氟化工专利精选

氟化工专利精选

2 ,3,3,3-四氟丙烯的纯化方法

提供1种从包含2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）和与HFO-1234yf的沸点接近的含氟化合物的混合物高效地纯化HFO-1234yf的方法。HFO-1234yf的纯化方法包括如下工序：1)准备含有沸点为-14～-30℃的含氟化合物（其中HFO-1234yf除外）、HFO-1234yf和氯甲烷的蒸馏用组合物的工序；2)将上述蒸馏用组合物供给至形成含有HFO-1234yf和氯甲烷的共沸组合物或类共沸组合物的馏分的蒸馏中的工序；3)从上述馏分获得比上述馏分中的HFO-1234yf含量高的纯化HFO-1234yf的工序。（CN 105612139A）

含二氟甲烷和2,3,3,3-四氟丙烯的制冷剂组合物的使用

提供1种制冷剂组合物，其综合环境负担量减少，其中该制冷剂组合物具有低的GWP，并且在用于设备中时具有良好的能量效率。该发明提供1种制冷剂组合物，其包含质量分数30%～50%%的二氟甲烷（HFC-32）和质量分数70%～50%的2,3,3,3-四氟丙烯（HFO1234yf）。（CN 105567171A）

1 种用于制备含氟烯烃的催化剂的制备方法

公开了1种用于制备含氟烯烃的催化剂的制备方法，包括下述步骤：选料，根据制备含氟烯烃的原料的种类选择合适的催化剂的成分，催化剂本体采用氧化铬，再从锌、铯、镍、钯、铝或锡金属元素中选取1种或几种的混合物作为辅助成分；称量，称量出合适的氧化铬与辅助成分的化合物作为催化剂前体；煅烧，将催化剂前体放入氮气或氮气/空气气氛进行煅烧，煅烧温度为300～600℃，煅烧时间为2～8h；氟化，将煅烧料在氟化氢气体气氛下进行加热，加热温度为250～450℃，加热时间为1～12h，得到催化剂成品。该发明能够制备得到一种能够简化含氟烯烃生产条件、提高反应转化率和选择性的催化剂。（CN 105562042A）

1 种合成2,3,3,3-四氟丙烯的催化剂及其制备方法

1种合成2,3,3,3-四氟丙烯的催化剂，是1种多元类水滑石的焙烧物，其前驱体多元类水滑石的化学组成为[M2+1-xM3+x(OH)2]x+(An-x/n)·m H2O，其中M2+和M3+分别代表2价和3价金属离子，An-代表阴离子，x为M3+/(M2++M3+)的摩尔比。该催化剂的制备方法：通过快速成核/隔离晶化法，形成多元类水滑石，再在一定温度下焙烧，制得高分散气相氟化催化剂，用于2-氯-3,3,3-三氟丙烯（HCFC-1233xf）气相氟化合成2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）中具有高活性、高选择性等优点。（CN 105562058A）

四氟丙烯和氟代烃的类共沸物组合物

提供了包括四氟丙烯和氟代烃的类共沸物组合物，包括有效量的反式-1,3,3,3-五氟丙烷（trans-HFO-1234ze）和选自1,1-二氟乙烷（HFC-152a）、1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷（HFC-227ea）、1,1,1,2-四氟乙烷（HFC-134a)、1,1,1,2,2-五氟乙烷（HFC-125）以及这些当中的2种或多种的组合的化合物，可用于制冷剂组合物、制冷系统、发泡剂组合物和气溶胶推进剂。（CN 105623615A）

1 种含氟烯烃的制备方法

1种含氟烯烃的制备方法，包括以下步骤：1)六氟丙烯及五氟丙烯与H2在氢化催化剂的作用下生成六氟丙烷和五氟丙烷；2)六氟丙烷和五氟丙烷在催化剂作用下进行脱HF反应；3)采用常压精馏技术将含氟烯烃和氟化氢共沸物与其它高沸点物质分离开来；4)再采用变压精馏技术将含氟烯烃和氟化氢分离开来；5)采用含氟气体分离膜将成品含氟烯烃和副产品分离开来，再将副产品和异构化催化剂在反应器中接触，得到成品含氟烯烃。该发明能够降低反应温度，提高反应转化率。（CN 105622331A）

用于制造氢氯氟烯烃的方法

1种用于制造反式1-氯3,3,3-三氟丙烯（E-1233zd）的方法。该方法的第1步骤包括将1,1,3,3-四氟丙烯（1230za）和/或1,1,1,3,3-五氯丙烷（240fa）氟化成1种包括顺式1233zd（Z-1233zd）和反式1233zd（E-1233zd）的混合物。该方法的第2步骤包括将第1步骤中形成的混合物分离，以便从该混合物中分离出顺式1233zd（Z-1233zd）。该方法的第3步骤包括将顺式1233zd异构化成反式1233zd。（CN 105646135A）

