副猪嗜血杆菌病的综合防控

副猪嗜血杆菌病的综合防控

副猪嗜血杆菌病是由多种血清型的副猪嗜血杆菌（HPS）引起的猪的一种传染病，也称革拉泽氏病，呈世界性分布，在有蓝耳病、圆环病毒感染等免疫抑制性疾病威胁的地区，更容易发生。以体温升高、关节肿大、呼吸困难、多发性浆膜炎、关节炎和高死亡率为主要临床特征，主要危害仔猪和青年猪。

1 流行特点

(1)副猪嗜血杆菌血清型众多，各血清型菌株致病力有较大差异，交叉免疫力交叉。因此，疫苗预防具有一定的局限性。我国流行的副猪嗜血杆菌主要血清型为4型和5型。

(2)副猪嗜血杆菌只感染猪，尤其对断奶前后和保育阶段的猪（从2周龄到4月龄，通常见于5～8周龄）更易感。

(3)副猪嗜血杆菌极易产生耐药性，给筛选防治药物带来难度。

(4)在收到蓝耳病、圆环病毒感染等免疫抑制性疾病威胁时，猪只免疫力和抵抗力下降，副猪嗜血杆菌就会趁虚而入，造成混合感染；而呼吸道疾病的存在，可加剧本病对猪只的危害。

(5)副猪嗜血杆菌属条件性致病菌，当管理不善、环境突变、存在应激等因素时常易诱发该病。

2 临床症状与病理变化

越是发育良好的猪，发病时越急促。病初体温升高到41℃以上，皮肤发红，耳梢发紫，萎靡不振，食欲减退；咳嗽，或呼吸困难，多呈腹式呼吸。随着病程的延长，逐渐消瘦，被毛粗乱，皮肤苍白，变青发紫，有时见瘀血斑；关节肿大，疼痛剧烈，用手捏压时，疼痛尖叫，跛行或运动拘谨；眼睑水肿，视力减退。

剖检，见全身多发性炎症。腹腔内腹膜炎，胶冻样浅红色腹水，腹腔脏器表面纤维素性渗出；胸膜炎，有时肺脏和胸腔粘连，心包炎，心肌与心包粘连，胸腔积液；脑膜炎，脑软膜充血、瘀血或出血，脑膜血管扩张，充血并有出血性变化，脑膜呈化脓性炎症；跗、腕关节肿大，有浆液性纤维蛋白渗出物。

3 综合防控措施

3.1 加强饲养管理，减少各种应激因素

按照不同生长阶段营养需求合理搭配饲料，保证蛋白质、维生素、微量元素、矿物质的足量供给，保证营养均衡充足、平衡供给。饲喂要做到定时、定量，确保饲料新鲜不变质。尽量减小饲养密度，加强保温通风，净化猪舍内的空气，减少各种应激因素，提高猪的抗病能力，减少本病的诱发因素。

有条件的猪场，在疾病流行期间仔猪断奶时可暂不混群，混群时严格把关，将患病猪进行统一集中隔离。加强对断奶后保育猪的饲养管理，可减少副猪嗜血杆菌在猪群中的传播。同时要注意保温工作；在应激因素发生前后可在饮水中加一些抗应激的药物，如维生素C等，同时在饲料中添加红霉素、阿莫西林等可有效防止本病的发生。

3.2 药物预防

药物预防是控制该病的有效途径。根据本病的发病规律，在饲料或饮水中添加药物可进行预防。实验室药物敏感试验表明，副猪嗜血杆菌对阿莫西林、阿米卡星、氟苯尼考、增效磺胺等药物敏感度较高。如在仔猪断奶后，饲料中按每千克饲料添加支原净100mg＋氟甲砜霉素80 mg；或者金霉素300mg＋阿莫西林250mg＋支原净100 mg。对后备母猪引入种猪时在隔离适应期要进行1次到2次药物预防，配种前25d再进行预防一次；在每千克饲料中加入氟苯尼考300 mg，阿莫西林200mg，连续饲喂15d。

3.3 严格消毒

猪场疫病的发生主要是由于外界病原微生物的侵入、扩散或场内病原微生物扩散所造成的，当猪场本身成为病菌理想生长场所时，疫病的发生也就在所难免。因此，如何防治病原微生物的侵入、繁殖、扩散是保护猪群健康的关键。生产中，良好的消毒灭源措施能有效控制病原微生物的生长繁殖、传播，切断病原微生物的生存、传播之路。彻底清理猪舍卫生，用2%氢氧化钠水溶液喷洒猪圈地面和墙壁，2 h后用清水冲净，再用碘制剂喷雾消毒，连续喷雾消毒3～5d。

3.4 免疫预防

接种疫苗是防治副猪嗜血杆菌病的最有效方法之一，猪场可根据本场疫病流行情况选用商品疫苗或自家疫苗控制副猪嗜血杆菌的感染与传播。在使用疫苗的同时，结合科学的药物防治，能达到标本兼治的目标。HPS猪场推荐免疫程序：母猪：初产猪产前40d一免，二次免疫在产前20d进行。经产猪产前30d再免疫一次。在该病严重的的地区，应对各个日龄的猪群进行全面的免疫，仔猪在7日龄至30日龄内进行，每次1mL，一免后过17d重复免疫一次可增加预防效果，在发病时间10d以上进行第2次免疫。

在有条件的猪场可采集本场未经抗生素治疗，且发病症状较明显发病猪的组织，分离副猪嗜血杆菌做成自家疫苗，免疫猪群，能够取得较好的预防效果。因为自家疫苗采自自家病猪的病料，具有较强的针对性和相一致的血清型，保护率较高。另外，副猪嗜血杆菌发病猪极易发生混合感染或继发感染其他猪病，要做好其他疫病的免疫接种。养猪场要按照科学的免疫程序做好猪瘟、猪蓝耳病、猪丹毒、猪肺疫、伪狂犬病、猪传染性胸膜肺炎等疫病的预防免疫。使猪群常年处于良好的免疫状态，可有效地防止副猪嗜血杆菌病的发生。

(卢纪忠)