DNA vs. RNA：到底谁说了算

段洪超

北京大学化学与分子工程学院，北京 100871

DNA vs. RNA：到底谁说了算

段洪超†

北京大学化学与分子工程学院，北京 100871

中心法则是现代生物学的理论基础之一。绝大部分生命体将遗传信息储存在DNA中，遗传信息通过转录流向RNA，再通过翻译流向蛋白质。随着研究的深入，人们逐渐认识到RNA不只充当了遗传信息由DNA流向蛋白质的桥梁，RNA层面的转录后调控过程还对基因表达进行了更为精准高效的调节，RNA在中心法则中的核心地位越来越突出。在转录后调控过程中，RNA修饰起到了至关重要的作用。对RNA修饰及其修饰酶、脱修饰酶和结合蛋白的研究已成为一个引人瞩目的新方向——RNA表观遗传学/表观转录组学。N6-甲基腺嘌呤(m6A)是目前研究最为深入的RNA修饰。本文着重介绍m6A修饰对干细胞的分化过程的调控，对病毒侵染宿主和自我复制过程的影响，以及m6A在果蝇性别决定中起到的关键作用。RNA修饰对于其他各种生命过程的影响也在不断地被揭示出来，预示着RNA修饰的研究必将深刻地影响医疗、制药，乃至农业的发展。

表观遗传学；转录后调控；RNA修饰；N6-甲基腺嘌呤

英国著名生物学家弗朗西斯•克里克提出中心法则(图1)的时候[1]，一定想不到他的后辈们在上面玩出这么多新花样。绝大部分生命体会把遗传信息储存在DNA中，遗传信息通过转录流向RNA，再通过翻译流向蛋白质，蛋白质是生命活动的主要执行者。在RNA病毒中遗传信息又会有RNA到DNA和RNA到RNA两个流向，不过这并不是生命历史发展的主要进程。

随着一代代生物学家的不懈努力，人们发现遗传信息的流动还被一些额外的化学修饰所操控，比如DNA的甲基化、羟甲基化，组蛋白的甲基化、乙酰化等等，这些修饰导致在DNA序列没发生改变的情况下，基因的表达却改变了，这就是所谓的表观遗传修饰。

大家可能都会隐隐地有种感觉，就是在原版的中心法则中，RNA的地位是有些尴尬的，它既不是遗传信息的储存者，又不是生命活动的主要执行者，似乎就是一个两头跑的“打工仔”，虽然没它不行，可在DNA和蛋白质面前却要矮上三分。实际上，RNA很可能是一位隐藏很深的大“Boss”，它的工作出一点偏差，分分钟就能让DNA“政令”不出细胞核——甚至是“政令”不出染色质呢。

事情是这样的。外边世界太险恶，生命体必须演化出一套复杂的表达调控机制，涉及DNA、RNA和蛋白质各个层面。把它类比到一个生活化的场景中，针对DNA的转录调控就如同种粮食，这是一个最基本的环节，但是由转录得到的产物就好比刚从地里收获的庄稼，还需要经过严格的质控、精细的加工、高效的分销，变成大米、面粉或者馒头、面包才能进入各家各户，这就类似于RNA转录后调控的作用。外部环境的变化通常是快速而剧烈的，DNA水平的转录调控往往反应不够迅速，或者在精细程度上相对缺失，这就需要RNA水平的转录后调控出来独当一面了。

由此产生的结果便是，同样的转录水平，却产生不同数量的蛋白质，甚至同样的基因序列，却制造出不同序列的蛋白质。RNA的可变剪接、转运出核、降解以及翻译水平调节，这些复杂的转录后调控过程，精准操纵着遗传信息的流动，使生命体从容应对千变万化的外部环境(图2)。

图1 Francis Crick和他在1970年描绘的中心法则[1](其中DNA到蛋白质的传递依然只在体外实现过)

1 RNA修饰：穿上马甲，你还认得我么

与DNA相同，RNA也把最基本的遗传信息承载于四种碱基上——只不过是胸腺嘧啶T换成了尿嘧啶U——那它是如何完成DNA无法做到的任务呢？一部分是通过各种或长或短的非编码RNA来起作用，但更主要的是通过丰富的RNA修饰来完成——事实上，很多非编码RNA上的修饰也极大地影响了它们的功能。修饰就好比穿马甲，穿上马甲之后你就换了一个角色，隔壁的那个蛋白质就不认得你了。DNA的“马甲”就比较少，在绝大部分高等生物的DNA上，除却5-甲基胞嘧啶(5mC)和5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)，其他的修饰是极少的。RNA的任务比较多，所以RNA就有好多“马甲”。图3为常见的RNA修饰。迄今为止，人们在RNA上已经发现了100多种不同的修饰，而且其中很多修饰在进化上十分保守。想到自己有一件十几亿年前就存在于地球上的“马甲”，也是件令人激动的事情。

