楼云龙
梅州市人民医院核医学科(梅州, 514000)
正电子发射体层显像PET/CT检测妇科恶性肿瘤的临床价值探讨
楼云龙
梅州市人民医院核医学科(梅州, 514000)
目的 探讨正电子发射体层显像PET/CT检测妇科恶性肿瘤的临床价值。方法 选取妇科恶性肿瘤患者114例分为两组, A组58例, 行PET/CT检测, B组56例, 行MRI检测, 对检查结果进行评价和比较。结果 ①A组的初诊阳性率, 治疗后的转移/复发率以及代谢异常率分别为17.24%、 44.83%和37.93%, 与B组的10.71%、 50.00%和21.43%均无明显差异(P>0.05)。②A组敏感性、 特异性、 阳性预测值以及阴性预测值分别为88.89%、 100%、 100%和84.62%, 均高于B组的52.94%、 72.73%、 75.00%和50.00%, 组间差异均有意义(P<0.05)。结论 在妇科恶性肿瘤的诊断中, 正电子发射体层显像PET/CT检测不会对患者造成创伤, 是一种安全可靠的影像学诊断方法, 可以显著提高诊断的准确率, 具有良好的临床应用价值。
正电子发射体层显像; PET/CT检测; 妇科恶性肿瘤
妇科恶性肿瘤的类型很多, 其中比较常见的有宫颈癌、 乳腺癌、 子宫内膜癌、 卵巢癌等, 还有其他女性生殖系统癌症, 例如输卵管癌和阴道癌等, 都会给女性的身体健康、 生命安全以及生活质量都会造成严重威胁[1]。据临床调查数据显示, 妇科恶性肿瘤近几年来的发病率呈上升趋势[2-3]。为了探讨正电子发射体层显像PET/CT检测的临床价值, 我院选取了114例患者进行了如下研究报道。
1.1 一般资料
从我院2015年1月-2016年6月收治的妇科恶性肿瘤患者中选取114例进行研究。入选者均经病理学检查确诊, 且知情研究内容, 自愿参与, 手术治疗后>3个月, 放化疗结束后>6周。根据患者临床诊断方式的不同分为两组。A组58例, 年龄23~76岁, 平均(50.37±6.54); 其中乳腺癌23例(39.66%)、 宫颈癌21例(36.21%)、 卵巢癌11例(18.97%)、 子宫内膜癌2例(3.45%), 其他1例(1.72%)。B组56例, 年龄25~72岁, 平均(50.29±6.62); 其中乳腺癌21例(37.50%)、 宫颈癌20例(35.71%)、 卵巢癌13例(23.21%)、 子宫内膜癌1例(1.79%), 其他1例(1.79%)。两组患者的年龄以及疾病类型分布等数据均无明显差异(P>0.05), 具有可比性。
1.2 检测方法
A组: 行PET/CT检测, 具体操作如下: 选取纯度>95%的18F-FDG(氟化脱氧葡萄糖), 检测前6 h禁食, 当FPG(空腹血糖)<6.7 mmol/L时, 取185~550 MBp行静脉注射。30~50 min后, 保持仰卧位, 采用PET/CT扫描仪(德国西门子, Biograph mCT), 在咽部到大腿根部的范围内, 行2D或3D采集, 然后利用德国西门子公司syngo MultiModality Workplace图像分析及后处理工作站, 以及128×128矩阵, 对冠状位、 横断位以及矢状位的断层图像进行重建。最后, 采用PET-CT图像融合模块完成图像融合。由2名具备专业资格以及丰富经验的医师, 综合运用目测法和半定量分析法对图像进行分析, 作相应诊断。
B组: 行MRI检查, 完成常规横断位的TIWI以及冠状位和矢状位的TIWI和T2WI成像后, 进一步给予增强扫描。由2名具备专业资格以及丰富经验的医师对图像进行分析, 得出一致意见。
1.3 观察指标
将病理学诊断结果作为“金标准”, 对两组患者检测的影像结果进行比较, 并统计其敏感性、 特异性、 阳性预测值以及阴性预测值[4]。
1.4 统计学分析
2.1 恶性肿瘤诊断情况比较
经比较, A组的初诊阳性率, 治疗后的转移/复发率以及代谢异常率分别为17.24%、 44.83%和37.93%, 与B组的10.71%、 50.00%和21.43%均无明显差异(P>0.05)。详见表1。
表1 两组患者的恶性肿瘤诊断情况对比[n(%)]
2.2 诊断特异性比较
经比较, A组敏感性、 特异性、 阳性预测值以及阴性预测值分别为88.89%、 100%、 100%和84.62%, 均高于B组的52.94%、 72.73%、 75.00%和50.00%, 组间差异均有意义(P<0.05)。详见表2。
表2 两组患者的诊断特异性对比[n(%)]
由于女性生理结构的特殊性, 很多恶性肿瘤的早期症状并不明显, 未引起患者的重视, 待确诊时, 很多病情已经发展到中晚期, 预后较差, 而且转移率和复发率较高[5-6]。因此, 对妇科恶性肿瘤进行早期诊断, 及时为采取预防和治疗措施提供依据, 对于改善预后具有重要意义。
