汤显强,吴 敏
(1.长江科学院a.流域水环境研究所;b.流域水资源与生态环境科学湖北省重点实验室,武汉 430010;2.江西省土壤侵蚀与防治重点实验室,南昌 330029)
人工垂直潜流湿地占地面积小,污染物与填料接触效果好,有机污染物如BOD和COD的去除率通常达到80%以上[1],但无机氮、磷去除率相对较低。统计表明,受溶解氧可利用率限制,绝大多数垂直潜流湿地去除氨氮和可溶性反应磷通常低于50%[2-3]。湿地填料溶解氧含量较低是导致氨氮去除性能不佳的主要原因[4]。湿地除磷也受溶解氧影响,当填料内部溶解氧浓度下降,由好氧转为厌氧状态时,Fe3+被还原为Fe2+,其结合的磷以PO43+的形式释放,提高湿地磷出水浓度[5]。此外,提高溶解氧利用率还可促进人工湿地生物除磷[6],采取“潮汐流”等增加湿地填料复氧能力的操作后,湿地磷去除效率可提高10%~12%[7]。
湿地植物根系具有一定的泌氧能力,释放的部分溶解氧能提高填料内部溶解氧含量[4]。研究表明,湿地植物根系释放的溶解氧量远低于有机污染物降解、氨氮硝化等过程的耗氧量[4],采取合理措施提高人工湿地填料溶解氧含量极为必要。曝气常用于增加河道、湖泊等天然水体的溶解氧浓度和去除异味[5]。曝气需要消耗电力、增加成本,但我国农村地区地势开阔、太阳能资源丰富且便于利用,将成熟的太阳能技术耦合入人工湿地净化系统,利用太阳能发电曝气,改善人工湿地溶解氧供给率低等不足是便利可行的。此外,农村地区基础设施建设落实后,生活污水等分散排放,难以集中收集处理。因地制宜发展太阳能曝气人工垂直潜流湿地,既能解决分散生活污水处理问题,又能改善氮磷等营养物质去除,并节约电力成本。
为了将太阳能曝气人工垂直潜流湿地应用于实践,本文采用芦苇和砾石构建人工垂直潜流湿地,利用太阳能对湿地填料进行间歇曝气,研究其对生活污水中氮磷的净化性能。
室外构建太阳能曝气人工垂直潜流湿地系统(图 1),具体尺寸为长2.0 m、宽1.0 m和高0.7 m。自下而上分层依次填充20 cm粒径为10~20 mm粗粒石(孔隙率0.42)、30 cm粒径为7~10 mm的细砾石(孔隙率0.48)和10 cm土壤为湿地填料。试验装置共两套:曝气和无曝气。二者之间的差别在于曝气湿地安装有太阳能板、空压机和曝气头等。
图1 太阳能曝气人工垂直潜流湿地试验系统Fig.1 Experiment system of solar aerated vertical subsurface flow constructed wetland
在太阳能曝气人工垂直湿地填料内部(距上表面30 cm)的同一水平面上均匀设置8个曝气头。采用小型空气压缩机(ACQ-007型,最大供气量100 L/min)从早上8点到下午6点每日供气10 h,其余时间不曝气,工作期间气水比设定为10∶1。空压机采用太阳能系统供电,具体由40 W的太阳能光板1块、30AH的蓄电池1块、12V/3A的控制器1台、AC220/20W的逆变器1台等组成。
试验在长江科学院的院内进行,采用办公室化粪池上清液(主要为生活污水及部分雨水)为湿地进水。设计水力负荷400 mm/d,理论水力停留时间约20 h。2014年5月,选择平均株高约40 cm、株型大小相似及生物量相当的芦苇栽种于填料中,密度为8株/m2。栽种2周后成活,分蘖出新芽,试验随即正常运行。2014年6月开始正式试验,平均进水水质情况见表1,每周采集进水和出水的水样一次,测定SRP,TP,NH4-N,NO3-N和TN浓度。为检验曝气对湿地填料溶解氧含量的影响,每月检测曝气和无曝气湿地系统出水溶解氧浓度1次。随着试验进行,当气温下降到0℃后,停止试验,以防装置管路上冻。
参照《水与废水监测分析方法》(第四版),水样通过0.45μm滤膜后,滤液中的SRP用钼锑抗比色法测定;总磷采用过硫酸钾消解钼锑抗比色法。氨氮、硝酸盐氮分别采用纳氏试剂分光光度法和酚二黄酸分光光度法;总氮采用碱性过硫酸钾消解,紫外分光光度法。DO和pH分别采用美国YSI溶解氧测定仪和HANNA便携式pH计测定。
3.1.1 NH4-N 去除
从图2可看出,受生活污水成分变化影响,NH4-N进水浓度随时间变化起伏较大。但无论进水浓度如何变化,试验期间曝气湿地系统的NH4-N出水浓度持续显著低于无曝气对照,太阳能曝气改善了人工垂直潜流湿地的NH4-N去除性能。此外,曝气湿地的NH4-N出水浓度持续处于低浓度水平,受进水浓度波动影响较小,其平均去除率达到92.1%,与无曝气相比,太阳能曝气使NH4-N平均去除率分别提高约24.8%。