穿上“马甲”的RNA是怎样扮演不同角色的呢？由于生命活动的主要执行者是蛋白质，“马甲”们也主要是通过影响特定的结合蛋白来完成的。这些结合蛋白大致可分为两类：一类是识别特定RNA修饰的蛋白，这叫做“非你不可”型；另一类是识别特定的RNA结构——RNA会通过碱基间的氢键和π-π相互作用修饰形成高度复杂有序的结构，而RNA修饰会导致这种结构的改变——这叫做“爱屋及乌”型。这样，同一位点不同程度的修饰便会与不同水平的结合蛋白相结合，而这些结合蛋白将会招募相应的分子机器，完成RNA的可变剪接、转运出核、降解以及翻译水平调节等过程。穿上了不同的“马甲”，就招呼来了不同的小伙伴，而正是这些小伙伴赋予了RNA修饰真正的意义。这也就使得对RNA修饰结合蛋白的研究成为这一领域中决定性的部分。

图2 RNA转录后调控一层层控制着遗传信息的传递

图3 常见的RNA修饰

通过RNA修饰介导的转录后调控，基因的表达在其序列没有发生改变的情况下出现了差异，这使得RNA表观遗传学(RNA epigenetics)这一很先锋的概念逐渐成型[2]。有些人不太想搞大新闻，他们更倾向于接受表观转录组学(epitranscriptomics)这一温和的说法，但不可否认的是，RNA修饰的研究正与传统表观遗传学研究进行着越来越深入的互动，共同推动着生命科学领域的一场风暴。

2 N6-甲基腺嘌呤：最开始是因为一群胖子

2007年，不堪身体之重的欧洲人终于发表了第一个肥胖相关的SNP(单核苷酸多态性)。意外的是，这个SNP并不位于诸如瘦素或者瘦素受体等早已被克隆的肥胖相关基因，而是位于名不见经传的基因KIA1005上。这一基因随后被命名为FTO(fat mass and obesity associated)，而对FTO分子功能的研究发现，它在体内的底物是N6-甲基腺嘌呤(m6A)这一mRNA上最为丰富的修饰[3]—— 它可以通过氧化去甲基作用，让RNA把穿上的“马甲”脱下来。

早先人们通常认为，当RNA修饰完成时，这一条RNA的命运便就此决定了，它将沿着确定的路线发挥功能直到降解。然而现在人们知道，至少有一种RNA修饰是可逆的。这表明RNA手里并非拿着单程票，而是往返票——脱下马甲还可以做原来的角色。无巧不成书，其实就在那一年，人们也才第一次确认，哺乳动物DNA上的5-甲基胞嘧啶修饰是可逆的，成为与这一最重要表观遗传学标记交相辉映的双子星。这使得人们对RNA修饰，特别是m6A修饰的研究热情突然间高涨起来。

3 N6-甲基腺嘌呤：说没就没的干细胞

对RNA修饰的研究大体分为三个部分：第一是修饰酶，通常把它叫做writer，就是向RNA引入这一修饰的家伙；第二是脱修饰酶，就是脱马甲的那个家伙，通常把它叫做eraser，它将RNA从被修饰状态逆转为非修饰状态；第三是结合蛋白，通常把它叫做reader，前边已经讲到，对RNA修饰结合蛋白的研究是这一领域中决定性的部分，而对结合蛋白的研究，也往往能为通过RNA修饰解决具体的生物学问题提供一个模型或范式。m6A第一个被确认的结合蛋白是YTHDF2，YTHDF2会介导其底物mRNA的降解。作为YTHDF2的底物，不含m6A修饰的mRNA会比含有这一修饰的mRNA更稳定[4]。换句话讲，m6A修饰关系到mRNA是“怎么没的”。通常地，基于DNA的转录调控只能告诉我们RNA是怎么来的，可如果它该没的时候还在，该在的时候却没了，就一定会出问题。

