陈冰清,常薇,刘斌,闫磊磊,李苗苗
CdxZn1-xS的制备及光催化性能研究
陈冰清,常薇,刘斌,闫磊磊,李苗苗
(西安工程大学环境与化学工程学院,陕西西安710048)
采用溶胶-凝胶法制备了不同比例的CdxZn1-xS光催化剂(x分别为0、0.2、0.4、0.6、0.8、1),利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱等分析手段对材料的结构和光学特性等进行了表征。研究了不同物质的量比的CdxZn1-xS光催化剂对甲基橙(MO)、亚甲基蓝(MB)和罗丹明B(RhB)这3种染料的催化降解性能。结果表明:所制备的材料对3种染料均具有较高的催化活性,其中Cd0.6Zn0.4S的催化活性最高,有机污染物均在1 h内被完全降解,同时其具有极好的重复使用性,连续降解5次的降解率均在90%以上。
溶胶-凝胶法;CdxZn1-xS催化剂;降解;催化活性
有机物在水中长期留存,并通过食物链富集,最后进入人体,对人类的健康构成了极大的威胁,而半导体光催化技术在水污染和大气污染治理中突显出明显的优势,对水中有机污染物的去除具有重要的现实意义。这主要是由于光催化氧化法具有很强的氧化能力,最终使有机污染物完全氧化分解〔1〕。光催化法具有结构简单、操作条件容易控制、氧化能力强、无二次污染等优点〔2〕。
CdxZn1-xS是一种非常有前景的光电半导体材料,其物理性质通过改变Cd2+/Zn2+的比例来调节,在能量转换及光学窗口材料等方面有广泛的应用〔3〕,作为Ⅱ-Ⅵ族的半导体由于其可调的能量带隙〔4〕,目前对于CdxZn1-xS纳米材料的研究也较多,对可见光的响应较好,多数应用在电子、生物医学、制药、光催化等方面。
笔者采用溶胶-凝胶法制备CdxZn1-xS光催化剂,以亚甲基蓝、甲基橙和罗丹明B溶液作为染料废水模型,对CdxZn1-xS光催化剂的光催化性能和重复使用性进行了研究。
1.1实验材料
试剂:乙酸锌、乙酸镉、硫代乙酰胺(TAA)、糠醇(FA)、乙酸、无水乙醇,以上试剂均为国药集团化学试剂有限公司,分析纯;泊洛沙姆(F127),德国BASF公司,分析纯。
红外光谱仪(Frontier),铂金埃尔默仪器有限公司;X射线衍射仪(Dmax-RapidⅡ),日本理学(Rigaku)株式会社;光催化反应仪(BL-GHX-V),西安比朗生物科技有限公司;紫外可见分光光度计(UV-2450),上海精密科学仪器有限公司;恒温磁力搅拌器(94-2),上海梅颖浦仪器仪表制造有限公司;电热鼓风干燥箱(CS101-E),杭州卓驰仪器有限公司;超纯水机(Milli-QReference),四川优普超纯科技有限公司;电子天平(AL204),梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司。
1.2CdxZn1-xS的制备
将一定量的F127在搅拌下溶于乙醇形成溶液,分成4份待用。分别向上述溶液中加入4种不同物质的量比(1∶4、2∶3、3∶2、4∶1)混合的Zn(CH3COO)2和Cd(CH3COO)2及相应计算量的TAA,全部溶解后加入235μL超纯水和2.27mLFA,搅拌15min,静置至形成凝胶。在60℃干燥5 d后于450℃煅烧3 h,即得CdxZn1-xS(x分别为0.2、0.4、0.6、0.8)光催化剂。作为比较,采用上述相同方法制备ZnS、CdS光催化剂。
1.3光催化性能测试
以亚甲基蓝(MB)、罗丹明B(RhB)和甲基橙(MO)溶液作为目标有机污染物,氙灯模拟太阳光作为光源,进行光催化降解反应,对所制备的6种材料进行催化活性的评价。
配制浓度为2×10-5mol/L的MB、RhB、MO溶液,用紫外-可见分光光度计测其在最大吸光度下的吸收波长,确定各自的最大吸收波长分别为665、460、553 nm。
将35m LMB溶液置于6个相同的石英试管中,分别加入35mgZnS、CdxZn1-xS(x分别为0.2、0.4、0.6、0.8)、CdS,首先在暗室下搅拌60min达到吸脱附平衡,取达到平衡的溶液于离心管中,经离心分离,取上清液,在665nm处测定其吸光度。其次在300W氙灯光源下照射60min,每隔10min取一次溶液于离心管中,经离心分离,取上清液,在665 nm处测定其吸光度。使用同样的方法对RhB和MO进行催化降解。
