犬附红细胞体病防治技术

宗志梅 （山东省临朐县蒋峪畜牧兽医管理站 262600）

犬附红细胞体病防治技术

宗志梅 （山东省临朐县蒋峪畜牧兽医管理站 262600）

近年来，随着人民生活水平的提高，宠物犬养殖走入越来越多的家庭，宠物犬疾病也随之更加频繁的发生，其中犬附红细胞体病的发病率就有明显上升，附红细胞体病是由附红细胞体引起的一种人畜共患传染病，犬类感染附红细胞体后一般呈隐形感染，极少表现临床症状，临床上往往与弓形体、犬瘟热等病混同，从而贻误治疗时机，本文从其防治技术入手，以期提高对该病的预防与治疗。

1 病原学

犬附红细胞体病是由犬附红细胞体寄生于红细胞表面、血浆、组织液及脑脊髓液所引起的一种人畜共患病。对附红细胞体的分类目前尚无定论，争议较多，起初认为是一种原虫，因其所引起的疾病曾以“类边虫病”描述过。后来多数学者认为附红细胞体属于原核生物，根据其超微结构和代谢特点均于立克次氏体相似，认为属于立克次氏体目。附红细胞体无细胞壁，由单层界膜包裹，无明显细胞器和细胞核，呈多形性，根据宿主及宿主不同的生长阶段，其形态存在差异。单个的附红细胞体可做伸展、旋转、前后左右等运动，许多附红细胞体聚成团后运动能力减弱。其革兰氏染色为阴性，姬姆萨染色呈紫红色，瑞氏染色呈淡蓝色。附红细胞体不耐干燥，对化学消毒剂的抵抗力较低，仅作用几十秒甚至几分钟即可失活，在含氯消毒剂中作用1min即全部灭活，在含碘消毒剂中，附红细胞体很快停止运动并失去活性。

2 临床症状

犬的附红细胞体病临床上以发热、贫血、黄疸、腹泻、渐进性消瘦等为主要特征，感染率较高，但多呈隐性经过，皮肤和眼结膜呈淡黄色，有时皮肤呈现橘黄色。潜伏期 6～10d，体温升高至 40～42℃。根据病程长短分为3种类型。

2.1 急性型 少见，有的患病动物突然死亡或瘫痪，食欲废绝，无端嘶叫或痛苦呻吟，四肢抽搐。病程1～3d。

2.2 亚急性型 病犬体温升高达39.3～42℃，死前体温下降。初期精神萎顿，食欲减退，饮水增加，尔后食欲废绝，饮水量明显下降或不饮，患病动物颤抖转圈或不愿站立，离群卧地，尿少而黄。病初便秘，粪球带有黏液或黏膜，后期腹泻，有时便秘和腹泻交替出现。有的病犬流涎，呼吸困难，咳嗽，眼结膜发炎。病程3～7d。

2.3 慢性型 体温在39.5℃左右，食欲不佳，主要表现为贫血和黄疸，黄疸程度表现不一，皮肤和眼结膜呈淡黄色，有时皮肤呈现橘黄色。尿呈黄色，大便干如栗状，表面带有黑色至鲜红色的血液。幼犬可因过度贫血而死，母犬常流产、死胎、不发情或发情后屡配不孕，乳头肿大坚硬，公犬性欲减退，精子活力减低。

3 防治措施

3.1 治疗 （1）砷制剂：阿散酸治疗，0.2～0.3g/kg，连用不超过5d；新胂凡纳明10～15mg/kg，溶于生理盐水注射液内，立即静脉注射。3d注射一次，一般用1～3次即可见效。砷剂或砷酸的使用要把握好剂量，以免引起犬只中毒，治疗期间，要给予犬只充足饮水。（2）咪唑苯脲：咪唑苯脲的疗效较佳，剂量为5mg/kg，纯种犬酌减，稀释成100mL/L溶液肌注，间隔24h再用1次。一般3～5d后可获得良好疗效。但咪唑苯脲的安全范围窄，易中毒，中毒时，可采用阿托品结合解磷定解救。（3）三氮脒(血虫净、贝尼尔)4mg/kg，长效土霉素注射液0.1ml/kg，1次/d，隔日交叉肌肉注射。（4）中药及其制剂：用提纯的青蒿素、蒿甲醚、大蒜素、华蟾蜍素治疗，效果较为理想。剂量为青蒿素50mg/kg，深部肌注，1次/d，连用3d，口服则剂量加倍；大蒜素10mg/kg，葡萄糖生理盐水稀释后静注，连用3d；中成药茵栀黄注射液对该病有很好的辅助治疗作用。龙胆草45g、黄芪、栀子、泽泻、木通、柴胡各30g，车前子、当归各20g，生地45g，水煎服，5～15ml/kg饮用。诸药合用，泻中有补，清中有养。（5）支持疗法：即在对因疗法的基础上，在用抗附红细胞体药物的同时，配合抗感染、强心补液纠酸、止血、补气养血、健脾益胃等药物对症治疗。较重的病犬经过一个疗程治疗后，采血检验红细胞染虫率不降低的，可再连续进行 1～2个疗程的治疗。

3.2 预防 预防本病应采取综合性措施，目前尚无特效疫苗可供免疫，采取加强饲养管理、消灭吸血昆虫和犬舍周围的野鼠、、消除犬体表寄生虫、外科手术器械、注射器、针头要严格消毒等措施外，同时消除应激因素，如圈舍潮湿，长途运输，更换饲料等不利因素。以提高犬舍的清洁卫生及司管水平。

4 结论

近年来，附红细胞体病的感染和发病率呈全国性，而犬感染附红细胞体病在非应激状态下多呈隐性感染，较少表现临床症状，一旦受感染犬应激因素影响而产生抵抗力下降时，附红细胞体在体内急剧增殖，导致机体出现急性过程而呈现显性感染，且多与其他细菌性或病毒性疾病并发或继发感染，使病情加剧和复杂化，在养殖过程中要早发现早治疗，尽量将病情控制在早期，以免出现较大经济损失。

S858.292

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1007-1733(2017)04-0036-01

2016–12–16）