干细胞分化过程就是一个这样的例子。对于胚胎干细胞，分化或不分化，主要靠两类基因说了算，一类是使其保持原始态多能性的基因(就是使其不分化的基因)，另一类是使其谱系定向调控基因(就是使其分化的基因)。两类基因就如同天平的两侧，哪一侧基因的表达量占优，干细胞就会倾向于哪一侧的状态。两类基因都能抑制对方的表达，干细胞就是通过这种方式维持状态的持续性和稳定性，而诸多原始态多能性保持和谱系定向调控基因的mRNA都存在m6A修饰，使得相关基因的mRNA处在一种“说没就没”的状态。根据细胞来源的胚胎发育时间，胚胎干细胞可以被分为原始态多能性和始发态多能性两种状态(图4)。在原始态多能性状态下，让干细胞不分化的基因处于优势位置，m6A修饰的缺失使这些基因mRNA的稳定性提高，赖着不走，又对谱系定向调控基因施加了持续的抑制作用，从而导致干细胞进入一种“超原始”的状态，阻止其分化；而在始发态多能性状态下，让干细胞分化的基因表达开始上升，m6A修饰的缺失使这些基因mRNA的稳定性提高，最终导致干细胞加速分化或细胞死亡(图5)[5]。

图4 根据细胞来源的胚胎发育时间，胚胎干细胞可以被分为原始态多能性和始发态多能性两种状态。这两种状态的细胞在发育上相互联系，具有不同的形态、信号依赖、发育性质、基因表达及表观遗传学性质，并且在特定的条件下可以相互转化

图5 原始态和始发态干细胞在敲除m6A writer后的不同命运[5]

4 N6-甲基腺嘌呤：病毒相爱相杀的伴侣么

不仅仅是生物内源的RNA，像RNA病毒这种外源的入侵者也存在RNA修饰。很早之前人们就已经在诸如流感病毒、肉瘤病毒这样的RNA病毒上发现了m6A修饰，不过其对病毒本身的影响最近才逐渐为人所知，而且有一点众说纷纭、莫衷一是的感觉[6]。总的来说，对于HIV、流感病毒这样的逆转录病毒(就是会钻到宿主基因组中的那种RNA病毒)，由于不同结合蛋白的功能不同，在其没整合进基因组之前，m6A的存在对它们有抑制作用，但如果它已经整合进基因组，m6A就要老老实实帮病毒做事了(图6)。对于寨卡病毒和丙肝病毒这样的正义单链RNA病毒(就是不必进入宿主基因组，在细胞质中就把宿主搞死的RNA病毒)，m6A在其生命周期中起到了抑制的作用。乍看起来，m6A在帮着宿主虐病毒，然而测序结果显示，丙肝病毒的m6A修饰位点在进化中体现出较高的保守性，人家十万八千辈儿都穿着这个“马甲”。由于病毒通常会面对很强的选择压力，保守的m6A修饰位点似乎又暗示其在丙肝病毒生命周期中的积极作用。总而言之，m6A修饰在RNA病毒中的研究方兴未艾，由于许多RNA病毒均含有m6A修饰，以此通路为靶点有望开发出可抗击多种病毒病的药物。

图6 在逆转录病毒的生命周期中，m6A修饰扮演了多重角色[6]

5 N6-甲基腺嘌呤：到底是妹子还是汉子

就好比织出的布不能直接穿在身上，而要经过剪裁和缝纫才能变成衣服，由DNA直接产生的RNA半成品中，很多是不会包含在成熟RNA中的，它们要在核内由相应的机制去除，这就是RNA的剪接。正如不同的人有着不同的体型，衣服的尺码也会不同，RNA在不同的情况下，也会有不同的剪接方式。m6A修饰在这边的角色，就如同裁缝手里的一把尺子，指示了RNA剪接发生的位置。它首先被结合蛋白所识别，随后m6A结合蛋白会继续召唤从事RNA剪接的小伙伴，所以剪接发生的位点通常在距m6A修饰不远的地方。

RNA的可变剪接影响了众多生命过程，其中最脍炙人口的要数果蝇的性别决定了(图7)。果蝇的性染色体也是XY型(雄性XY，雌性XX)，不过和哺乳动物不同。哺乳动物是男是女要看有没有Y染色体，而果蝇则要看有多少X染色体，带够了两条X染色体的可以做妹子，只有一条X染色体就只能做汉子了。通过许多代果蝇的不懈交配，人们认识到，X染色体数量信号影响了一个叫Sxl(Sex lethal)基因mRNA的可变剪接。在雌果蝇当中，Sxl基因的mRNA会被正常剪接，并产生正常的Sxl蛋白，而在雄果蝇中，Sxl基因的mRNA剪接异常，导致雄果蝇只能产生截短的Sxl蛋白。Sxl蛋白的不同会带来一系列基因的差异表达，并最终决定雌雄果蝇的性征。在Sxl的mRNA前体中，可变剪接位置附近就包含了m6A修饰。当m6A修饰的writer被移除之后(这样可变剪接位置附近就没有m6A了)，雌果蝇中出现像雄果蝇一样的Sxl剪接体，而雌果蝇的存活率也大幅下降，存活下来的雌果蝇很多也出现了雄果蝇的性征。总结一下，如果没有m6A修饰，好多果蝇汉子就会当光棍，剩下的许多果蝇妹子也会长出大胡子[7]。