1 种含氟烯烃的纯化方法

1种含氟烯烃的纯化方法，用于六氟丙烯和五氟丙烯为原料氢化后脱HF反应制得的含氟烯烃的提纯，首先在精馏塔内采用常压精馏技术将含氟烯烃和氟化氢共沸物与其它高沸点物质分离开来，得到含氟烯烃和氟化氢共沸物；然后再在精馏塔内采用变压精馏技术将含氟烯烃和氟化氢分离开来。该发明更加经济安全，能够降低成本，提高产品纯度，无废渣排放。（CN 105669363A）

用于生产氯化和/或氟化丙烯的方法

提供1种用于生产氯化和/或氟化丙烯的一步方法。该方法提供良好的产物收率和低的，如低于约20%，或甚至低于质量分数10%的残余物/副产物的含量。有利地，该方法可在相对常规方法的低温度下进行，这样提供能量节约，和/或在较高压力下进行，这样也可实现高生产量。催化剂的使用相比常规工艺可提高转化率和选择性，其可以调节反应物摩尔比。（CN 105646136A）

1 种用于制备含氟烯烃的催化剂

1种用于制备含氟烯烃的催化剂，主体为经过氟化反应的氧化铬，还包括有锌、铯、镍、钯、铝或锡金属元素中的1种或多种的混合物。该发明简化了含氟烯烃的生产条件，反应的转化率达到85%以上，选择性高于90%。（CN 105664983A）

2 -氯-1,1,1,2-四氟丙烷与2-氯-3,3,3-三氟丙烯的分离方法

1种2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷与2-氯-3,3,3-三氟丙烯的分离方法，包括：1)在无催化剂或Lewis酸催化剂的存在下，将氯气通入2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷与2-氯-3,3,3-三氟丙烯的二元混合物中，2-氯-3,3,3-三氟丙烯转化为2,2,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷；2)步骤1所得物进入精馏塔进行分离，得到2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷和2,2,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷；3)2,2, 3-三氯-1,1,1-三氟丙烷在脱氯催化剂的存在下，与氢气进行气相脱氯反应，反应产物经分离回收得到2-氯-3,3,3-三氟丙烯。该发明具有处理能力强、分离效果好，适用范围宽的特点，主要用于2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的精制，卤代烷烃2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷与卤代烯烃2-氯-3,3,3-三氟丙烯的分离，而所得卤代烃作为中间体用于2,3,3,3-四氟丙烯的制备。（CN 105753636A）

具有氢氟烷和四氟丙烯的热传递组合物

涉及包含1,3,3,3-四氟丙烯、二氟甲烷、五氟乙烷以及1, 1,2,2-四氟乙烷的热传递组合物，用于在制冷、空气调节、热泵系统、急冷器、以及其他热传递应用中使用。发明的这些热传递组合物可以具有减少的全球变暖潜值，同时提供良好的能力和性能。（CN 105765050A）

2 ,3,3,3-四氟丙烯的合成方法

1种2,3,3,3-四氟丙烯的合成方法，包括：1)通式为CF3-xClxCF2-yClyCH2Cl的化合物在液相氟化催化剂的存在下，与氟化氢进行液相氟化反应得到1,2,3-三氯-1,1,2-三氟丙烷，其中化合物通式中x=2、3；y=1、2，且3≤x+y≤5；2)1,2,3-三氯-1, 1,2-三氟丙烷在气相氟化催化剂的存在下，与氟化氢进行气相氟化反应生成2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷、2,3-二氯-1,1, 1,3-四氟丙烷；3)2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷、2,3-二氯-1,1, 1,3-四氟丙烷在脱氯催化剂的存在下，与氢气进行的气相脱氯反应生成2,3,3,3-四氟丙烯、1,3,3,3-四氟丙烯。该发明主要用于合成2,3,3,3-四氟丙烯。（CN 105753638A）

1 种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法

1种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法，包括：1)通式为CF3-xClxCF2-yClyCH2Cl的化合物在复合催化剂的存在下，经2个串联反应器，与氟化氢进行气相氟化反应生成1,2,3-三氯-1,1, 2-三氟丙烷，其中化合物通式中x=1、2、3；y=1、2，且3≤x+y≤5；2)1,2,3-三氯-1,1,2-三氟丙烷经脱氯反应生成3-氯-2,3, 3-三氟丙烯；c、3-氯-2,3,3-三氟丙烯在氟化催化剂的存在下，与氟化氢进行气相氟化反应生成2,3,3,3-四氟丙烯。该发明主要用于制备2,3,3,3-四氟丙烯。（CN 105753639A）

