顾志娟
(西安医学院第一附属医院影像科,陕西 西安 710077)
不全性Kartagener's综合征伴脑积水1例
顾志娟
(西安医学院第一附属医院影像科,陕西 西安 710077)
卡塔格内综合征;脑积水;体层摄影术,X线计算机
男,45岁,以“间断咳嗽、咳痰、咯血,加重伴发热1 d”主诉入院。7年前间断出现发热、咳嗽、咳痰伴咯血,于外院诊断为“支气管扩张、陈旧性肺结核”,经抗感染、止血等治疗后症状缓解。6年前因头痛、头晕就诊于外院,诊断为脑积水,手术治疗后,丧失劳动能力。1 d前受凉后出现发热、寒战、咳嗽、咳痰加重、不易咳出并胸闷气短,自行口服“感冒药”无效后,为求进一步治疗来我院。否认高血压、心脏病史,但有先天性右位心,否认家族性遗传病史,父母非近亲婚配。
入院查体:体温38.1℃,脉搏80次/min,呼吸20次/min,血压120/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。急性病容、精神差,头颅无畸形,鼻腔无异常分泌物,鼻通气良好,胸廓饱满,心尖搏动位于右侧第5肋间锁骨中线处,心界叩诊向右下扩大,未闻及心音分裂及额外心音,各瓣膜听诊区未闻及杂音,双肺呼吸音粗,可闻及广泛干、湿啰音。
CT检查示两肺支气管扩张并感染,部分肺实变、膨胀不良(图1);心脏大血管、两肺及肝、脾、胃、胰反位(图2~4);并伴中重度脑积水(图5);副鼻窦CT无明显异常,结合临床符合不全性Kartagener's综合征表现。
讨论:1933年Kartagener报道了具有全内脏转位、支气管扩张、副鼻窦炎三联征的患者,命名为Kartagener's综合征[1]。Kartagener's综合征由支气管扩张,慢性鼻窦炎或鼻息肉,内脏反位(主要为右位心)三联征组成,主要表现为反复呼吸道化脓性感染、咯血为特征的支气管扩张症状、副鼻窦炎及右位心,为一种少见的常染色体隐性遗传病,发病率为1/(40 000 ~50 000)[2],性别方面无明显差异,确诊年龄较小,多在20~30岁之间,35岁以上较少见[3]。如具备上述三联征即可确诊,如只具备其中2项则为不全Kartagener's综合征,其中右位心为诊断的必备条件,本例副鼻窦CT及临床查体无明显异常,符合不全性Kartagener's综合征表现。
有学者[4]认为,其发病机制与基因突变导致胎儿时期纤毛不动有关,纤毛功能异常,内脏不能正常转位,形成了内脏反位,常合并其他先天畸形,如先天性心脏病、脑积水、听力下降、智力障碍等;有家族遗传倾向。
Kartagener's综合征临床诊断主要是依靠影像学检查[5-6],内脏转位主要表现为整个内脏(胸腹部)或仅有胸腔的内脏转位,右位心是影像诊断的主要依据,也是诊断的首要线索。其他内脏转位表现为肝脏左位、脾脏右位、胃肠道系统完全转位、部分患者可合并先天性心脏病、脑积水等。本例虽年龄较大,副鼻窦及鼻腔无改变,但除内脏转位、支气管扩张外,头颅CT显示明显的脑积水,临床症状符合,治疗有效,不难作出不全性Kartagener's综合征伴脑积水的诊断。
本病预后尚好,但反复感染使病情加重,损害肺功能,引起呼吸功能不全、肺源性心脏病等。结合临床及影像表现,充分认识Kartagener's综合征典型的三联征,可减少漏诊或误诊,做到预防和治疗结合。
图1 胸部HRCT肺窗显示两肺多叶、段支气管扩张伴感染,部分肺实变(黑箭) 图2,3 胸部CT纵隔窗示心脏(右位心)及大血管转位(白箭) 图4 上腹部CT显示肝脏、脾脏、胃肠道等转位(白箭) 图5 头颅CT显示脑室系统扩大、积水
[1]Kartagener M.Zur pathogwneses der bronchiecktasen.I.mitteilung:bronchiecktasen bei situs viscerum inversus[J].Beitr Klin Erforsch Tuberk Lungenke,1933,83:489.
[2]李周强,董养珍,王生海,等.Kartagene综合征的高分辨率CT诊断[J].实用放射学杂志,2012,10(28):1538-1564.
[3]Afzelius BA,Eliasson R.Male and female infertility problems in the immotile-cilia syndrome[J].Eur J Respir Dis Suppl,1983,127:144-147.
[4]胡华成,马家用,过中方,等.Kartagener氏综合征[J].国外医学:内科学分册,1981,8(5):222-224.
[5]吴兴红,王玉斌.Kartagene氏综合征1例CT表现及文献复习[J].医学影像学杂志,2014,24(3):497-498.
[6]刘进康,夏宇,王维,等.Kartagene综合征的影像学诊断[J].临床放射学杂志,2005,24(5):403-405.
10.3969/j.issn.1672-0512.2016.05.045
2015-10-11)