李健慧 陈秀琴 张秀娟 任秋芳
黄河中心医院 郑州 450003
文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的疗效及不良反应
李健慧陈秀琴张秀娟任秋芳
黄河中心医院郑州450003
目的分析文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的效果。方法随机抽取郑州黄河中心医院门诊及住院患抑郁症者120例,采取文拉法辛缓释剂治疗,评定疗效及不良反应。结果治疗8周临床总有效率明显高于治疗后第2、4周(P<0.05)。治疗第2、4、8周HAMD评分明显低于治疗前,治疗后第8周HAMD评分显著低于第2、4周,第4周HAMD评分低于第2周(P<0.05)。不良反应发生率20%,主要于治疗后4周内出现,症状轻微,4例患者经减少药物剂量症状消失,其余患者不良反应自行消失。结论文拉法辛缓释剂治疗抑郁症具有显著效果,且不良反应轻微。
文拉法辛缓释剂;抑郁症;不良反应
抑郁症是目前危害人类健康常见的主要慢性致残性精神障碍,可严重影响患者生活质量,甚至萌发轻生念头,增加病死率[1]。文拉法辛为SNRTs类新型抗抑郁药物,通过对神经突触再摄取5-HT和NE产生的抑制作用,提高5-HT和NE功能,具有显著抗抑郁作用[2]。本文评价文法拉辛缓释剂治疗抑郁症临床效果,现总结如下。
1.1一般资料120例抑郁症患者均为2013-03—2015-03在郑州黄河中心医院门诊就诊和住院患者,男52例,女68例;年龄22~62(37.2±3.2)岁;病程1~24个月,平均(7.5±2.5)个月;汉密顿抑郁量表评分(HAMD)≥17分。所有患者均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》中抑郁症的诊断标准[3]。
1.2纳入标准及排除标准纳入标准:患者均符合抑郁症诊断标准[3],HAMD≥17分[4];依从性较好,无严重自杀行;患者均知情同意,经伦理委员会审批同意。排除标准:因焦虑症、药物依赖、脑器质性疾病、躯体疾病等诱发的抑郁症;存在严重自杀念头或自杀行为;药物依赖或滥用患者;酗酒、药物过敏者;妊娠期及哺乳期女性;不愿参与研究者[4-5]。
1.5治疗方法初始剂量75mg/d,根据患者临床治疗情况调整剂量,4~7d可增加75mg,最大剂量不得超过375mg;使用低剂量患者可固定药物剂量75mg/d。治疗期间禁止使用其他抗抑郁、抗精神病及抗焦虑药物,若在此期间使用其他药物,需先行10d药物清洗,然后行文拉法辛缓释剂治疗,若在短期内使用苯二氮类药物进行镇静催眠,需要详细记录药物使用情况。共治疗8周。
1.6评价指标评价患者治疗前及治疗后第2、4及8周末HAMD评分以及临床总体印象量表评分(CGI)。根据HAMD减分率评定治疗效果[3],临床治愈:HAMD<8分;显效:HAMD减分率>50%;有效:HAMD减分率30%~50%;无效:HAMD减分率<30%。治疗期间密切监测血压变化,记录治疗期间各种不适及不良反应[6]。
2.1治疗后总有效率比较治疗8周后临床总有效率明显高于治疗后第2、4周,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 治疗后第2、4、8周临床总有效率比较 [n(%)]
2.2治疗前后HAMD评分比较治疗前及治疗第2、4、8周HAMD评分分别为(27.9±7.8)分及(19.6±7.4)分、(12.3±9.3)分、(7.1±5.8)分。第2、4、8周HAMD评分明显低于治疗前,第8周HAMD评分显著低于第2、4周,第4周HAMD评分低于第2周,差异均有统计学意义(P<0.05)。
2.3不良反应120例抑郁症患者中头晕8例,恶心5例,多汗4例,乏力3例,食欲降低2例,嗜睡1例,失眠1例。不良反应主要在治疗后4周内出现,症状轻微,4例患者经减少药物剂量症状消失,其余患者自行消失。
文拉法辛是一种5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)神经递质双重h再摄取抑制剂(SNRIs),相关研究发现,文拉法辛缓释剂治疗抑郁症时,起效时间是2~4周,服用文拉法辛可在短期内服用抑制5-HT再摄取,刺激细胞体5-HT自身受体活性作用,阻断5-HT释放。且同时可增加5-HT水平,减慢电冲动流,抑制5-HT释放[7-8]。同时对5-HT和NE受体起到双重抑制作用,使β肾上腺素受体降低,起到显著抗抑郁作用[8]。从本文结果可以看出,文拉法辛缓释剂治疗抑郁症具有显著效果,且随着治疗时间的延长,疗效越明显。通常抑郁症病程较长患者抑郁程度较重,其症状缓解程度明显短于和慢于病程较短患者,因此当患者病程超过1a多需要在治疗8周后实施足量巩固治疗,且患者治疗后HAMD评分明显减少,说明抑郁症状明显改善。大多数患者不良反应轻微,主要作用于中枢神经系统及消化系统,说明文拉法辛缓释剂治疗具有较高临床疗效和安全性。
综上所述,文拉法辛缓释剂治疗抑郁症安全有效,可显著改善患者抑郁症状,而此次研究为开放性研究,可能会有一些偏离,因各种因素多会影响研究准确性,也需要进一步研究证实,为临床治疗提供参考价值。
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(收稿2015-10-18)
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1673-5110(2016)16-0119-02