。

地塞米松；褪黑素；单侧急性耳鸣；治疗效果

耳鸣是指在无声源刺激下，耳内出现鸣响的一种现象。目前，在针对耳鸣发病原因和机制等方面的研究，还没有明确的结果。从临床大量的病例上看，耳鸣的发病形式多样，可能为持续性或间歇性；可能为急性或慢性；可能是单侧或双侧。本文将选择我院进行治疗的单侧急性耳鸣患者58例，针对地塞米松（鼓室内注射）、褪黑素联合治疗的效果进行研究，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016年7月～2017年5月我院进行治疗的单侧急性耳鸣患者58例。其中男35例，女23例。平均年龄（34.29±8.71）岁，平均病程（4.28±3.57）周。左侧耳鸣28例，右侧耳鸣30例。采用随机方式，将其分为两组，每组29例。对比两组患者的基础资料，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

对照组患者采用褪黑素治疗，观察组患者采用地塞米松（鼓室内注射）、褪黑素联合治疗。具体使用药物：地塞米松磷酸钠注射液，生产厂家：安徽联谊药业股份有限公司）；2 mg；褪黑素片，生产厂家：汤臣倍健股份有限公司）。治疗周期为3周。根据患者情况，制定具体用药计划。

1.3 评价指标

疗效评价：治愈：症状消除；有效：症状得到明显缓解；无效：症状无改善或加重。

1.4 统计学方法

采用SPSS 22.0对数据进行处理，计数资料以百分数（%）表示，采用x2检验。以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

观察组中，总有效率为96.55%（28例）；对照组中，总有效率为55.17%（16例）。差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1。

表1 两组患者治疗效果比较（%）

3 讨 论

单侧急性耳鸣主要于成年人，目前，对于其发病原因尚不明确。大量研究和实践表明，其发病可能与精神压力较大、内耳创伤、不良生活习惯、感染、滥用药物、听觉系统肿瘤等有密切的联系[1]。在临床研究中发现，部分急性耳鸣患者，在病发后能够自愈，但为避免病情恶化，引起耳聋，患者在出现急性耳鸣症状后，应及时就医。

褪黑素是治疗单侧急性耳鸣的常用药物，与人体的免疫系统和神经系统联系密切。研究发现，褪黑素具有调节免疫功能、抗肿瘤等作用，通过参与神经内分泌免疫网络的调控，增加免疫器官重量，增加淋巴细胞百分数，促进抗体形成，在单侧急性耳鸣的治疗中，能够发挥良好的效果[2]。地塞米松是一种肾上腺皮质激素类药物，在治疗耳鸣中，也具有良好的效果。地塞米松联合褪黑素进行耳鸣治疗，已经成为当前耳鸣治疗领域的热点。在临床实践中，也证明了联合治疗方案具有明显的治疗效果和较高的安全性[3]。

在本次研究中，通过对急性单侧耳鸣患者58例进行研究和观察，结果发现，观察组中，总有效率为96.55%（28例）；对照组中，总有效率为55.17%（16例）。差异有统计学意义（P＜0.05）。与以往的研究结果一致。

综上所述，在急性单侧耳鸣患者的治疗中，联合治疗方案（鼓室内注射地塞米松＋褪黑素）具有明确的优势，治疗效果显著。

[1] Liu Z,Bi W,Li J,et al.Superior semicircular canal dehiscence inrelation to the superior petrosal sinus:a potential cause of pulsatiletinnitus[J].ClinRadiol,2015,70(9):943－947.

[2] Eggermont JJ,Roberts LE.Tinnitus:animal models and findings inhumans[J].Cell TissueRes,2015,361(1):311－336.

[3] 贺海霞,袁 琨,陈 伟.鼓室内注射地塞米松联合褪黑素治疗单侧急性耳鸣疗效研究[J].中国全科医学,2016,(17).

本文编辑：吴宏艳

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ISSN.2095-6681.2017.07.79.01