□林东风
不离不弃的一家人
□林东风
爸爸喂张电脑吃饭。
张电脑姓张,在家中属于“电”字辈,所以父亲给他起名张电脑。对于这个患有先天性脑瘫的孩子,父亲给他取的这个名字里满含了深深的期许。
张电脑的妈妈叫姬秀玲,今年63岁,八师一四三团职工。
1989年,张电脑呱呱坠地。出生4个月后,同龄的孩子已经可以直起脖子,他的头还抬不起来,这让妈妈姬秀玲心里充满了担忧。她和丈夫带着孩子找到乌鲁木齐的专家,诊断的结果对他们不啻是晴天霹雳:儿子得的是先天性脑瘫。
儿子的双腿不能站立,双手不受控制,也无法坐立,唯一可以让姬秀玲欣慰的是,儿子的大脑发育正常。姬秀玲和丈夫原本包了30亩地,为了给儿子看病,地里的活也不干了,只要听说哪里可以治得好这个病,就会带着儿子跑去。白天,她抱着儿子四处奔波;夜里,儿子必须要她抱着才能入睡。白天晚上都得不到正常的休息,两年下来,姬秀玲的身体被严重透支,她时常晕厥。对于这个倔强的女性而言,身体上的疼痛她都可以忍受,真正让她痛不欲生的,是看不到希望。几乎看过的每一位医生都劝她放弃这个孩子,因为脑瘫是一种恶性疾病,目前全世界都无法治愈。
为了挣钱给儿子治病,姬秀玲到处打零工。她养过猪,喂过牛,拾过棉花。一年春天,她到别人的地里给棉花放苗,由于地膜里面的温度太高,她的双手被烫满了血泡,她用胶布缠一缠,继续干。对于姬秀玲来说,她做这些从没有觉得苦,因为只要想到儿子,她的心里就充满了快乐。
张电脑的爸爸叫张道怀,在邻居的眼里,张道怀是个快乐的人,他最爱看赵本山的小品,时不时也会模仿着说几句幽默的台词,逗得大家哈哈大笑。可是没有人知道,这样快乐的张道怀却被疲倦紧紧包围。因为儿子只能躺着,所以时不时地就要翻身,这些工作都得要张道怀来做。每天晚上8点左右,张道怀不管家里电视的声音多响,他倒头就开始呼呼大睡。晚上,儿子入睡的时候,他就起床了,整个晚上,他就是一遍一遍地为儿子翻身,每天睡眠的时间只有三四个小时。
张电脑的姐姐叫张黎,她大弟弟整整11岁,所以她从小就是妈妈的好帮手。每次妈妈带弟弟去石河子拿药,她只要有时间都会跟着一起去,她会和妈妈轮着抱弟弟,好让妈妈歇一歇。
张黎的爱人到现在都记得,他们刚谈恋爱的时候,张黎把他带回家,告诉他:“这就是我的家。你娶了我,就是娶了我这一家人,今后就要和我一起把父母和弟弟照顾好。你可以想清楚了再回答我。”就是冲着张黎的这份善良,他们组建起了一个幸福的家庭。也正是受到父母这样的熏陶,他们的女儿从小就和老舅有着很深的感情。今年7岁的巩馨园最爱做的事情就是给老舅念书。她拿着一本喜欢的故事书,坐在老舅的枕头旁,绘声绘色地念着,如果老舅说渴了,她会立刻拿来老舅喝水的奶瓶,一点一点地喂老舅喝水。没事的时候,她就在老舅的床上钻来爬去,一边玩,一边听着老舅的念叨:“你的作业写完了没有?要先写作业啊。”
张电脑今年27岁,曾经有专家说他很难活过15岁。因此,在他14岁的那一年,一次他问父亲:“爸爸,我是不是明年就会死了啊?”父亲说:“不会。人家那是脑瘫,你又不是,你看你智商那么高。放心吧,等科技发达了,总有一天你的病能治好。”
在爸爸的眼里,张电脑是个非常聪明的孩子,平时最爱看电视、听广播,他锁定的频道基本都是新闻和百科知识方面的,因此,他能说出许多领域的专业名词,并且对国际国内时事了若指掌,更有着超出常人的爱国热情。
无法控制自己的手和脚,四肢不知什么时候就会向哪个方向发力,无法控制自己的头部,脑袋会不停地来回晃动,除了能含糊地吐字说话外,张电脑对自己的身体基本没有支配权。他的手经常会把自己的脸抓破,于是爸爸给他戴上了手套。因为腿不受控制,有时爸爸抱他去上厕所,他常常会把爸爸重重地撞在门框上,所以爸爸胳膊上的疼痛从来没有消失过。更严重的一次,是妈妈帮他活动腿的时候,他的腿突然一下蹬了出去,一脚踹在妈妈的胸口上,妈妈远远地跌坐了出去。一次母亲给他喂饭,没有掌握好时机,他的牙齿突然把母亲的手指紧紧咬住,差点把整根手指都咬透。每每这样的时候,张电脑的心里都会非常内疚,他告诉妈妈:“我真的不是故意的,我的身体不受控制,妈妈你可不要生我的气。”
从2003年办理退休手续到现在,姬秀玲的退休工资一直在涨。越来越高的退休工资一点一点减轻了这个家庭的负担,这让她说起来就高兴。
社区在2006年为张电脑办理了低保,每月的几百块钱够给张电脑买回营养品和一般药品的了,这些钱也给家里帮了不小的忙。
住在平房的时候,冬天抱儿子出门解手,经常都会冻感冒。张电脑一家东借西凑了10万元钱,在2013年春节前夕搬进了新楼房。
专家说张电脑最多活到15岁,可他现在已经24岁了,而且卧床24年来,他没有生过一次褥疮,没有一次拉尿在床。他身上总是干干净净,家里也总是清清爽爽。
生活正在向着越来越好的方向前进,这一点作为母亲的姬秀玲从不怀疑。现在,全家人齐心协力要做的,就是攒够了钱,等到科技足够发达的时候,彻底治愈张电脑。□