3种有机染料的溶液吸光度由紫外可见分光光度计测量,根据稀溶液中,吸光度与浓度成正比关系,通过吸光度(A)得出质量浓度(C),其降解效率由以下公式计算〔5〕:
式中:η——吸附效率,%;
C0——染料溶液的初始质量浓度,mg/L;
Ct——t时间的质量浓度,mg/L;
A0——染料溶液的初始吸光度;
At——t时间的吸光度。
式中:ηA——降解效率,%;
Ce——吸附平衡质量浓度,mg/L;
Ae——吸附平衡吸光度。
2.1XRD分析
制备所得光催化剂的XRD如图1所示。
图1 ZnS、CdxZn1-xS、CdS的XRD
由图1可见,ZnS在2θ值为29.80(101),37.40(102),48.75(103)和57.54(201)处有4个衍射峰,与ZnS的标准卡片(PDF#49-1302)对照后,确定所制备的材料是六方晶型的ZnS。
CdxZn1-xS材料随Zn浓度的增加,衍射峰从(002)到(101)及(110)到(103)择优取向〔6〕。这是由于Zn的离子半径(0.074 nm)小于Cd的离子半径(0.097 nm)。在晶格中,当大尺寸的原子被小尺寸原子替换后,整个晶格通过降低CdxZn1-xS晶格参数会变得松弛,与标准卡片(PDF#40-0836)对照,这4种材料均为立方型和六方型的混晶结构。同理图1中CdS与标准卡片对照后,确定为六方晶型的CdS。
2.2SEM分析
Cd0.6Zn0.4S不同位置的SEM(放大倍数为2万倍)如图2所示。
图2 Cd0.6Zn0.4S的SEM
由图2可见,所制备的Cd0.6Zn0.4S是具有连续多孔的结构,该结构有利于溶液中有机物分子的吸附及进行光催化降解,也使得其使用后更易回收和重复使用。
2.3FT-IR分析
ZnS、CdxZn1-xS、CdS的红外光谱如图3所示。
图3 ZnS、CdxZn1-xS、CdS的红外光谱
由图3可见,3 400 cm-1附近有宽且较强的吸收峰,此峰为分子间氢键的—OH伸缩振动引起的;1 500 cm-1附近的吸收峰是自由水中的—OH弯曲振动峰;这两个峰可能是由于测试过程中吸收了空气中的水分,说明样品有一定的亲水性。在1100 cm-1处有较强的吸收峰,是Cd-S/Zn-S键的作用〔7〕。
2.4光催化性能分析
2.4.1样品对不同染料的光催化性能分析
制备所得光催化剂对MO、RhB、MB的催化降解效果分别如图4(a)、图4(b)、图4(c)所示。
图4 制备所得光催化剂对MO、RhB、MB的催化降解图
由图4可见,3种染料均在暗室下达到吸脱附平衡后,在光照下,6种催化剂对3种染料均具有较好的降解性能,综合来看,Cd0.6Zn0.4S对3种染料的降解速率相对较快。
CdxZn1-xS在MO、MB、RbB中的一级动力学反应速率如表1所示。
表1 CdxZn1-xS在MO、MB、RhB中的一级动力学反应速率
由表1可见,3种染料中,RhB的降解速率相对最快,这是由于RhB中的发色基团苯胺基,羧基和极不稳定N+易被外界因素破坏甚至出现脱乙基降解褪色。MB中的发色基团苯胺基,也很容易受到外界因素破坏而直接褪色。而MO中的酸性偶氮结构以及中碱性都比较稳定,降解褪色需要更多的能量。
2.4.2Cd0.6Zn0.4S对亚甲基蓝(MB)催化降解的重复利用率
考虑到实际应用,研究催化剂的高效催化活性及稳定性很重要,因此采用相同的步骤设计重复实验来检测Cd0.6Zn0.4S的重复使用性,试验结果表明,连续重复使用5次的降解率均在90%以上,Cd0.6Zn0.4S对亚甲基蓝进行降解5次后仍然具有很高的光催化降解性能,表明Cd0.6Zn0.4S在降解去除染料有机物方面具有一定的使用潜力〔8〕。
通过溶胶-凝胶法制备了具有连续多孔结构的CdxZn1-xS光催化剂。结果表明CdxZn1-xS具有立方型和六方型的混晶结构。该材料在300W氙灯照射下对RhB、MB和MO均具有较好的降解去除效果,并且也有良好的重复使用性能。笔者所研究材料制备方法简单,材料易于回收,有望作为水处理药剂用于染料废水的处理。
[1]崔玉民,范少华.复合纳米微粒Rh3+/TiO2/SnO2的合成、表征及光催化降解4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚研究[J].感光科学与光化学,2003,21(3):161-168.
