1%阿托品凝胶治疗青少年近视眼的临床效果评价

2017-05-05 05:20鲁春霞
中国医药指南 2017年8期
关键词:眼轴屈光度阿托品

鲁春霞

(辽宁省本溪市桓仁满族自治县人民医院,辽宁 本溪 117200)

1%阿托品凝胶治疗青少年近视眼的临床效果评价

鲁春霞

(辽宁省本溪市桓仁满族自治县人民医院,辽宁 本溪 117200)

目的探讨选择1%阿托品凝胶对青少年近视眼患者完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年7月至2015年7月青少年近视眼患者50例。针对所有青少年近视眼患者临床选择1%阿托品凝胶进行治疗,隔天对患者实施1次滴眼,对患者完成6个月的治疗后,对患者的视力改变、患者的晶状体厚度改变以及患者的眼轴改变等实施临床对比。结果所有近视眼患者完成治疗后,同治疗前比较,在视力改变、眼轴改变、屈光度改变以及晶状体厚度变化几个方面,表现出显著差异(P<0.05)。结论针对青少年近视眼患者,临床选择1%阿托品凝胶进行治疗,针对青少年近视发展可以进行有效抑制,发挥显著的治疗效果。

1%阿托品凝胶;青少年近视眼;临床效果

近年来,青少年患有近视眼疾病的概率表现为逐渐增加趋势,此种疾病逐渐表现为低龄化,受到了社会的广泛关注。针对近视眼疾病的发展,需要研究有效方法进行预防[1]。对于青少年近视眼,在进行疾病预防的过程中,选择1%阿托品凝胶进行点用,可以发挥显著效果,针对近视的发展可以进行有效抑制。为了进一步分析1%阿托品凝胶的临床应用价值,本文主要针对我院收治的青少年近视眼患者,临床选择1%阿托品凝胶进行治疗后,获得显著干预效果,现将临床分析报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:选择我院2013年7月至2015年7月50例青少年近视眼患者。其中男31例,女19例;患者的年龄为10~16岁,患者的平均年龄为(13.27±2.35)岁;针对所有患者实施初诊,全部满足下列标准:①患者及其监护人针对知情同意书可以仔细阅读,针对阿托品药物表现出的不良反应可以详细了解,最终全部签署知情同意书;②患者的年龄不小于10岁;③患者未表现出阿托品禁忌证的现象,例如患者表现出眼部急慢性炎症、患有糖尿病以及患有干眼症等疾病。④患者的眼压不大于20 mm Hg。⑤将患有其他器质性眼病的患者进行排除。

1.2 方法:在准备对青少年近视眼患者进行治疗前,对患者的视力、患者眼轴、患者屈光度以及患者晶状体厚度等实施检查,将患有相关眼病的患者进行排除。选择1%阿托品凝胶对患者实施滴眼散瞳。3次/天,对患者不间断治疗3 d。于治疗的第4天,安排专业验光师有效完成检影验光。在进行滴药的过程中,对患者的泪点区进行压迫,时间为15 min[2]。对患者用药方法为选择隔天1次用药治疗的方法,对患者不间断治疗6个月。针对患者的屈光度进行观察,在看书学习时合理选择+2.00 D眼镜[3]。在对患者治疗过程中,要求患者需要选择太阳镜进行遮光。对患者完成6个月的治疗后,对上述系列项目进行检查。

1.3 统计学方法:本次研究中,选择统计学软件对青少年近视眼患者的临床数据进行分析,分别选择t检验以及χ2检验利用()形式以及%形式表示计量资料以及计数资料,以P<0.05为存在显著差异,具有统计学意义。

2 结 果

2.1 检测对比:所有近视眼患者完成治疗后,同治疗前比较,在视力改变、眼轴改变、屈光度改变以及晶状体厚度变化几个方面,表现出显著差异(P<0.05),见表1。

表1 治疗前后青少年近视眼患者相关指标对比(

表1 治疗前后青少年近视眼患者相关指标对比(

时间 n 视力 等效球镜 眼轴 晶状体厚度治疗前 50 0.52±0.22 -0.94±0.91 23.99±0.53 3.55±0.22治疗后 50 0.64±0.27 -0.75±1.02 24.11±0.60 3.49±0.22t8.125 8.136 8.326 8.392P<0.05 <0.05 <0.05 <0.05

