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构建“双态IT”践行创新医疗联想亮相CHINC2016

十三五规划提出了“实行分级诊疗，优化医疗卫生机构布局，完善基层医疗服务模式，发展远程医疗”的医改政策，对各级医疗机构之间的信息共享和协作能力提出更高要求。如何借助信息化建设，打通信息孤岛，开展分级诊疗，成为今年医疗信息化建设的重点。

5月27日，中华医院信息网络大会暨中美医院信息化论坛（CHINC）于广东珠海国际会展中心隆重开幕。作为医疗行业的整合方案提供商，联想集团今年以“双态IT 创新医疗”为主题参展，正式将“双态IT”技术理念应用到医疗卫生行业信息化建设当中，以稳健固本的稳态IT和灵动创新的敏态IT来分别满足传统业务应用和创新性应用的不同需求，并以一站式的整合服务为用户提供交钥匙工程，助力各级医疗机构在“十三五”期间进行医疗信息化创新，为医患双方创造医疗新体验。

飞行中加装引擎 双态IT稳中求变

完善信息化建设是简化业务流程、提高管理效率和信息共享能力的有效途径。然而，由于医疗机构在信息化建设之初缺乏顶层设计，导致业务系统杂乱分散，造成了信息系统运营压力过大和孤岛问题。如何结合业务需求整合旧有信息系统，在旧有系统稳定运行的基础上,保证新业务的快速上线应用，成为医疗机构信息化建设的核心问题。

凭借多年参与医疗信息化建设的经验和对“互联网+”的深刻理解，联想今年正式将“双态IT”理念落实到医疗行业。“双态IT”的实质是利用最新的互联网技术对传统行业的信息化进行升级改造。对于医疗行业而言，联想会以业务和技术的复合标准对医疗机构现有IT架构进行科学评估，进而规划出符合业务发展需求的顶层设计，打造支撑现有业务系统高效运行的“稳态IT”和能快速适应创新业务的“敏态IT”，以稳中有变的信息化架构实现医疗用户业务发展的标准化、科学化、规范化和流程化。

一站式整合 为创新医疗“交钥匙”

众所周知，我国不同地区、不同级别医疗机构的信息化建设水平参差不齐，这就要求IT厂商在参与医院信息化建设过程中，能够提供整体的解决方案和完善的服务。为此，联想建立了系统化、一站式的整合服务，在前期，通过对用户信息化建设情况和业务需求的分析评估，提供针对性的建设方案和产品选型建议；在实施过程中，基于联想全价值链的产品覆盖和全面的技术支持，保证方案的系统化交付，并针对用户个性化需求提供二次开发和定制开发服务；而在后期运维及服务上，依托联想在全国完善的服务体系，可以及时响应用户需求，并帮助其实现系统运营的常态化创新，推进信息化的持续发展。

同时，联想还继续秉持“OPEN+”策略，目前联想已经与全国医疗行业近70家ISV厂商开展合作，在医疗各个细分领域的系统应用上进行协同创新。依托“联想-温附一智慧医疗研究院”，建立医疗信息化人才的培养实践基地，帮助医院及行业持续输送既懂医疗、又懂信息化的复合型人才，真正实现了从规划、实施、运维到人才输出的“交钥匙”工程。

在大会现场，联想基于“双态IT”理念打造的智慧医疗五大解决方案也一并亮相。在基础架构改造上，联想医疗超融合解决方案能满足医院旧系统整合和新系统快速部署的需求；在影像信息存储上，联想医疗影像云存储解决方案，解决了医院影像系统扩容的难题；在医疗数据备份上，联想医疗整体备份解决方案支持远程备份、提升灾难恢复能力，保证数据安全；在管理运维上，联想医疗云管理平台解决方案，可以提供从物理设施、平台监控到自动化运维的一站式服务；除此之外，联想推出了联想医疗终端管控系统解决方案，解决信息安全问题，对接入医院系统的终端设备进行统一管理，保证医疗数据安全。

CFDA医疗器械召回公告

W.O.M.World Of Medicine GmbH对气腹机进行召回

史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，该公司代理的气腹机（注册证号：国械注进20162540030），由于不能将充气流量设置到超过18 L/min，当故障发生时，“检查气体供应”的错误信息就会出现，气腹机会暂停充气，从而导致腹腔内的压力下降。其生产商W.O.M.World Of Medicine GmbH对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

上海爱博才思分析仪器贸易有限公司对三重四极杆质谱仪主动召回

上海爱博才思分析仪器贸易有限公司报告：随机软件Analyst MD的结果列表自编公式功能，如果单项删除某样品而不是采用批处理则有可能导致结果计算错误。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅱ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0861/150925.html

赛默飞世尔科技（中国）有限公司对组织处理机主动召回

赛默飞世尔科技（中国）有限公司报告：在接通该产品电源第248.5513天后，会发生一个从正计数循环切换到了负计数循环的软件错误。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅲ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0861/150924.html

捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司对椎间融合器主动召回

捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告：打开产品编号SN3001-0-31404，批号M1869208产品时，发现内容物为产品编号SN3001-0-31100，批号M1869204。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅱ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见http://www.sfda.gov.cn/WS01/ CL0861/150923.html

来源：CFDA网站