程琳
【摘要】 目的:研究兰索拉唑联合抗生素治疗酒精型消化性溃疡的临床效果。方法:选择2013年1月-2014年12月于笔者所在医院消化内科就诊的酒精型消化性溃疡患者160例,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各80例。两组患者均给予克拉霉素0.5 g+阿莫西林0.1 g,口服,2次/d。在上述治疗基础上,观察组患者给予兰索拉唑30 mg,早晨空腹服用,1次/d。对照组患者给予奥美拉唑20 mg,口服,2次/d。疗程均为4周。比较两组患者临床疗效、不良反应及Hp清除率。结果:观察组临床总有效率为96.3%,显著高于对照组的88.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Hp根除率为93.8%,显著高于对照组的81.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均有不同程度的不良反应发生,但患者均可耐受,未发生明显肝肾功能损害。观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:兰索拉唑治疗酒精型消化性溃疡临床效果确切,Hp根除率高,且不良反应低,值得在临床推广应用。
【关键词】 酒精型消化溃疡; 兰索拉唑; 奥美拉唑
中图分类号 R573.1 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2016)9-0026-02
【Abstract】 Objective:To investigate the clinical efficacy of Lansoprazole and Omeprazole on alcoholic peptic ulcer.Method:160 patients with alcoholic peptic ulcer in our hospital from January 2013 to December 2014 were randomly divided into the observation group and the control group,80 cases in each group.80 cases in the control group were treated with Omeprazole,Clarithromycin and Amoxicillin.The observation group were treated with Lansoprazole,Clarithromycin and Amoxicillin.The clinical efficacy,adverse reactions and Hp clearance rate of two groups were compared.Result:The clinical total effective rate in observation group was 96.3%,was significantly higher than 88.8% in the control group,the difference was statistically significant(P<0.05).Hp eradication in the observation group was 93.8%,was significantly higher than 81.3% in the control group,the difference was statistically significant(P<0.05).There were varying degrees of adverse reactions occurred during treatment in both groups,but patients could tolerate,significant liver and kidney dysfunction did not occur.The incidence of adverse events of two group were statistically significant(P<0.05).Conclusion:The clinical efficacy of Lansoprazole and Omeprazole on alcoholic peptic ulcer is curative effect and low adverse reactions in the clinical application.
【Key words】 Alcohol type of peptic ulcer; Lansoprazole; Omeprazole
First-authors address:Three Hundred Thirty-one Zhuzhou City Hospital,Zhuzhou 412002,China
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2016.9.014