图2 NH 4-N去除Fig.2 Removal of NH 4-N
表1 试验期间主要进水水质状况Table 1 Influent water quality during experimental running period
引入太阳能曝气后,湿地溶解氧含量增加明显,曝气湿地出水DO浓度显著高于无曝气湿地(p<0.05),出水 DO 浓度增加 了2.36~ 4.69 mg/L(表2)。湿地植物根系泌氧量有限,太阳能曝气的应用,极大提高了湿地填料内溶解氧供给水平,在好氧条件下,氨氧化细菌、硝化细菌等的湿地微生物生长繁殖和活性增强[4],氨氮的硝化去除性能得到改善。研究表明,对芦苇床砾石湿地来说,进水pH小于8.5时,挥发、植物吸收、填料吸附等过程对湿地氨氮去除的贡献较小[8]。氨氧化细菌在有氧条件下快速将氨氮转化为硝态氮的硝化过程,才是曝气湿地氨氮去除的主要机制[3]。如图2和表2所示,引入太阳能曝气后,湿地填料内部的溶解氧浓度显著增加,极大强化了氨氮硝化过程,导致湿地系统稳定高效地去除NH4-N。
从图2还可看出,随着进水浓度和气温下降,初始相当分散的曝气和无曝气湿地NH4-N去除曲线逐渐趋于重合。当进水NH4-N浓度较低时,硝化去除NH4-N的需氧量较小,湿地植物根系自身的泌氧量几乎可以满足其硝化耗氧需求[5],引入曝气增加的溶解氧不能有效用于氨氮去除,因此太阳能曝气对改善低浓度NH4-N去除意义不大。气温也能影响曝气湿地NH4-N效果,当气温低于10℃后,湿地填料微生物活性明显减弱甚至休眠,受温度调节的氨氮硝化过程速度变缓,微生物不能及时有效利用曝气增加的溶解氧进行硝化除氮[4]。
3.1.2 NO3-N 去除
NO3-N去除与NH4-N不同,试验初期,曝气湿地系统的NO3-N出水浓度高于进水浓度。较高的NO3-N主要有2个来源:进水和NH4-N硝化。引入太阳能曝气后,湿地溶解氧含量增加(表2),NH4-N在好氧条件下硝化,新生成的NO3-N逐渐累积,进而提高湿地出水NO3-N浓度(图3)。
表2 溶解氧出水平均浓度Table 2 Mean effluent DO concentrations mg/L
图3 NO3-N去除性能Fig.3 Efficiency of NO3-N removal
试验期间,无曝气湿地NO3-N去除相对稳定,平均去除率为65.72%。无曝气条件下,湿地植物利用根系泌氧硝化进水中的氨氮,并在根际微区环境内创造好氧、缺氧和厌氧区域,适应NO3-N反硝化去除[4]。引入太阳能曝气后,NO3-N平均去除率下降12.21%。研究表明,NO3-N去除主要通过反硝化实现[5],曝气提高了湿地溶解氧水平,阻碍适宜在厌氧条件下进行的NO3-N反硝化去除和微生物吸收进程[5],削弱了NO3-N去除。总体来看,太阳能曝气不利于NO3-N去除。
3.1.3 TN 去除
NH4-N和NO3-N是进水TN的主要组成部分(表1),TN去除体现NH4-N和NO3-N的综合去除性能。在试验初期(6—7月),引入太阳能曝气后,较高的湿地填料溶解氧浓度促进了NH4-N生物吸收和硝化。期间因进水氨氮浓度较高(图2),硝化生成的NO3-N难以快速和有效反硝化去除,逐渐累积的NO3-N(图3)是造成曝气湿地 TN出水浓度高于无曝气湿地的重要原因(图4)。
图4 TN去除性能Fig.4 Efficiency of TN removal
研究表明,湿地填料微生物挂膜一般需要在2—3月[9],进入8月后,湿地填料微生物作用稳定,TN出水浓度也趋于均匀分布;整个试验期间,曝气湿地的TN平均去除率为76.5%。统计发现,曝气湿地TN平均出水浓度显著低于无曝气湿地(p<0.05),太阳能曝气改善了人工垂直潜流湿地TN去除性能;与无曝气湿地相比,太阳能曝气使TN平均去除率提高了9.4%。现有研究表明,对有植物湿地系统来说,微生物硝化-反硝化、水生植物和湿地微生物吸收是TN去除的主要途径[8]。从图2和图3可看出,太阳能曝气分别优化和阻碍和硝化和反硝化,整体来看,不利于TN的硝化-反硝化顺利进行,植物根系及根际微生物吸收(微生物对NH4-N的吸收[10])可能是曝气湿地优化TN去除的重要途径,这是因为,曝气改善了TN在湿地填料和植物根际间的传质效率,创造出更好的根系吸收和微生物同化利用条件[5]。
