短程硝化反硝化过程中N2O释放特性及微观机理
短程硝化反硝化;氨氧化;反硝化;N2O
N2O 作为大气温室气体之一,它的增温潜势是CO2的150~300 倍,在大气中存留时间为114 年,对全球环境及气候变化有重要的影响[2-4].污水处理过程是N2O的一个重要产生源[5-7],初步估计污水处理过程每年排放的N2O量约为0.13×1012~3×1012kg ,占全球N2O总排放量的21.5%~25%[8].因此,对短程脱氮工艺的N2O的释放量研究,对防治污水处理过程的二次污染就显得尤为重要.
本试验在实现短程硝化反硝化反应器稳定运行的基础上,对其产生N2O的机理进行了分析,确定了短程硝化反硝化工艺中N2O的产生过程,进而提出了减少N2O释放的方法.
1.1 试验装置
试验装置如图1所示.试验采用序批式活性污泥法(Sequencing Batch Reactor,SBR),反应器为有机玻璃容器,反应器的内径20 cm,圆柱高45 cm,总容积为14 L,有效容积13.2 L,侧壁设置取样口4个,间距为10 cm ,用于取样和排水.底部设黏砂微孔曝气头,采用电磁式空气压缩机对系统提供曝气气源,用电动搅拌机作为搅拌设施提高固液混合程度.
1.2 试验用水及种泥
试验采用西安市某污水处理厂的初沉池污水.原水水质见表1,实验所用种泥取自该污水处理厂二沉池中的剩余污泥.
1.3 试验方法
1—空压机;2—流量计;3—搅拌叶轮;4—曝气头
分析项目数值范围均值CODcr/mg·L-1163~303220BOD5/mg·L-185~219134NH+4-N/mg·L-135.5~61.346TP/mg·L-12.63~8.425.58TN/mg·L-136.5~62.150C/N4.5~6.65.2pH值7.2~7.87.5
注:进水中硝酸盐及亚硝酸盐的浓度均小于1 mg·L- 1.
2.1 短程硝化反硝化反应器的启动
由于AOB在较高的pH值(pH=8.0~8.4)和较低的DO(1~2 mg·L- 1)条件下活性大于NOB.因此,启动时,氨氧化阶段维持反应器内DO浓度小于1.5 mg·L- 1,pH值为8~8.3,根据“DO拐点”和“氨谷点”实时控制曝气时间;反硝化阶段停止曝气,加入乙醇作为碳源,继续进行搅拌,经过35d的运行,成功启动了短程硝化反硝化反应器.周期的氮元素变化如图2所示.
图2 典型周期内短程硝化反硝化过程
2.2 短程硝化反硝化生物脱氮过程N2O的释放
2.3 短程硝化反硝化生物脱氮过程N2O的释放机理分析
图3 典型周期内N2O的产生量
反硝化过程中,N2O是一种必然的中间产物,N2O的产量与氧化亚氮还原酶(Nitrous oxide reductase,Nos)有很大关系[10].大量研究报道,Nos对DO较其他酶敏感,如果反硝化过程中存在分子氧,反硝化菌将优先利用分子氧作为电子受体,从而会导致反硝化的不彻底,致使N2O产生.因此,欲减少反硝化过程产生的N2O量,需严格控制反硝化过程中的DO,工程上可以采用消氧池实现.
1) 氨氧化阶段维持DO浓度小于1.5 mg·L- 1,pH值8~8.3,并根据“DO拐点”和“氨谷点”实时控制曝气时间,反硝化阶段停止曝气的方法,成功启动了短程硝化反硝化反应器.
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(责任编辑、校对 潘秋岑)
N2O Production and Micromechanism in Shortcut Nitrification and Denitrification Process
ZHAOQunying,LIKan,YANGXuefu
(School of Civil Engineering,Xi’an Technological University,Xi’an 710021,China)
shortcut nitrification;ammonia oxidation;denitrification;N2O
10.16185/j.jxatu.edu.cn.2016.11.003
2016-09-21
赵群英(1978-)女,西安工业大学讲师,主要研究方向为污废水处理与回用技术.E-mail:303106744@qq.com.
赵群英,李 侃,杨学福
(西安工业大学 建筑工程学院,西安 710021)
X7
A
1673-9965(2016)11-0872-04