孙荣嵘
(济南市食品药品检验检测中心,山东济南 250001)
水杨酸软膏微生物限度检查方法研究
孙荣嵘
(济南市食品药品检验检测中心,山东济南 250001)
目的:建立两种浓度水杨酸软膏微生物限度检查方法。方法:5%水杨酸软膏采用常规法,30%水杨酸软膏采用培养基稀释法进行细菌、霉菌及酵母菌计数和控制菌的检查。结果:计数验证中各试验菌的回收率大于70%,控制菌检查验证可检出试验菌。结论:所建立的两种浓度水杨酸软膏微生物限度检查方法可行。
水杨酸软膏 微生物限度 方法验证
5%以上浓度的水杨酸软膏可以促进角质溶解,可用于头癣、足癣及局部角质增生。依据《中国药典(二部)》2010年版等文献[1-2],对具有抑菌性的样品进行微生物限度检查时,应尽可能消除其抑菌性,才能真实反映样品被微生物污染的情况。根据两种水杨酸软膏中所含水杨酸浓度不同,采取常规法、培养基稀释法对样品进行细菌、霉菌及酵母菌计数和控制菌检查并进行方法验证试验。
1.1 仪器
Nu-425-400E生物安全柜(美国NuAire 公司);YP-601N电子天平(上海舜宇恒平科学仪器有限公司);SPX-250B-Z 生化培养箱(上海博迅实业有限公司);PSH-300生化培养箱(中科生命科技有限公司)。
1.2 培养基及样品
营养琼脂培养基,玫瑰红钠琼脂培养基,营养肉汤培养基,甘露醇氯化钠琼脂培养基,溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基,改良马丁培养基,改良马丁琼脂培养基(批号分别为1305223,130523,130708,130814,130618,1306032,130911),以上购于北京三药科技开发公司;pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液,胆盐乳糖培养基(批号分别为3103272,3103414),以上购于广东环凯微生物科技有限公司。样品为5%水杨酸软膏(批号:150323)、30%水杨酸软膏(批号:150316),均由济南市皮肤病防治院提供。
1.3 试验菌株
金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003],大肠埃希菌[CMCC(B)44102],枯草芽孢杆菌[CMCC(B) 63501],铜绿假单胞菌[CMCC(B)10104],白色念珠菌[CMCC(F)98001],黑曲霉[CMCC(F)98003],由山东省食品药品检验所提供,均为第三代菌种。
2.1 菌液的制备
接种金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基,34℃培养18~24h。接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基,26℃培养24~48h;上述培养物用0.9%氯化钠溶液10倍梯度稀释成每1 mL含50~100CFU的菌悬液。接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂培养基中,26 ℃培养5~7d,用0.9%氯化钠溶液将孢子洗脱,用0.9%氯化钠溶液10倍梯度稀释成每1mL含50~100CFU的孢子悬液。
2.2 供试液的制备
取供试品5g,加到含45℃左右溶化的的5g司盘80、3g单硬脂酸甘油酯、10g聚山梨酯80无菌混合物的烧杯中,用无菌玻璃棒搅拌成团后,缓慢加入45℃左右的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100mL,充分乳化,制成1:20供试液。取1:20供试液1mL加到9mL的缓冲液中,制成1:200供试液。
2.3 验证试验
2.3.1 细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证
试验组:①常规法 试验组:取1 mL 1:20的供试液和1 mL 50~100 CFU的试验菌,同时注入平皿中,立即加入相应培养基,细菌于34 ℃培养3 d并计数,霉菌及酵母菌于26 ℃培养5 d并计数。②培养基稀释法 取1:20或1:200供试液1 mL,分别置于5个平皿中,使每个平皿含0.2 mL,再加入1 mL 50~100 CFU的试验菌,照常规法进行验证试验。菌液组:测定所加入的每一种试验菌菌数。供试品对照组:按试验组的方法和条件测定供试品的本底菌数。稀释剂对照组:用相应的稀释液代替供试品溶液,按试验组的方法,加入1 mL 50~100 CFU的试验菌,测定其菌数。各试验菌的平均回收率结果见表1。
结果表明:5%水杨酸软膏对5种试验菌的回收率均高于70%,可以采用常规法进行细菌、霉菌及酵母菌计数检查。30%水杨酸软膏采用常规法,对5种试验菌的回收率均低于70%,表明30%水杨酸软膏不
……
……能采用常规法进行细菌、霉菌及酵母菌计数检查,可采用培养基稀释法(1:200供试液,0.2 mL/皿)进行细菌、霉菌及酵母菌计数检查。
2.3.2 控制菌检查方法验证
试验组:①常规法 取1:20的供试液20mL及1mL50~100CFU的金黄色葡萄球菌菌液或铜绿假单胞菌菌液,加到100mL的营养肉汤或胆盐乳糖培养基中,培养18~24h后,照2010年版《中国药典》二部控制菌检查方法进行检查。②培养基稀释法取1:20的供试液20mL及1mL50~100CFU的金黄色葡萄球菌菌液或铜绿假单胞菌菌液,加到200mL或400mL的营养肉汤或胆盐乳糖培养基中,照试验组进行试验。阴性对照组:取1:20的供试液20mL及1mL50~100CFU的大肠埃希菌菌液,同试验组方法和条件进行试验,阴性对照菌应不得检出。试验结果见表2。
结果表明:5%水杨酸软膏可采用常规法进行控制菌检查。30%水杨酸软膏可采用培养基稀释法进行控制菌的检查,其中,铜绿假单胞菌的检查采用取1:20的供试液20mL加到200mL增菌液的方法,金黄色葡萄球菌的检查采用取1:20的供试液20mL加到400mL增菌液的方法,试验组均检出相应的试验菌,阴性对照组未检出阴性对照菌。
在对软膏进行微生物限度检验时,需要掌握好乳化剂、加入平皿前供试液以及注入相应培养基的温度,均应控制在45℃左右,否则供试品容易在平皿中形成乳白色的块状物,影响菌落计数[3]。由于软膏剂的特殊性,处理起来较为繁琐,因此为建立快速有效的微生物限度检查方法,在对软膏进行微生物限度检查时,应尽量采用常规法、培养基稀释法。
[1]国家药典委员会.中国药典:二部[M].北京:中国医药科技出版社,2010:附录107-116.
[2]中国药品生物制品检定所.中国药品检验标准操作规范[M].北京:中国医药科技出版社,2010:351-389.
[3]方李,张心悦,吴晶晶,等.13种软膏剂微生物限度检查的方法验证探讨[J].中国药师,2014:17(9):1580-1583.
表1 细菌、霉菌及酵母菌计数方法验证各试验菌的平均回收率(n=3)
表2 控制菌检查方法验证结果