邱建凯 尹占良
NT-proBNP与D-Dimer对老年社区获得性肺炎病情严重程度的评估价值
邱建凯 尹占良
目的 探讨N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和D-二聚体(D-Dimer) 水平对老年社区获得性肺炎患者(CAP)病情严重程度的评估价值。方法 选择 2012年3 月至2015年7月老年CAP患者162例(老年肺炎组),正常对照组为无基础疾病的健康体检者50例。患者入院后<24h进行临床数据收集,评估肺炎严重度指数(PSI),同时检测老年肺炎组及正常对照组血清NT-proBNP与D-Dimer浓度。分析比较CAP 患者PSI分级与血清NT-proBNP及D-Dimer水平的关系。结果 老年肺炎组血清NT-proBNP、D-Dimer水平明显高于正常对照组(P<0.05)。老年肺炎组患者血清NT-proBNP及D-Dimer水平随PSI分级增加而升高。不同PSI分级间NT-proBNP及D-Dimer比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 血清NT-proBNP、D-Dimer水平不仅可作为诊断老年CAP的有效指标,且对CAP患者的病情严重程度也具有一定的评估价值。
社区获得性肺炎 老年 N末端脑钠肽前体 D-二聚体 肺炎严重度指数
社区获得性肺炎(CAP) 是呼吸内科的常见疾病,易出现感染加重而发展为重症肺炎、 多脏器功能不全综合征,病死率高[1],是我国各种死亡原因的第5位[2]。有研究[3,4]显示,N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和D-二聚体 (D-Dimer) 水平可预测老年CAP患者的预后,是预测住院CAP患者病死率的独立危险因素。本文探讨NT-proBNP与D-二聚体对老年CAP病情严重程度的评估价值。
1.1 一般资料 2012年3月至2015年7月本院呼吸内科及ICU收治的老年CAP患者162例(老年肺炎组),其中男 112例,女50 例;年龄60~91岁,平均(76.13±17.82)岁。纳入标准:年龄≥60岁;均符合2006年中华医学会呼吸病学分会制定的社区获得性肺炎诊断及治疗标准[2]。排除:(1)年龄<60岁。(2)合并心肾功能不全、急性冠状动脉综合征、房室扩大、房颤等。(3)合并获得性肺结核、医院获得性肺炎、急性肺水肿、 肺栓塞、 支气管扩张等。(4)免疫缺陷疾病、恶性肿瘤等。(5)合并其他感染性疾病。正常对照组为无基础疾病的健康体检者50例。
1.2 方法 (1)数据收集:患者入院后<24h进行肺炎严重度指数(PSI)评分系统数据收集:包括患者一般情况、病史、 体格检查(意识、呼吸频率、心率、血压、体温、脉搏)、实验室指标(血气分析pH值、PO2、血尿素氮、血钠血糖、WBC总数)及胸部X线片表现等参数。(2)分组:老年肺炎组患者按入院时PSI进行分组[5]:按照总分值分为Ⅰ级(≤50分)23例、Ⅱ级(51~70分)28例、Ⅲ级(71~90 分)41例、Ⅳ级(91~130 分)39例和Ⅴ级(>130分)31例。(3)NT-proBNP与D-Dimer检测方法:患者入院后第2天清晨抽取空腹静脉血5ml,2500r/min离心8min,分离血清,-20℃保存,待检。NT-ProBNP采用化学发光法检测,测定试剂盒由深圳市新产业生物医学工程有限公司提供,D-Dimer采用乳胶免疫比浊法测定,测定试剂盒由西安爱威迪生物科技有限公司提供。正常对照组一次性抽取静脉血检测血清NT-proBNP和D-Dimer水平。
1.3 统计学方法 采用SPSS13.0软件。计量资料以(±s)表示,用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 两组平均年龄、性别比及血清NT-ProBNP、D-Dimer水平比较 见表1。
表1 两组性别、年龄及血清NT-ProBNP、D-Dimer水平比较(±s)
表1 两组性别、年龄及血清NT-ProBNP、D-Dimer水平比较(±s)
指标 老年肺炎组(n=162) 正常对照组(n=50) t/χ2 P值年龄(岁) 76.13±17.82 77.01±16.53 0.012 >0.05性别(男/女) 112/50 32/18 0.46 >0.05 NT-proBNP(pg/L) 2379.15±864.70 150.63±31.82 20.23 <0.05 D-Dimer(μg/L) 1503.23±426.31 210.51±56.37 17.68 <0.05
2.2 PSI分级与血清NT-proBNP及D-Dimer水平的关系 老年肺炎组患者血清NT-proBNP及D-Dimer水平随PSI分级增加而升高。不同PSI分级间NT-proBNP 及D-Dimer比较,差异均有统计学意义。见表2。
表2 PSI分级与血清NT-proBNP及D-Dimer水平的关系(±s)