1 种1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法

1种1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法，包括：1)通式为CF3-xClxCHClCHF2-yCly的化合物在复合催化剂的存在下，经2个不同反应温度的串联反应器，与氟化氢进行气相氟化反应生成2,3-二氯-1,1,1,3-四氟丙烷，其中化合物通式中x=0、1、2、3，y=1、2，且2≤x+y≤5；2)2,3-二氯-1,1,1,3-四氟丙烷在脱氯催化剂的存在下，与氢气进行气相脱氯反应生成1,3,3,3-四氟丙烯。该发明主要用于制备1,3,3,3-四氟丙烯。（CN 105753640A）

1 ,3,3,3-四氟丙烯的制备方法

公开了1种1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法，包括：1）通式为CF3-xClxCHClCHF2-yCly的化合物在复合催化剂的存在下，经n个串联反应器，与氟化氢进行气相氟化反应生成1,2,3-三氯-1,1,3-三氟丙烷、1,2-二氯-1,1,3,3-四氟丙烷，其中化合物通式中x＝1,2,3；y＝1,2，且3≤x+y≤5；2）1,2,3-三氯-1,1, 3-三氟丙烷、1,2-二氯-1,1,3,3-四氟丙烷在脱卤催化剂的存在下，与氢气进行气相脱卤反应生成3-氯-1,3,3-三氟丙烯、1,1,3,3-四氟丙烯；3）3-氯-1,3,3-三氟丙烯、1,1,3,3-四氟丙烯在氟化催化剂的存在下，与氟化氢进行气相氟化反应生成1,3,3,3-四氟丙烯。该发明主要用于制备1,3,3,3-四氟丙烯。（CN 105753641A）

2 ,3,3,3-四氟丙烯的制备方法

公开了1种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法，包括以下两步反应：a、通式为CF3-xClxCF2-yClyCH2Cl的化合物在复合催化剂的存在下，经n个串联反应器，与氟化氢进行气相氟化反应生成2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷、1,2,3-三氯-1,1,2-三氟丙烷和1,3-二氯-1,1,2,2-四氟丙烷，其中化合物通式中x＝1, 2,3；y＝1,2，且3≤x+y≤5；b、2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷、1,2, 3-三氯-1,1,2-三氟丙烷、1,3-二氯-1,1,2,2-四氟丙烷在脱卤催化剂的存在下，与氢气进行气相脱卤反应生成2,3,3,3-四氟丙烯和3-氯-2,3,3-三氟丙烯，再经分离、精制工艺得到2, 3,3,3-四氟丙烯。该发明主要用于制备2,3,3,3-四氟丙烯。（CN 105777484A）

包含二氟甲烷、五氟乙烷和四氟丙烯的制冷剂混合物及其用途

1种制冷剂组合物，包含质量分数11%～28%的二氟甲烷，34%～59%的五氟乙烷，以及21%～38%的2,3,3,3-四氟丙烯。该制冷剂组合物可用于制冷方法中、可用于替代制冷剂R-404A或R-507A的方法中以及可用于制冷系统中。该发明制冷剂组合物可用于固定式和移动式制冷设备，并且特别可用于运输制冷装置。（CN 105874031A）

氟化氢和Z-3,3,3-三氟-1-氯丙烯的共沸组合物

涉及共沸或准共沸的组合物，其包含氟化氢、Z-3,3,3-三氟-1-氯丙烯、以及1种或多种包括1～3个碳原子的（氢）卤烃化合物。所述(氢)卤烃化合物优选选自四氯氟丙烷、三氯二氟丙烷、二氯三氟丙烷、氯四氟丙烷、五氟丙烷、二氯二氟丙烯、氯三氟丙烯和四氟丙烯。（CN 105829270A）

包含四氟丙烯和四氟乙烷的组合物、它们在功率循环中的用途、以及功率循环设备

提供了用于将来自热源的热转换成机械能的方法。所述方法包括使用所述热源供应的热对包含E-1,3,3,3-四氟丙烯和选自1,1,1,2-四氟乙烷和1,1,2,2-四氟乙烷中的至少1种化合物的工作流体进行加热；以及使所述经加热的工作流体膨胀以降低所述工作流体的所述压力，并且随着所述工作流体的所述压力的降低，产生机械能。另外，提供了功率循环设备，所述设备包含将热转换成机械能的工作流体。所述设备包括工作流体，所述工作流体包含E-1,3,3,3四氟丙烯和选自1,1,1,2四氟乙烷和1,1,2,2-四氟乙烷中的至少1种化合物。提供包含E-1,3,3,3-四氟丙烯、1,1,2,2-四氟乙烷和1,1, 2,2-四氟乙烷的共沸或类共沸组合的工作流体。（CN 105899638A）

从1,1,3,3-四氯丙烯生产E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法

涉及E-1氯3,3,3三氟丙烯的生产方法，包括至少1个这样的步骤，在该步骤期间，使1,1,3,3四氯丙烯与无水氢氟酸在液相中、在不存在催化剂的情况下发生反应。还涉及对从所述反应发出的流进行分离和纯化的步骤。（CN 105899479A）

（吴世清）