酒精型消化性溃疡是消化内科常见疾病之一,多由于患者长期大量饮酒所致,多见于老年人。由于大量饮酒使胃黏膜的屏障作用被削弱,而胃酸、幽门螺杆菌(Hp)感染、胃蛋白酶等损伤因子作用增强,最终导致酒精型消化性溃疡[1-2]。目前,治疗该病的主要方案多以质子泵抑制剂联合抗生素治疗[3]。本研究采用兰索拉唑治疗酒精型消化性溃疡患者80例,并与奥美拉唑进行对照,旨在探讨兰索拉唑治疗酒精型消化性溃疡的临床效果,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2013年1月-2014年12月于笔者所在医院消化内科就诊的酒精型消化性溃疡患者160例,其中男146例,女14例,年龄27~64岁,平均(39.8±19.5)岁,胃溃疡85例,十二指肠溃疡55例,复合型溃疡20例。所有患者均有长期过量饮酒史,并经胃镜检查确诊为消化性溃疡,Hp检测显示阳性结果。同时排除近1个月来曾运用质子泵抑制剂、抗生素等药物治疗者、合并有胃肠出血、幽门梗阻、穿孔、胃肠道肿瘤等疾病者、曾行胃肠道手术者及哺乳期或妊娠期妇女。采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各80例。两组患者年龄、性别、疾病类型等一般资料方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法
两组患者均给予克拉霉素0.5 g+阿莫西林0.1 g,口服,2次/d。在上述治疗基础上,观察组患者给予兰索拉30 mg,早晨空腹服用,1次/d。对照组患者给予奥美拉唑20 mg,口服,2次/d。疗程均为4周。
1.3 观察指标
观察两组患者临床症状改善情况,服药后不良反应,并行胃镜检查和Hp检测。比较两组患者临床疗效、不良反应及Hp清除率。临床疗效分为治愈、显效、有效、无效,总有效=治愈+显效+有效。
1.4 统计学处理
采用SPSS 17.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,比较采用t检验;计数资料以率(%)表示,比较采用字2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床疗效比较
观察组治愈36例,显效23例,有效18例,无效3例,对照组治愈27例,显效28例,有效16例,无效9例。观察组临床总有效率为96.3%,显著高于对照组的88.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。
2.2 两组患者Hp清除率比较
观察组用药后Hp阳性者5例,对照组15例。观察组Hp根除率为93.8%,显著高于对照组的81.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。
2.3 两组患者不良反应发生情况比较
两组治疗期间均有不同程度的不良反应发生,但患者均可耐受,未发生明显肝肾功能损害。观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),详见表1。
3 讨论
酒精型消化溃疡是由于患者长期大量饮酒损害了胃黏膜的屏障功能,导致胃酸、Hp感染、胃蛋白酶等损伤因子侵袭胃黏膜,引起的一种慢性复发性病变。该病常常反复发作,严重影响了患者的身体健康和生活质量。研究发现,质子泵抑制药(PPI)可通过抑制H+、K+-ATP酶的活性来抑制胃酸的分泌,并阻断由H+、胃泌素和胆碱等物质介导的胃酸的生成,与H受体拮抗剂相比,具有夜间抑酸效果好、起效迅速、作用强、持续时间长、服用方便的特点,是目前治疗酒精型消化性溃疡公认的首选药物[4-5]。
兰索拉唑是一种新型的质子泵抑制剂,由于其在酸性条件下也可以活化,且活化体可直接与H+、K+-ATP酶的巯基结合,迅速抑制酶的活性,且质子泵一旦失活,就无法恢复,需等新的质子泵形成后才能恢复泌酸功能,从而发挥强大而持久的抑酸效果[6-7]。同时,其对胃蛋白酶也具有抑制作用,并创造胃内完全无酸状态,通过负反馈作用,诱发高胃泌素血症,使胃黏膜血流量增加,一方面减少胃蛋白酶对胃黏膜的损害,迅速缓解了疼痛,一方面促进溃疡面的愈合。与奥美拉唑相比,由于兰索拉唑在其吡啶环4位侧链导入氟原子,使其生物利用度和亲脂性均显著高于奥美拉唑,研究显示,其对Hp的抑菌活性是奥美拉唑的4倍[8]。阿莫西林为广谱青霉素类药物,克拉霉素则属于半合成的大环内酯类抗生素,两种药物均对Hp有显著的杀菌作用[9-10]。
本研究运用兰索拉唑联合克拉霉素、阿莫西林三联疗法治疗酒精型消化性溃疡患者,并与奥美拉唑三联组做对照,结果显示,观察组临床总有效率为96.3%,显著高于对照组的88.8%(P<0.05)。观察组Hp根除率为93.8%,显著高于对照组的81.3%(P<0.05)。两组治疗期间均有不同程度的不良反应发生,但患者均可耐受,未发生明显肝肾功能损害。观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。说明兰索拉唑治疗酒精型消化性溃疡临床症状的改善明显,Hp根除率高,且不良反应低,疗效优于奥美拉唑,值得在临床推广应用。
综上所述,兰索拉唑治疗酒精型消化性溃疡临床效果确切,Hp根除率高,且不良反应低,值得在临床推广应用。
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(收稿日期:2015-11-04)