金保圈
(襄城县人民医院 神经内科 ,河南 襄城 461700)
递减停药法治疗抑郁症30例临床观察
金保圈
(襄城县人民医院 神经内科 ,河南 襄城 461700)
目的比较抑郁症药物治疗中不同停药方法对复发的影响。方法随机选取2014年1月—2015年1月收治的60例抑郁症患者,依据停药方式的不同,分成观察组与对照组各30例。对照组在药物治疗结束后,采取立即停药的方法;观察组在药物治疗中,采取递减停药方法,直至疗程结束,比较两组患者临床复发情况,分析不同停药方法对复发的影响。结果观察组经递减停药后,其抑郁症复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论在临床抑郁症药物治疗中,应用递减停药方法,其复发率低。
停药;药物治疗;抑郁症;复发;递减停药方法
抑郁症作为一种精神疾病,严重影响患者身心健康,在临床抑郁症药物治疗中,采取合适停药方法,可以减少复发,利于患者康复[1]。本文对近年来襄城县人民医院收治的60例抑郁症患者的临床资料进行分析,比较抑郁症药物治疗中,不同停药方法对抑郁症复发的影响。
1.1资料该院2014年1月—2015年1月期间收治60例抑郁症患者,均符合抑郁发作的诊断标准[2],患者均知情同意,并愿意接受治疗。依据随机数字表法将患者分为两组,观察组和对照组各30例。观察组男性15例,女性15例,年龄30~80(46.5±10.3)岁,病程1~2(1.5±0.4)个月;对照组男性18例,女性12例,年龄30~78(46.7±10.2)岁,病程1~2(1.7±0.5)个月。两组抑郁症患者一般资料对比,无显著差异(P>0.05),有一定可比性。
1.2方法对照组患者给予服用氟西汀(礼来苏州制药有限公司,国药准字J20130010)治疗,剂量确保在40 mg/d,总疗程为7 周,并在总疗程后立即停药。观察组治疗服用药物同上,第1周,确保口服剂量在60 mg/d;第2~3周,口服剂量为40 mg/d;第4~5周,口服剂量为20 mg/d;第6~7周口服剂量为10 mg/d,并在治疗总疗程结束后停药。最后,分析对比两组治疗后,不同停药方法对患者抑郁症复发的影响。
1.3观察评价详细记录患者症状及体征变化,在两组药物治疗结束1、2周末,结合抑郁症患者主诉应用汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)评分[3],评定患者停药后抑郁症复发程度。复发标准为:依据抑郁症患者症状,患者自认为抑郁症复发,且HAMD评分≥18分。
2.1两组停药前后HAMD评分情况两组抑郁症患者不同停药方法下的HAMD评分,其差异显著,有统计学意义 (P<0.05)。见表1。
表1 两组抑郁症患者HAMD评分
2.2两组复发情况观察组递减停药方法下,患者抑郁症复发率明显低于对照组,有统计学意义 (P<0.05)。见表2。
表2 两组抑郁症复发率比较(n=30)
抑郁症作为世界第二大疾病,严重危害人体身心健康,在对其药物治疗中,选择合适的停药方法,不仅可以缓解停药反应,还能有效降低患者疾病复发率[2]。针对抑郁症药物治疗过程,观察组选择递减停药方法,临床抑郁症改善情况高于对照组。观察组递减停药后复发率14.3%;对照组药物治疗结束后经立即停药,其临床复发率为40.0%,两组对比存在显著差异(P<0.05)。
在抑郁症药物治疗中,若患者体内5-TH 不足,会严重影响抑郁症患者的病情,药物治疗中的丁螺环酮,其作为 5-TH1A 的受体激动剂,可与患者体内5-TH1A结合,产生弱激动作用,从而有效弥补患者5-TH 的不足,发挥抗抑郁的作用[5]。氟西汀可改善患者抑郁状态,促进神经功能恢复,使患者的5-TH达到正常平衡状态;同时递减停药,可使药物在患者体内作用更强,疗效更好,降低药物治疗不良反应产生的几率,改善患者肢体运动功能,改善患者认知及日常生活能力,提升患者神经功能[6]。在抑郁症药物治疗停药后,患者血药浓度下降较快,导致停药反应。针对抑郁症药物治疗,应用递减停药方法,可减少复发率。
在对临床抑郁症患者进行药物治疗中,立即停药,会引起 5-HT 受体下调,导致抑郁症患者体内5-HT 功能减退,减少对已脱敏受体的刺激,导致抑郁症复发;同时,立即停药后,患者可产生戒断症状,明显影响抑郁症患者精神症状,提升复发率[6]。因此应选择合适的停药方法, 密切观察患者精神症状与客观体征,做好对患者及家属用药指导工作,提高抑郁症患者服药依从性,在停药时采取递减停药方法,逐次减少药量,直至治疗病程结束,避免立即停药给患者带来痛苦与不适,可降低药物对患者产生的不良影响,也可降低药物治疗后疾病复发的几率。
本文结果提示,抑郁症药物治疗中,应用递减停药方法,可降低抑郁症复发率,提高患者预后生活质量,具有一定临床应用价值。
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[责任编校:赵唯贤]
2015-06-30
金保圈(1969-),男,河南省襄城县人,大专,主治医师,从事神经内科临床工作。
R 749.4
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1008-9276(2016)05-0401-02