图7 果蝇的性别由X染色体的数量决定，这一信号在其胚胎发育的起始阶段被转化为Sxl(sex lethal)基因mRNA的可变剪接。当移除果蝇的m6A修饰writer后，雌性果蝇亦会产生雄性的Sxl剪接体，并导致雌性存活率降低，而剩下的雌性果蝇也产生了“性梳”(sex comb)这一典型的雄性第二性征[7]

RNA修饰是一个内容极其丰富的研究领域，限于篇幅只能撷取极为有限的内容进行介绍。事实上许多重要的RNA修饰，比如假尿嘧啶修饰(pseudo U)和N1-甲基腺嘌呤(m1A)，都有着丰富而精彩的故事值得讲述，它们对生物响应外界刺激，维持自身内部稳态，都有着不可替代的作用。自二十世纪六七十年代发展至今，这一领域已发展出众多独到的研究方法，也积累了众多重要的科学事实。近年来，借由高通量测序技术的进步以及与其他学科交叉的成果，RNA修饰领域逐渐连点成线，连线成面，开始向世人展示出一幅极其绚烂的科学画卷。该领域最新的研究结果，也在逐步揭示RNA修饰与流感、艾滋病、白血病、阿尔茨海默病密切的联系。无独有偶，在高等植物中，RNA修饰亦影响着其胚胎发育、开花结果，乃至于抗病、抗非生物胁迫的生命过程。这都预示着RNA修饰的研究必将深刻地影响医疗、制药，乃至农业的发展。

编者按本文选自《知识分子》微信公众号的“表观遗传学”专栏文章。

(2017年1月4日收稿)

[1] CRICK F. Central dogma of molecular biology [J]. Nature, 1970, 227: 561-563.

[2] HE C. Grand challenge commentary: RNA epigenetics? [J] Nat Chem Biol, 2010, 6: 863-865.

[3] JIA G, FU Y, ZHAO X, et al. N6-methyladenosine in nuclear RNA is a major substrate of the obesity-associated FTO [J]. Nat Chem Biol, 2011, 7: 885-887.

[4] WANG X, LU Z, GOMEZ A, et al. N6-methyladenosine-dependent regulation of messenger RNA stability [J]. Nature, 2014, 505: 117–120.

[5] YUE Y, LIU J, HE C. RNA N6-methyladenosine methylation in posttranscriptional gene expression regulation [J]. Genes & Dev, 2015, 29: 1343-1355.

[6] TIRUMURU N, ZHAO B S, LU W, et al. N6-methyladenosine of HIV-1 RNA regulates viral infection and HIV-1 Gag protein expression [J]. eLife, 2016, 5: e15528.

[7] HAUSSMANN I U, BODI Z, SANCHEZ-MORAN E, et al. m6A potentiates Sxl alternative pre-mRNA splicing for robust Drosophila sex determination [J]. Nature, 2016, 540: 301-304.

(编辑：沈美芳)

DNA vs. RNA: Who has the final saying

DUAN Hongchao
College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, China

“Central dogma” is the theoretical basis of modern biology. In most cases, the genetic information is encoded by DNA. It flows from DNA to RNA via transcription, and from RNA to protein via translation. With the in-depth study, people have realized that RNA is likely the core of the central dogma. It not only acts as a bridge for genetic information from DNA to protein, but also tunes genes expression in more precise and efficient manners via post-transcriptional regulation. RNA modification plays the leading role in post-transcriptional regulation. The research on all kinds of RNA modifications and their modifiers, de-modifiers and binding proteins has been one of the most attractive area in biological science, known as RNA epigenetics or epitranscriptomics. N6-methyladenosine (m6A) is the best studied RNA modification so far. This article introduces the regulatory role of m6A in stem cell pluripotency and differentiation, virus infection and self-replication, and fruit fly sex determination. Meanwhile, the role of RNA modification in the regulation of other life processes is being revealed constantly, indicating that the research of RNA modification will affect the development of medical, pharmaceutical, even agriculture.

epigenetics, post-transcriptional regulation, RNA modification, N6-methyladenosine

10.3969/j.issn.0253-9608.2017.01.004

†通信作者，E-mail: duanhc@pku.edu.cn