据科学网2016年12月28日报道,军事医学科学院生物工程所陈薇团队研发的重组埃博拉疫苗(rAd5-EBOV),在非洲塞拉利昂开展的Ⅱ期500例临床试验取得成功,这是我国疫苗研究首次走出国门后的历史性突破。医学杂志《柳叶刀》在线发布了相关科研论文。
2015年5月,研究团队开启了该疫苗赴埃博拉疫情最严重的西非国家——塞拉利昂进行临床试验的注册工作。经过严苛的知识产权审查、多轮的技术资料审评、会议答辩和现场考核,终于通过了伦理和临床许可,实现了中国疫苗在境外临床试验的“零突破”。疫苗临床试验由江苏省疾病预防控制中心朱凤才医师与塞方卫生部阿里·乌瑞博士共同主持,临床试验方案包括剂量递增、随机盲法合安慰剂对照。试验结果表明,与2014年在中国境内的临床研究结果一致,我国研制的重组疫苗安全性好,接种后14天产生高水平抗体,28天达到峰值,提前2周接种可以实现免疫保护。