2.2 不良反应:针对青少年近视眼患者选择1%阿托品凝胶完治疗后,表现出的不良反应主要体现为调节力出现了下降的现象、出现了畏光现象以及出现了瞳孔扩大现象等。因为阿托品表现出过敏性结膜炎的患者1例。

3 讨 论

针对近视眼疾病的原因较为复杂,具体表现为遗传因素以及环境因素。对于环境因素,主要表现为近距离看书、看电视以及看电脑的时间过长,进而导致出现调节紧张的现象。患者的年龄越小,表现出的调节力越强,如果距离过近完成相关事项,会导致出现睫状肌持续紧张的现象,导致晶状体屈折力表现为一定程度的增加。对于处于发育中的青少年,较易表现出功能性改变的现象。对于青少年近视患者,选择阿托品类胆碱药物进行治疗,其能够将患者表现出的平滑肌痉挛症状有效解除,主要体现为患者的瞳孔括约肌以及患者的睫状肌。其能够将紧张睫状肌有效松弛,将晶状体曲折率有效降低,从而将近视状态进行有效改变,最终发挥显著的近视预防效果。通过阿托品,能够有效防止青少年出现近视眼的现象,针对近视症状的发展能够进行有效抑制[4]。于晚间对患者选择1%阿托品滴眼液进行滴注,可以将低度近视以及中度近视的进展进行有效抑制,针对阿托品治疗表现出较高的耐受性,未表现出严重的不良反应。长时间选择此种方法进行干预,针对视网膜不会产生任何的影响。

针对青少年近视患者,临床实施为期6个月的治疗后可以获得显著效果。主要因为阿托品凝胶针对眼轴表现出的过度生长可以进行有效抑制,能够保证眼轴缓慢增长,从而针对近视度数增长进行有效抑制。

选择1%阿托品凝胶对青少年近视患者进行治疗过程中,会表现出一系列的不良反应,主要体现为调节力出现了下降的现象、出现了畏光现象以及出现了瞳孔扩大现象等。在此种情况下,患者较易表现出过敏性结膜炎的情况。因为选择阿托品治疗过程中表现出系列的不良反应,进而导致诸多患者以及患者家属无法长时间坚持选择此种药物进行治疗。对于近视眼疾病的病因较为复杂,在表现为近视的过程中,遗传因素以及环境因素具有重要的作用。对于遗传基因无法改变,但是却能够采用有效方法将外界环境因素进行有效改变,针对基因的表达方式产生系列的影响,进而将表现型有效改变。通过阿托品其能够将患者紧张睫状肌有效松弛,能够将晶状体厚度有效减少,将晶状体屈折力有效降低,针对眼轴表现出的过度增长状态进行有效延缓,进而针对近视度数增长进行有效抑制,从而获得显著的近视预防效果,针对近视的进展进行有效抑制。

本次研究中,所有近视眼患者完成治疗后,同治疗前比较,在视力改变、眼轴改变、屈光度改变以及晶状体厚度变化几个方面,表现出显著差异(P<0.05)。从而证明针对青少年近视眼患者,选择1%阿托品凝胶进行治疗,可以有效控制患者的疾病发展,获得显著的疾病预防效果,同赵宏伟等[5]在1%阿托品眼用凝胶与角膜塑形镜控制近视眼发展的1年期疗效观察一文中表现出一致的研究结论。

总而言之,针对青少年近视眼患者,临床选择1%阿托品凝胶进行治疗,针对青少年近视发展可以进行有效抑制,将青少年近视眼患者的生活质量有效改善。

[1] 张慧芝,陈梅.阿托品滴眼液治疗青少年近视的研究应用概况[J].中国医药指南,2013,11(20):83-84.

[2] 张慧芝,陈梅.长期应用阿托品治疗青少年近视疗效及机制[J].眼科新进展,2013,33(11):851-854.

[3] 薛伟权,黄圣统.0.05%阿托品控制儿童近视眼进展的研究[J].眼科,2010,19(5):320-322.

[4] 刘素江,吕建华.低浓度阿托品滴眼液和棱镜式组合透镜治疗青少年轻度近视的临床观察[J].河北医药,2013,35(18):2753-2755.

[5] 赵宏伟,刘怡,白凤华.1%阿托品眼用凝胶与角膜塑形镜控制近视眼发展的1年期疗效观察[J].医学综述,2015,21(1):166-169.

R778.1+<1 文献标识码:B class="emphasis_bold">1 文献标识码:B 文章编号:1671-8194(2017)08-0057-021 文献标识码:B

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B 文章编号:1671-8194(2017)08-0057-02

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