白梅
[摘要]目的:分析儿科呼吸系统反复感染的具体治疗措施及其应用意义。方法:以2016年3月17日至2017年4月23日本院收治的68例呼吸系统反复感染患儿为研究对象,遵循完全随机、平均原则,分为两组。对照组采取常规方法,在此基础上,予以观察组匹多莫德。观察两组症状缓解时间、再次感染情况。结果:观察组退热时间、干湿啰音缓解时间、咳嗽消失时间相比对照组均更低,数据分别为(2.09±0.78)天、(2.79±0.38)天、(3.03±0.49)天,P<0.05;观察组再次感染数据较对照组更优,再次感染病程及次数分别为(2.89±0.46)天、(1.79±0.26)次,P<0.05。结论:儿科呼吸系统反复感染在常规治疗基础上,予以匹多莫德,临床效果较佳。
[关键词]匹多莫德;儿科呼吸系统;反复感染
呼吸系统感染在儿科较为多发,作为常见疾病,患儿通常可见呼吸不畅、发热、咳嗽等症状,严重者可发生缺氧、休克、呼吸衰竭等,治疗不当可能会导致疾病反复发作,形成耐药性,彻底治愈难度增大,故寻找有效的治疗措施极为必要。本文作者旨在探讨儿科呼吸系统反复感染的治疗措施及其临床应用意义,结果报道如下。
1资料和方法
1.1一般资料
选取68例2016年3月17日至2017年4月23日本院就诊的呼吸系统反复感染患儿进行此次研究,根据随机的分组原则,将其均分为两组。
对照组:34例患儿男女之比为19:15,平均年龄(4.33±0.67)岁,最大11岁,最小8个月;平均病程(5.79±1.83)个月。
观察组:34例患儿男女之比为21:13,平均年龄(4.45±0.88)岁,最大12岁,最小1岁;平均病程(5.90±1.74)个月。
在资料对比方面,两组差异不显著,无统计学意义(P>0.05),具有可对比性。
1.2方法
对照组实施常规干预,及时进行雾化吸入、抗感染、吸氧、化痰、镇静等基础操作,使用布地奈德0.5mg,将其置于0.9%的氯化钠溶液20mL中,雾化吸入,1次10分钟,每天2次,青霉素剂量为每天20万U/kg,1天1次,置于250mL葡萄糖溶液中静脉滴注,头孢噻肟钠剂量为每天100mg/k,1天1次,置于250mL葡萄糖溶液,静脉滴注,连续治疗2个月。
观察组在上述操作下,予以匹多莫德,剂量为每次400mg,1天2次,口服,连续使用2周后,以1天1次为维持剂量,治疗时间为2个月。
1.3观察指标
观察两组症状缓解时间、再次感染情况,症状缓解指标包括退热时间、干湿啰音缓解时间、咳嗽消失时间。
1.4统计学处理
将两组呼吸系统反复感染患儿的试验结果使用SPSS21.0软件进行数据分析处理,计量资料包括退热时间、干湿啰音缓解时间、咳嗽消失时间、再次感染次数及病程,采用t检验,两组数据比较差异显著的必要条件为两者之间P值小于0.05。
2结果
2.1两组症状缓解情况对比
研究发现,观察组退热时间、干湿哕音缓解时间、咳嗽消失时间相比对照组均更低,数据分别为(2.09±0.78)天、(2.79±0.38)天、(3.03±0.49)天,P值小于0.05。详细情况如表1所示。
2.2两组再次感染情况对比
研究显示,在再次感染情况方面,观察组数据较对照组更优,其再次感染病程及次数分别为(2.89±0.46)天、(1.79±0.26)次,P值小于0.05。详细情况如表2所示。
3讨论
儿童因免疫系统发育未完善,免疫功能低下,极易受病原微生物侵袭,造成呼吸道反复感染,对其正常发育以及身心健康均有影响,故予以有效治疗极为重要。儿科呼吸系统反复感染诱发因素较多,以病毒感染最为常见,临床基础治疗通常予以抗生素治疗,效果并不理想,且易造成耐药性,无法彻底治愈疾病。
呼吸系统反复感染若未得到及时控制,极易引发心、肾等重要器官功能损害。匹多莫德属于免疫刺激调节药物,可明确生物利用度,提升吞噬细胞以及中性粒细胞能力,局部趋化作用较强,同时还能够调节T细胞亚群平衡,激活自然杀伤细胞,对特异性以及非特异性免疫反应均有一定强化作用,此药物对于病毒及细菌感染均有较佳作用,故应用于儿科呼吸系统中尤为适用,配合抗感染、化痰以及雾化吸入等措施,能够全面治疗疾病。
此次研究结果中,在症状缓解情况方面,观察组退热时间、干湿哕音缓解时间、咳嗽消失时间相比对照组各项指标均更低,数据分别为(2.09±0.78)天、(2.79±0.38)天、(3.03±0.49)天,P<0.05;觀察组再次感染数据较对照组更优,再次感染病程及次数分别为(2.89±0.46)天、(1.79±0.26)次,P<0.05。
综上所述,儿科呼吸系统反复感染在常规治疗基础上,予以匹多莫德,临床效果较佳,可有效可控制病情,避免疾病反复发作。