胃癌患者肿瘤组织中活性氧、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化酶水平观察

2016-05-20 07:03陈立新张沛峰广东省中山市横栏医院中山528478
北方药学 2016年4期
关键词:超氧化物歧化酶

李 珏 陈立新 张沛峰 胡 涛(广东省中山市横栏医院 中山528478)



胃癌患者肿瘤组织中活性氧、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化酶水平观察

李珏陈立新张沛峰胡涛(广东省中山市横栏医院中山528478)

摘要:目的:观察胃癌患者肿瘤组织中活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)水平的变化情况。方法:临床纳入我院2014年1月~2015年12月收治的胃癌、胃溃疡患者各50例,检测两组患者肿瘤组织中活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)的水平,并进行对比分析。结果:经检测,胃癌组患者血清中活性氧(ROS)水平明显高于胃溃疡组,超氧化物歧化酶(SOD)水平与谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)水平活性明显低于胃溃疡组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:胃癌的发生发展中均有活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)水平的参与,但胃溃疡的发病过程未见三种物质水平的参与。

关键词:胃癌肿瘤细胞活性氧(ROS)超氧化物歧化酶(SOD)谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)

胃癌是临床中常见多发的疾病,发病率高,致死率高,严重危及患者的健康和生命。目前,胃癌的发病原因和发病机制尚不明确[1],这使临床上有效的防治受到诸多限制。因此,临床诊断和防治胃癌具有重要的意义。有研究表明,活性氧(ROS)参与了胃癌肿瘤组织细胞的发生和发展过程,成为参与体内细胞分化、增殖、转化、凋亡的重要信号分子。胃癌的发生是一个多步骤、多因素、进行性的发展过程[2],超氧化物歧化酶(SOD)与谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)水平的变化是否与胃癌的发生发展存在关系还有待探索。本次研究主要通过观察活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)水平与胃癌发生发展的关系,探讨机体内的氧化/抗氧化系统之间的平衡是否参与长期慢性胃溃疡癌变的过程,现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料:本次研究对象均为我院2014年1月~2015年12月收治的胃癌、胃溃疡患者,各50例。经过内镜活检、术后病理学检查确诊为胃癌、胃溃疡[3]。根据临床检查,进行活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)水平的检测。其中胃癌组患者50例,男性24例,女性26例,年龄40~78岁,平均年龄(59.4±11.2)岁。文化程度:硕士及以上学历15例、本科学历13例、中专和大专学历18例、高中及以下学历4例。根据TNM分期:Ⅰ期7例、Ⅱ期20例、Ⅲ期8例、Ⅳ期15例;胃溃疡组患者50例,男性26例,女性24例,年龄40~80岁,平均年龄(60.4±11.6)岁。文化程度:硕士及以上学历12例、本科学历13例、中专和大专学历16例、高中及以下学历9例。两组患者上述资料(性别、年龄、文化程度等)无显著差异,P>0.05。

1.2方法:采集标本:叮嘱患者空腹,使用真空采血管抽取5mL外周静脉血,采血管内置的抗凝剂为枸橼酸钠(国药准字H20058912,生产厂家:四川南格尔生物科技有限公司),2h内以1500~2000r/min速度离心10min,分离血清2~3mL,并保存于-80℃的冰箱中待用。检测方法:分别通过黄嘌呤氧化酶法、Fenton显色法、二硫代硝基苯甲酸法测定两组患者血清中超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)水平。

1.3观察指标:观察胃癌组、胃溃疡组患者活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)水平的变化情况,并进行对比分析[4]。

1.4统计学方法:采用SPSS18.0统计学软件,计量资料用均数±标准差表示,采用t检验,计数资料用百分比表示,采用X2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1胃癌组、胃溃疡组检测结果对比:经检测,胃癌组血清中活性氧(ROS)水平明显高于胃溃疡组,超氧化物歧化酶(SOD)水平与谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)水平活性明显低于胃溃疡组,差异具有统计学意义(P<0.05);见表1。

表1 两组患者各项指标检测水平的对比(±s)

表1 两组患者各项指标检测水平的对比(±s)

组别 ROS(u/mL) SOD(nmol/mL) GSH-PX(AU)胃癌组(n=50)胃溃疡组(n=50)tP 1190.8±516.7 514.6±18.5 9.25 P<0.01 83.9±40.1 99.6±18.3 2.52 P<0.05 85.6±65.2 432.9±137.3 16.16 P<0.01

