刘 斌
(安徽省宣城市第三中学 242000)
在电镜用于细胞结构观察之前,着丝点与着丝粒长期被看作同一结构,两者被视为同义语。后来人们通过超薄切片在电镜下观察发现,中期染色体主缢痕(着丝粒区域)外侧有一块盘状或杯状的三层结构附加物[1],是纺锤丝的附着点,将其称为着丝点;在20世纪80年代,几个实验室相继发现在一种人类进行性系统性硬皮病综合征患者的血清中,存在着能与中期染色体着丝粒发生免疫反应的抗体,但后来 Brenner等利用免疫电镜证明,患者血清中的这一抗体实际上是和着丝粒外侧的着丝点蛋白特异性结合的成分[2],这也从分子生物学角度将着丝点和着丝粒区分开来。着丝粒与着丝点在形态结构上存在差异,是不同的两种结构,但功能上是偶联的。
每条染色体DNA上都含有一段特殊的DNA序列,称为着丝粒DNA[3],着丝粒DNA装配上着丝粒蛋白、染色单体连接蛋白等蛋白质而组成着丝粒[4],也就是说着丝粒实质上是一段特异的染色质。由于着丝粒所在染色体区域浅染內缢,所以也叫做主缢痕。染色体复制后每条姐妹染色单体上都各有一个着丝粒区域,对应且紧密排列在一起,相互掺杂,彼此通过连接蛋白等蛋白质的黏合使姐妹染色单体连接在一起[5]。
着丝点也称动粒,是附着于着丝粒上的一种细胞器,化学本质主要为蛋白质。动粒在电镜下观察呈三层圆盘状结构,依次是内板、中间间隙和外板,内板与着丝粒紧密联系,实际上着丝粒DNA也伸入动粒内板,成为动粒内板的组成成分,从这个角度看,着丝点与着丝粒结构成分相互穿插,联系紧密,是一个复合体[4]。动粒外板直接与纺锤体微管联接。细胞分裂到晚前期时,染色体的着丝粒两侧分别出现动粒[3],每条染色单体上都有一个,附着在着丝粒外侧。
综上所述,着丝粒与着丝点在形态结构、化学组成上存在差异,但在功能上却是相互偶联的,着丝粒负责姐妹染色单体的黏合,使姐妹染色单体连接在一起,但并不与纺锤丝直接相连;着丝点负责与纺锤体微管的联接。
当细胞分裂进行到后期时,两条姐妹染色单体上相互黏合的着丝粒区域分裂,两条单体相互分离,成为彼此独立的一对染色体,附着在着丝点上的纺锤体微管开始缩短,由于着丝点内板是与着丝粒紧密联系的,因而纺锤体微管在牵引着丝点运动的同时也就牵引着这两条染色体运动而移向细胞两极。由此可见,两条染色单体着丝粒区域相互黏成一个整体,在分裂后期是着丝粒分裂,而非着丝点分裂。着丝点只是分开。