从表1可看出,SRP是TP的主要组成部分,SRP和TP去除性能曲线趋势一致(图5和图6)。一般来说,湿地填料微生物挂膜需要在2—3月,挂膜期间(6—7月),曝气强化了填料内部水流的紊动程度,填料与磷接触效果被改善,利于吸附除磷。与此同时,填料表面的生物膜尚不成熟,聚磷菌生物除磷效应不明显[10],吸附在填料表面的磷又容易在曝气条件下脱附,磷吸附与解吸处于动态调节过程。总体来看,与无曝气湿地相比,太阳能曝气改善湿地磷去除的作用不显著。
图5 SRP去除性能Fig.5 Efficiency of SRP removal
图6 TP去除性能Fig.6 Efficiency of TP removal
随着微生物挂膜完成,填料吸附和微生物吸收除磷过程相对稳定,太阳能曝气湿地SRP和TP出水浓度显著低于无曝气湿地。整个试验期间,太阳能曝气湿地的SRP和TP平均去除率分别为76.2%和67.3%。与无曝气湿地相比,太阳能曝气湿地可使SRP和TP的平均去除效率分别提高15.7%和11.5%。研究结果表明,填料吸附和滞留是潜流湿地磷去除的主要途径[9]。
引入曝气后,强化了湿地填料与磷的接触效果,磷吸附去除性能得到改善。另外,曝气后,湿地微生物数量和活性增加[3],湿地填料如砾石中Al和Fe等金属元素受微生物活动影响逐渐释放,并形成Al-P和Fe-P等[11],改善湿地微生物除磷和化学除磷性能。最后,曝气能增强了磷在潜流湿地系统内的传质效率,促进了植物根系的吸收和组织转运[10],改善植物除磷作用。综上,通过吸附、微生物和植物吸收等磷去除过程的强化,太阳能曝气有效改善了潜流湿地的磷去除。
湿地建设费用(含砾石、土壤、植物、泵、管路、空压机和太阳能供电系统等)见表3。从表3可看出,太阳能曝气湿地建设费用是无曝气湿地的2.49倍,引入太阳能供电及曝气显著增加了湿地建设成本。湿地系统运行费用主要为电费和少量人工费,无曝气人工垂直潜流湿地的污水处理费(含基建成本,下同)大约0.48元/m3[3]。采用太阳能供电和曝气后,系统运行过程中无需额外电力供给。本文湿地试验系统日处理污水0.8元/m3,以湿地运行20 a,年运行300 d计算,太阳能曝气人工湿地的污水处理费用为0.51元/m3。与无曝气相比,太阳能曝气湿地的处理费用增加4.4%(0.02元/m3),但NH4-N,TN,SRP和TP的月均去除率提高了24.8%,9.4%,15.7%和11.5%,具有较好的技术经济优势。此外,我国城市污水处理费用一般约1.0元/m3[12],无论曝气与否,湿地处理费用约占其50%。当湿地系统进入工程应用后,随着规模增加,能够进一步降低单位面积建设费用和太阳能供电及曝气装置成本,提高系统的经济竞争优势。
表3 湿地试验系统的建设费用Table 3 Construction cost for the experimental wetlands 元
将太阳能曝气引入人工垂直潜流湿地,增加溶解氧供给,探讨其生活污水氮磷去除的技术经济性能。试验结果发现,在400 mm/d的水力负荷下,太阳能曝气优化了吸附、微生物吸收和植物组织提取等脱氮除磷过程,能有效提高湿地去除NH4-N,TN,SRP和TP的性能;但曝气创造的有氧环境不利于NO3-N反硝化去除。此外,低温条件下,微生物活性下降,单纯的引入曝气不能有效促进氮磷去除。
与无曝气湿地比,太阳能曝气湿地的处理费用增加6.2%(0.03 元/m3),但 NH4-N,TN,RP 和 TP的月均去除率提高了10%以上,在净化生活污水方面具有较好的技术经济优势。随着该太阳能湿地进入工程应用,可通过规模效应进一步降低基建和装置设备成本,提高其经济竞争优势。
[1]ZHU H,YAN B,XU Y,et al.Removal of Nitrogen and COD in Horizontal Subsurface Flow Constructed Wetlands under Different Influent C/N Ratios[J].Ecological Engineering,2014,63:58-63.
[2]VYMZAL J.The Use of Hybrid Constructed Wetlands for Wastewater Treatment with Special Attention to Nitrogen Removal:A Review of a Recent Development[J].Water Research,2013,14:4795-4811.
