梁翠荣
【摘要】 目的 探讨肝功能和血脂血清学指标检测在临床诊断脂肪肝的应用价值。方法 42例脂肪肝患者作为观察组, 选取同期接受健康体检的40例健康者作为对照组, 检测两组患者各项肝功能和血脂血清学指标, 并进行比较。结果 观察组天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平分别为(82.25±4.54)、(57.35±6.46)U/L, 均明显高于对照组的(42.22±3.56)、(26.04±3.35)U/L, 差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平均明显高于对照组, 差异具有统计学意义(P<0.05);两组受试者低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。结论 通过检测肝功能和血脂血清学等指标, 能反映脂肪肝患者的病情, 为临床诊断提供理论依据。
【关键词】 脂肪肝;肝功能;血脂血清学指标;诊断;应用价值
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.15.020
随着人们生活水平的提高, 饮食结构的改变, 临床脂肪肝的发病率呈上升趋势。由于脂肪肝患者无明显的临床症状, 但其肝功能和血清学指标发生变化[1]。本次研究选取2016年1~8月本院收治的42例脂肪肝患者作为研究对象, 探讨肝功能和血脂血清学指标检测在临床诊断脂肪肝的应用价值, 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2016年1~8月本院收治的42例脂肪肝患者作为研究对象, 将其设为观察组, 纳入标准:患者肝脏经影像学检查, 符合弥漫性脂肪肝的诊断标准;经活检符合中华医学会肝脏病学会中脂肪肝的诊断标准[2];同时选取同期在本院接受健康体检的40例健康者作为对照组, 两组受试者对本次研究知情且均已签署知情同意书。观察组中男24例, 女18例, 年龄21~70岁, 平均年龄(42.1±10.5)岁;
对照组中男23例, 女17例, 年龄22~72岁, 平均年龄(42.9±
11.7)岁。两组受试者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 清晨在受试者空腹状态下抽取5 ml静脉血, 应用离心机进行离心, 离心速率为3000 r/min, 将血清储存于冰箱中-20℃储存, 应用全自动生化分析仪(厂家:罗氏, 型号AU5400), 按照试剂盒上说明书进行操作。
1. 3 观察指标 对两组AST、ALT、TC、TG、LDL-C、HDL-C指标进行观察并比较。
1. 4 统计学方法 采用SPSS20.0统计学软件进行数据统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检测;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检测。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2. 1 两组受试者的肝功能血清学检测结果比较 观察组AST、ALT水平分别为(82.25±4.54)、(57.35±6.46)U/L, 均明显高于对照组的(42.22±3.56)、(26.04±3.35)U/L, 差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2. 2 两组受试者的血脂血清学检测结果比较 观察组TG、TC水平均明显高于对照组, 差异具有统计学意义(P<0.05);两组受试者HDL-C、LDL-C水平比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。
3 讨论
近年来脂肪肝疾病发病率呈上升趋势, 给人们的身体健康构成严重威胁。肝脏是人体代谢主要器官, 肝脏功能下降时, 机体的转运功能明显降低, 肝脏内脂类物质沉积, 导致脂肪肝的发生[3]。脂肪肝的临床表现呈现多样化, 常见的有恶心呕吐、食欲下降、上腹隐痛等, 若不及时治疗可能发展为肝硬化甚至危及生命, 早期诊断对临床治疗有非常重要的作用[4]。
临床应用肝活组织进行穿刺检查, 给患者带来极大的痛苦, 且风险较大。应用肝功能和血脂血清学检查, 该方法无创, 且ALT和AST能反应肝细胞的受损程度。本次研究结果表明, 观察组AST、ALT、TG、TC水平均明显高于对照组, 差異具有统计学意义(P<0.05)。
综上所述, 通过检测肝功能和血脂血清学等指标, 能反映脂肪肝患者的病情, 给临床诊断提供理论依据。
参考文献
[1] 刘云霞.脂肪肝诊断中肝功与血清学指标检验的应用价值分析.临床医学研究与实践, 2016, 1(17):88-89.
[2] 张晓红.肝功与血脂血清学指标水平检测在脂肪肝诊断中的应用分析.中外医学研究, 2015, 13(10):56-58.
[3] 邢敏, 杨自力.血脂、血糖、肝功能等生化指标联合超声诊断脂肪肝及评估其预后的价值.肝脏, 2016, 21(4):327-328.
[4] 韩德勇.肝功能与血清学指标水平检验在脂肪肝诊断中应用观察.中国医药指南, 2016, 14(12):53.
[收稿日期:2017-02-17]