表2 PSI分级与血清NT-proBNP及D-Dimer水平的关系(±s)
PSI分级 n 分布频数(%) NT-proBNP(pg/L) D-Dimer(μg/L)Ⅰ级 23 14.20 415.26±60.23 128.09±87.18Ⅱ级 28 17.28 1123.15±168.08 690.54±165.13Ⅲ级 41 25.31 2137.45±591.31 1201.65±350.02Ⅳ级 39 24.07 3198.51±850.32 1987.22±489.26Ⅴ级 31 19.14 4650.69±982.16 2879.64±751.43
CAP引起的炎症反应强烈,可促使患者单核巨噬细胞活化并产生和释放大量炎性介质,包括白细胞计数、C-反应蛋白、内毒素、降钙素原等为CAP的炎性标记物[6]。但这些指标的检测影响因素较多,可能导致诊断不准确,特别是机体反应差和免疫力差的老年患者,急性反应时无明显变化[7]。另外由于近年来抗生素滥用、病原体变迁、免疫缺陷宿主增加等原因,增加CAP的诊治难度。脑钠肽(BNP)作为一种新的感染标记物成为CAP感染患者的预测指标。与BNP比较,血清NT-proBNP在疾病早期就可检测到,血清水平升高的更快,生物稳定性更高,半衰期更长[8]。D-Dimer是纤维蛋白单体与因子XIII交联后,经纤溶酶水解所产生的降解产物,是一个特异性的纤溶过程标记物。D-Dimer也可作为CAP严重程度的指标,其机制可能是病原微生物通过直接侵害及其毒素和缺氧的作用,引起CAP患者微血管损伤,从而导致炎性递质和细胞因子释放,导致D-Dimer升高;激活凝血系统及干扰抗凝和纤溶系统,导致凝血机制的失常[9]。
1 王长远,汤辉,秦俭.降钙素原与C反应蛋白在老年社区获得性肺炎患者预后评估中的应用价值.中国医药,2013,8(5):618~619.
2 中华医学会呼吸病学分会.社区获得性肺炎诊断和治疗指南.中华结核和呼吸杂志,2006,29(10): 651~655.
3 Jeong KY, Kim K, Kim TY, et al. Prognostic value of N-terminal pro-brain natriuretic peptide in hospitalised patients with communityacquired pneumonia. Emerg Med J,2011,28:122~127.
4 Milbrandt EB,Reade MC,Lee M,et al.Prevalence and significance of coagulation abnormalities in community-acquired pneumonia.Mol Med,2009,15 : 438~445.
5 Snijders D,van der Eerden M,de Graaff C,et al.The Influence of COPD on mortality and severity scoring in community-acquired pneumonia. Respiration,2010,79: 469~531.
6 杨昭毅,史天陆,王法财,等.临床药师参与社区获得性肺炎药物治疗的分析与体会.安 徽医药,2013,17(8):1418~1421.
7 Bafadhel M,Clark TW,Reid C,et al.Procalcitonin and C-reactive protein in hospitalized adult patients with community-acquired pneumonia or exacerbation of asthma or COPD.CHEST Journal,2011,139(6) :1410~1418.
8 彭红星,杨荣时,曾玉兰.血浆NT-ProBNP及D-Dimer检测在老年慢性肺源性心脏病患者中的应用价值.临床肺科杂志,2013,18(1):92~93 .
9 Milbrandt EB,Reade MC,Lee M,et al. Prevalence and significance of coagulation abnormalities in community-acquired pneumonia. Mol Med,2009,15(11) : 438~445.
065700 河北省廊坊市第四人民医院
PSI评分通常可作为临床初始治疗和评估预后的参考指标,是目前较理想的CAP病情严重程度评分系统,但由于其临床评分项目较多,操作难度大,临床上需要易于检测的标志物对CAP病情严重程度进行有效评估,以便更好的指导临床治疗。本资料结果显示血清NT-proBNP、D-Dimer水平随PSI分级的增加而升高,表明NT-proBNP和D-Dimer与PSI分级有相近的准确性,因此可作为CAP 病情严重程度预测的重要指标。