[3]TANG X Q,HUANG S L,SCHOLZ M,et al.Nutrient Removal in Vertical Subsurface Flow Constructed Wetlands Treating Eutrophic River Water[J].International Journal of Environmental Analytical Chemistry,2011,91(7/8):727-739.
[4]FAN J,ZHANG B,ZHANG J,et al.Intermittent Aeration Strategy to Enhance Organics and Nitrogen Removal in Subsurface Flow Constructed Wetlands[J].Bioresource Technology,2013,141:117-122.
[5]TANG X Q,HUANGSL,SCHOLZ M.Nutrient Remov
al in Wetlands During Intermittent Artificial Aeration:A Pilot-scale Study[J].Environmental Engineering Science,2008,25(9):1279- 1290.
[6]DE-BASHAN L E,BASHAN Y.Recent Advances in Removing Phosphorus from Wastewater and Its Future Use as Fertilizer(1997-2003)[J].Water Research,2004,38(19):4222-4246.
[7]BEHRENDSL,HOUKE L,BAILEY E,et al.Reciprocating Constructed Wetlands for Treating Industrial,Municipal and Agricultural Wastewater[J].Water Science and Technology,2001,44(11/12):399-405.
[8]VYMAZAL J.Removal of Nutrients in Various Types of Constructed Wetlands[J].Science of the Total Environment,2007,380(1-3):48-65.
[9]TANG X Q,HUANG SL,NG CO,et al.Enhancement of Nitrogen and Phosphorus Removal in Pilot-scale Vertical Subsurface Flow-constructed Wetlands Using Polypropylene Pellets[J].Environmental Engineering Science,2009,26(3):621-631.
[10]TSUNEDA S,OHNO T,SOEJIMA K,et al.Simultaneous Nitrogen and Phosphorus Removal Using Denitrifying Phosphate-accumulating Organisms in Sequencing Batch Reactor[J].Biochemical Engineering Journal,2006,27(3):191-196.
[11]SAKADEVAN K,BAVOR H J.Phosphate Adsorption Characteristics of Soils,Slags and Zeolite to be Used as Substrates in Constructed Wetland Systems[J].Water Research,1998,32(2):393-399.
[12]CHEN Z M,CHEN B,ZHOU J B,et al.A Vertical Subsurface-flow Constructed Wetland in Beijing[J].Communications in Nonlinear Sciences and Numerical Simulation,2008,13(9):1986-1997.