在本次研究中, 由表2可知, A组敏感性、 特异性、 阳性预测值以及阴性预测值分别为88.89%、 100%、 100%和84.62%, 均高于B组的52.94%、 72.73%、 75.00%和50.00%, 组间差异均有意义(P<0.05)。这一结果说明, 和MRI检测相比, PET/CT检测在妇科恶性肿瘤的诊断中具有显著优势, 集中体现在如下两个方面: 一方面, PET/CT检测的显像范围较大, 明显大于其他的影像学检测方式, 尤其是对于缺乏特定诊断方向的肿瘤病灶, 该检测方法具有显著优势, 其他检测方式难以确定的病灶, 都可以经由PET/CT检测确诊[7]。另一方面, PET/CT检测具有较强的功能性, 除了能明确肿瘤病灶以及其受累的范围之外, 还可以反映出肿瘤病灶的代谢活性, 为鉴别肿瘤的性质, 制定和调整治疗方案提供可靠依据[8-10]。另外, PET/CT检测既可以对经病理学证实的原发病灶进行明确定位, 又可以发现其他部位的转移病灶, 具有重要的参考价值。
综合上述分析可知, 在妇科恶性肿瘤的诊断中, 正电子发射体层显像PET/CT检测不会对患者造成创伤, 是一种安全可靠的影像学诊断方法, 可以显著提高诊断的准确率, 具有良好的临床应用价值。
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Clinical Value of Positron Emission Tomography PET/CT in the Detection of Gynecological Malignant Tumors
LOU Yunlong
Department of Nuclear Medicine, Meizhou City People's Hospital(Meizhou, 514000)
Objective To investigate the clinical value of positron emission tomography PET/CT in the detection of gynecologic malignant tumors. Methods 114 cases of gynecological malignant tumor patients were selected. According to the different detection methods, the 114 patients were divided into two groups: 58 cases in group A detected by PET/CT, 56 patients in group B underwent MRI examination. Examination results of two groups of patients were evaluated and compared. Results ①The positive rates, the metastasis/recurrence rate and metabolic rate of group A was 21.43%, 44.83% and 17.24% respectively. As compared with 37.93%, 50% and 10.71% in group B, there was no significant difference (P>0.05). ②The sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value of group A were 88.89%, 100%, 100% and 52.94% respectively, which were higher than those of group B (84.62%, 72.73%, 75% and 50%), and the difference between groups was significant (P<0.05). Conclusion In the diagnosis of gynecologic malignant tumors, positron emission tomography PET/CT detection will not cause trauma to the patient, which is a safe and reliable imaging strategy, which can significantly improve the diagnostic accuracy and has great clinical application potential.
positron emission tomography, PET/CT detection, gynecologic malignant tumor
10.3969/j.issn.1674-1242.2017.02.004
楼云龙,E-mail:12492504@qq.com
R737.3
A
1674-1242(2017)02-0072-03
2016-11-01)