丹红注射液对糖尿病肾病患者纤维化指标的影响研究

连 娜

（铁岭市中心医院，辽宁 铁岭 112000）

丹红注射液对糖尿病肾病患者纤维化指标的影响研究

连 娜

（铁岭市中心医院，辽宁 铁岭 112000）

目的研究丹红注射液对糖尿病肾病患者纤维化指标的影响程度。方法选取2014年3月至2015年9月本院诊治的46例糖尿病肾病患者为研究对象，将46例患者根据随机数字表法分为对照组23例和观察组23例，对照组进行常规糖尿病肾病治疗，观察组患者在此基础上进行丹红注射液进行治疗，然后将两组患者治疗前和治疗后1周、4周时的纤维化血清指标（CⅣ、PⅠCP及HA）进行比较。结果治疗前两组糖尿病肾病患者的纤维化血清指标（CⅣ、PⅠCP及HA）比较，P均＞0.05，而治疗后1周及4周观察组的血清水平均低于对照组，P均＜0.05。结论丹红注射液可显著地改善糖尿病肾病患者的纤维化指标表达情况，对于肾脏状态的改善意义较高。

丹红注射液；糖尿病肾病；纤维化指标

糖尿病肾病的临床发生率较高，此类患者的肾脏纤维化情况受疾病影响日渐突出，而与之相关的血清指标也呈现高表达状态，因此对这些指标的监测及改善价值较高，且此类指标也是评估治疗效果的重要参考性指标[1]。本文中我们就丹红注射液对糖尿病肾病患者纤维化指标的影响程度进行探讨，结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料：选取2014年3月至2015年9月本院诊治的46例糖尿病肾病患者为研究对象，将46例患者根据随机数字表法分为对照组23例和观察组23例。对照组中，男性患者13例，女性患者10例，年龄33～70岁，平均年龄（56.2±4.4）岁，病程2.8～17.7年，平均病程（10.6± 2.4）年，CKD分期：1～2期者17例，3～4期者6例。观察组中，男性患者14例，女性患者9例，年龄34～71岁，平均年龄（56.4±4.2）岁，病程2.9～17.9年，平均病程（10.8±2.2）年，CKD分期：1～2期者17例，3～4期者6例。两组糖尿病肾病患者的基本资料数据间均无显著性差异，P均＞0.05，因此具有可比性。

1.2 方法：对照组进行常规的糖尿病肾病治疗，主要为对此类患者进行控制血压血糖及改善肾功能等方面的治疗。观察组则在对照组的基础上再采用丹红注射液进行治疗，以丹红注射液20 mL加入250 mLNS中静滴，每天1次，连续静滴4周。然后将两组患者治疗前和治疗后1周、4周时的纤维化血清指标（CⅣ、PⅠCP及HA）进行比较，另外上述纤维化指标的检测均为采集空腹静脉血，且分别以相应的酶联免疫试剂盒进行检测。

1.3 统计学处理：数据检验方面采用SPSS17.0软件，计量和计数方面的两类资料处理方式为t检验和卡方检验，P＜0.05为有显著性差异。

2 结 果

治疗前对照组患者的CⅣ、PICP及HA血清水平分别为（90.54 ±6.63）µg/L、（176.76±15.33）µg/L及（97.97±8.84）µg/L，观察组患者的CⅣ、PICP及HA血清水平分别为（90.57±6.58）µg/L、（176.82±15.27）µg/L及（97.93±8.90）µg/L。

治疗后1周对照组患者的CⅣ、PICP及HA血清水平分别为（70.64 ±5.93）µg/L、（158.28±14.61）µg/L及（82.24±8.31）µg/L，观察组患者的CⅣ、PICP及HA血清水平分别为（58.98±5.52）µg/L、（135.65±12.80）µg/L及（71.65±7.79）µg/L。

治疗后4周对照组患者的CⅣ、PICP及HA血清水平分别为（61.33 ±5.63）µg/L、（137.67±12.92）µg/L及（73.64±7.83）µg/L，观察组患者的CⅣ、PICP及HA血清水平分别为（52.52±5.24）µg/L、（112.23±10.68）µg/L及（62.85±6.67）µg/L。

治疗前两组患者的CⅣ、PICP及HA血清水平比较，P均＞0.05，而治疗后1个疗程及2个疗程观察组的血清表达水平均显著地低于对照组，P均＜0.05。

3 讨 论

糖尿病肾病患者的肾脏功能状态相对较差，同时肾脏纤维化的情况也是较为明显的情况，因此对此类患者治疗的过程中，应重视对肾脏纤维化指标的改善，而此方面的改善程度也成为治疗效果的重要评估方面[2-3]。临床中用于本病治疗的中成药较多，其中丹红注射液是常见的一类中成药，但是关于丹红注射液对患者肾脏纤维化的改善效果研究十分不足[4-7]。因此，此方面的进一步细致探讨价值较高。本文中我们就丹红注射液对糖尿病肾病患者纤维化指标的影响程度进行研究，结果显示，丹红注射液更为有效地对患者的CⅣ、PICP及HA等纤维化指标的血清表达水平进行了控制，说明其对于此类患者的肾脏纤维化状态改善作用明显，从而肯定了丹红注射液对此类患者的治疗效果。

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1671-8194（2016）33-0176-01