李鑫
【摘要】目的:建立以高效液相色谱法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(46mm×250mm;5μm);流动相为甲醇-水(75∶25);流速为10mL/min;检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在01598~3196μg范围内呈良好的线性关系(r=09995),加样回收率为98192%(RSD=046%)。结论:该方法准确可靠、专属性好,可用于康尔心胶囊的质量控制。
【关键词】康尔心胶囊;高效液相色谱法;丹参
【中图分类号】R2841【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2016)19-0117-02
康尔心胶囊由三七、人参、麦冬、丹参、枸杞子、何首乌、山楂等7味中药组成,具有益气活血、滋阴补肾之功效,能够增加冠脉血流量,降血脂,用于治疗冠心病、心胶痛、胸闷气短等症,是临床常用的中成药。处方中的丹参具有活血化瘀、通经止痛、清心除烦、凉血消痈的疗效,用于胸痹心痛、心烦不眠等症,而丹参酮ⅡA是其主要活性成分。本品收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第二册,但标准中只对性状、理化鉴别及检查项确定了检验标准,并未对其主成分丹参进行质量控制。为了控制康尔心胶囊的药品质量,笔者采用高效液相色谱法对其处方中的丹参酮ⅡA进行了定量分析[1-7]。报告如下。
1仪器与材料
11仪器岛津LC-2010A型高效液相色谱仪(包括LC-2010型紫外检测器, LC solution色谱工作站);微孔滤膜(045μm);BSA224S-CW型万分之一电子天平(赛多利斯科学有限公司);BP211D型十万分之一电子天平(赛多利斯科学有限公司);HQ3120型超声仪(翡纳米科技发展有限公司)。
12材料康尔心胶囊(批号:141001、141004、151004,辽宁可济药业有限公司),丹参酮ⅡA对照品(批号:110766-200619,中国药品生物制品检定所),甲醇为色谱纯,水为重蒸馏水,其它试剂为分析纯。
2含量测定
21色谱条件及系统适应性研究色谱柱Kromasil C18(46mm×250mm;5μm);流动相为甲醇-水(75∶25);流速为10mL/min;柱温为室温;检测波长为270nm;进样量为10μL;理论板数:按丹参酮ⅡA计算不低于2000。分离度大于15,峰形良好,阴性无干扰(见图1)。
22对照品溶液的制备精密称取001598g丹参酮ⅡA对照品,置50mL的棕色容量瓶中,加甲醇适量使溶解并稀释至刻度,混匀,得对照品的储备液。再精密吸取5mL对照品储备液置10mL的棕色容量瓶中,用甲醇定容,混匀。
23供试品溶液的制备取研细的内容物约10g,精密称定,置带塞锥形瓶中,精加50mL甲醇,称定重重,加热回流1h,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。
24空白试验按照处方制法制备无丹参的阴性对照样品,按照“23供试品溶液的制备”的方法制备。
25线性关系考察分别吸取1、5、10、15、20μL对照品溶液注入LC-2010A型高效液相色谱仪,记录高效液相色谱图。横坐标(X)为对照品进样量为,纵坐标(Y)为峰面积积分值,绘制标准曲线,回归方程为Y=462+518158X,r=09995,结果表明丹参酮ⅡA在01598~3196μg范围内有良好的线性关系。
26稳定性试验取“23项下的供试品溶液”,分别于0、2、4、8、12、48h时测定,记录峰面积,RSD为078%。表明供试品溶液在48h内是比较稳定的。
27重复性试验分别取5份样品(批号为141001),制备方法同供试品溶液,测定,RSD为081%,说明该方法的重复性良好。
28精密度试验精密吸取10μL对照品溶液,重复进样6次,记录对照品峰面积,RSD为063%,说明仪器有良好的精密度。
29加样回收率试验精密称取已知丹参酮ⅡA含量的样品(含量为61919mg/g)05g,分别精密加入丹参酮ⅡA对照品,按供试品溶液方法制备,依法测定含量并计算回收率,结果见表1。
210样品含量测定分别取3批样品,按上述方法制备供试品溶液,测定含量,结果见表2。
3讨论
31研究对康尔心胶囊中丹参的主要有效成分丹参酮ⅡA建立了含量测定方法,结果可靠,对改进康尔心胶囊制剂的质量标准有一定意义。
32为了保证样品中丹参酮ⅡA被充分提取出来,分别采用回流05h、回流1h,回流2h和超声30min的不同提取时间,50%甲醇,70%甲醇,甲醇不同提取溶剂进行了考察,测定结果表明回甲醇作为提取溶剂,回流提取1h有效成分能被充分提取出来[8-9]。
33将流动相甲醇-水比例调整为(70∶[KG-*3/5]30)、(75∶[KG-*3/5]25)、(65∶[KG-*3/5]35)分别进行试验,结果甲醇-水(75∶[KG-*3/5]25)分离效果最好。
[LL]
参考文献
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(编辑:程鹏飞)