[2]崔玉民.采用TiO2光催化剂对河水中污染物进行光催化降解[J].河南科技大学学报:自然科学版,2003,24(1):94-97.
[3]孙国亮,郑文伟,陈韬文.CdZnS半导体颜料涂层红外发射率的研究[J].化学工业与工程技术,2010,31(5):15-17.
[4]MahmoodW,Shah NA.CdZnSthin filmssublimated byclosed spaceusing mechanical mixing:A new approach[J].Optical Materials,2014,36(8):1449-1453.
[5]Geng Qijin,CuiWenwen.Adsorption and photocatalytic degradation of reactivebrilliantred K-2BPby TiO2/AC in bubbling fluidized bed photocatalytic reactor[J].Industral&Engineering Chemistry Research,2010,49(22):11321-11323.
[6]Verma U,Thakur V,Rajaram P,etal.Structuralmorphologicaland optical properties of sprayed nanocrystalline thin films of Cd1-xZnxS solid solution[J].Electronic Materials Letters,2015,11(1):46-54.
[7]宋锦.CdS的制备与光催化降解有机染料的研究[D].北京:北京交通大学,2007.
[8]Yang Guorui,ZhangQian,ChangWei,etal.Fabrication ofCd1-xZnxS/ TiO2heterostructures with enhanced photocatalytic activity[J].Journalof Alloysand Compounds,2013,580(24):29-36.
Research on the preparation and photocatalytic capacity ofCdxZn1-xS
Chen Bingqing,ChangWei,Liu Bin,Yan Leilei,LiMiaomiao
(Collegeof Chemistry and EnvironmentalEngineering,Xi’an Polytechnic University,Xi’an 710048,China)
Photocatalystswith differentproportions ofCdxZn1-xS(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1)have been synthesized by sol-gelmethod.Their structuresand optical characteristicsare characterized by analysisapproaches,including scanningelectronmicroscopy(SEM).X-ray diffraction(XRD),and fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR).The catalytic degradation capacity of CdxZn1-xSwith differentquantity relative ratios for three kindsof dyestuff,namely,methyl orange,methylene blue and rhodamine B are investigated.The results show that the catalytic activity of the prepared material for the three kinds of dyestuff are all comparatively high,among which the catalytic activity of CdxZn1-xS is the highest.Organic pollutants can completely be degraded within 1 h.Meanwhile it has very good reusability,and the degradation rateof thematerial tested for5 times continuously isabove90%.
sol-gelmethod;CdxZn1-xScatalyst;degradation;catalytic activity
X703.1
A
1005-829X(2016)09-0066-03
陈冰清(1990—),硕士。E-mail:bingqingchen@126. com。通讯联系人:常薇,教授,硕士研究生导师。E-mail:Changwei@xpu.edu.cn。
2016-06-17(修改稿)
西安碑林科技研究计划项目(JX1419);纺织工业联合会科技计划项目(2015053)