3 讨论

胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,位居我国肿瘤发病率的首位,发病率、死亡率均较高,患者就诊时多数已达癌变晚期,严重危及患者的健康和生命安全。由于胃癌在我国较为常见,危害性较大,故有研究认为其发病原因可能与饮食习惯、遗传因素、胃部疾病等有关[5~6]。

胃溃疡是消化溃疡的一种,胃病中的胃溃疡发生癌变时有一个漫长的过程,其自身的反酸、上腹不适及疼痛等不适症状往往会掩盖癌变早期的一些表现,因此,胃溃疡癌变早期容易被忽视[7]。本次研究通过检测患者血清中活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)水平的活性变化,研究结果显示:经检测,胃癌组血清中活性氧(ROS)水平明显高于胃溃疡组,超氧化物歧化酶(SOD)水平与谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)水平活性明显低于胃溃疡组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结果提示ROS、SOD、GSH-PX均参与了胃癌的发生发展,机体内氧化/抗氧化系统之间的平衡失调,可导致细胞或组织出现损伤,从而促进癌症的形成和发展[8]。

活性氧(ROS)作为生物体内的活性含氧化合物,具有较为活泼的化学反应。一般生理状况下,浓度较低的自由基在细胞分化、发展、生长抑制、凋亡、免疫、抵御方面起到重要的作用[9]。当机体遭受各种外源性氧化应激因素作用时,机体内的ROS水平会升高,使体系失衡,升高的ROS会引起组织细胞内出现不同程度的损伤,从而改变分子结构和功能,促进了癌细胞的发生发展。SOD、GSH-PX水平升高可改善细胞内氧化还原的状态,抑制过氧化氢的过度累积,降低细胞的接种效率,从而抑制肿瘤细胞的形成和生长[10]。SOD作为细胞内消除体系中的重要物质,其活性水平可有效反映机体细胞的抗氧化能力。GSH-PX则能催化机体内过氧化氢、脂质过氧化物的分解,清除机体内过多的ROS,保证染色体和基因的正常。

综上所述,胃癌的发生发展中均有活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)水平的参与,但胃溃疡的发病过程未见三种物质水平的参与。

参考文献

[1]李珏,陈立新,张沛峰,等.胃癌患者血清活性氧、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化酶水平观察[J].右江民族医学院学报,2013,35(4):239-241.

[2]孙喜斌,邹小农,陈万青,等.2003-2007年中国胃癌发病与死亡情况分析[J].肿瘤,2012,2:290-292.

[3]徐宏蕾,孙海兵,魏永长,等.胃癌患者血浆氧化抗氧化状态及组织8-羟基鸟嘌呤糖苷酶mRNA表达水平[J].细胞与分子免疫学杂志,2011,7:3272-3273.

[4]刘珊林,林庚金,陈坚,等.活性氧、锰型超氧化物歧化酶对胃肠道肿瘤凋亡的影响[J].国际消化病杂志,2006,3:45-47.

[5]陈国玉,赵一兵,杨宏宇,等.胃癌细胞中活性氧的变化及意义[J].东南大学学报(医学版),2007,1:676-678.

[6]钱立平,陈坚,林庚金,等.内源性活性氧水平及锰型超氧化物歧化酶的表达与胃癌细胞分化、增殖相关[J].中华胃肠外科杂志,2005,4:417-424.

[7]于皆平,艾耀伟,于红刚,等.磷脂酰肌醇3-激酶通路活化对化疗药物诱导的胃癌细胞凋亡的影响[J].中华内科杂志,2007,7:1898-1900.

[8]刘云鹏,佟晓光,张敬东,等.胃癌细胞对三氧化二砷的敏感性与活性氧产生的关系[J].中国医科大学学报,2010,6:181-182.

[9]于红刚,张茶丽,张军,等.联合应用活性氧抑制剂对降低胃癌顺铂耐药性的影响[J].胃肠病学和肝病学杂志,2013,6:417-424. [10]Yildiz D,Tulay A,Osman BT et al.Nitric Oxide and Antioxidant Defense in patients with Gancer[J].Dgestive Diseases and Sciences,2006,51(8):1898-1900.

中图分类号:R735.2

文献标识码:B

文章编号:1672-8351(2016)04-0120-02

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