钱 梅
(云南省建水县医院儿科,云南 建水654300)
珂立苏联合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征34例分析
钱 梅
(云南省建水县医院儿科,云南 建水654300)
目的 探究NCPAP结合珂立苏在新生儿呼吸窘迫综合征中的临床疗效。方法 选择的研究对象是2011年1月至2014年6月在我院新生儿病区接受治疗的62例新生儿呼吸窘迫综合征患者,将患者分成观察组和对照组,观察组34例,对照组28例。对照组给NCPAP持续正压通气辅助呼吸,观察组采用珂立苏联合NCPAP进行治疗,对比效果。结果 接受治疗后,观察组和对照组患儿X胸片均得到了改善,观察组的改善程度明显优于对照组。观察组和对照组的PaO2和PaCO2两个指标也得到了改善,观察组的血气指标改善程度明显优于对照组。对照组并发症发生率为64.3%。观察组并发症发生率为41.17%。观察组的并发症发生率明显低于对照组。观察组和对照组差异存在统计学意义(P<0.05)。结论 同时采用珂立苏和NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著,安全性好,值得推广。
珂立苏;NCPAP;新生儿呼吸窘迫综合征;疗效
新生儿肺透明膜病(hyaline membrane disease,HMD)又称新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS),系指出生后不久即出现进行性呼吸困难、青紫、呼气性呻吟、吸气性三凹征和呼吸衰竭[1-2]。主要见于早产儿,是因为缺乏由Ⅱ型肺泡细胞产生的表面活性物质(PS)所导致进行性肺不张。其病理特征为肺泡壁至终末细支气管壁上附有嗜伊红透明膜。是早产儿死亡的主要原因之一。通过肺表面活性物质的广泛运用,明显降低了NRDS的病死率。本院新生儿病区于2011年1月开始使用气管内滴入珂立苏联合NCPAP治疗新生儿肺透明膜病,取得了显著疗效。报道如下。
1.1 一般资料:2011年1月至2014年6月在我院新生儿病区收住的62例NRDS,诊断符合《实用新生儿学》新生儿呼吸窘迫综合征诊断标准。男35例,女27例。胎龄<30周5例,~32周26例,~34周22例,~37周9例,最小胎龄29+3周,最大胎龄36周。入院日龄<2 h 54例,~6 h 7例,~12 h 1例。出生体质量<1000 g 3例,~1500 g 12例,~2000 g 29例,~2500 g 16例,>2500 g 2例。X线分级(参照《实用新生儿学》标准):Ⅰ级3例,Ⅱ级29例,Ⅲ级26例,Ⅳ级4例。采用随机分组法分为观察组(例)和对照组(例),两组患儿在胎龄、年龄、体质量、X线病情分级等一般资料比较,无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
表1 两组患儿X胸片改善比较
表2 两组患儿血气指标对比
表3 观察组和对照组的并发症发生情况对比
1.2 治疗方法:两组患儿均给予相应的保暖复温、改善循环、抗感染、补液维持内环境及对症等常规治疗。对照组给NCPAP持续正压通气辅助呼吸。观察组采用气管内滴入珂立苏联合NCPAP持续正压通气辅助呼吸治疗[3]。用法:珂立苏50~100 [mg/(kg•次)],将药物复温后,用灭菌注射用水2 mL稀释混匀;于气管插管下,患儿取卧位,用1 mL注射器平均分3次分别于平卧位、左侧卧位、右侧卧位滴入气管内,滴药同时用复苏囊加压给氧,若用药时无明显青紫发绀,则每次滴药无需间隔,若用药时有青紫发绀明显加重、心率下降,则给复苏囊加压给氧,待青紫好转后继续用药。一般用药时间不超过10 min。用珂立苏后立即拔管,给NCPAP持续正压通气辅助呼吸。但应注意,用药前气道内若有分泌物,应清理呼吸道后再用药,用药后6 h内不予吸痰处理。观察比较两组血气、X线表现等变化,比较并发症发生率等。
1.3 统计学方法:将结果用SPSS 17.0统计学软件进行统计学处理,计量资料用)表示,两组间比较采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05差异有统计学意义。
2.1 两组患儿X线胸片改善比较:见表1。接受治疗后,观察组和对照组患儿X胸片均得到了改善,观察组的改善程度明显优于对照组,观察组和对照组差异存在统计学意义(P<0.05)。
2.2 两组患儿血气指标对比:见表2。接受治疗后,观察组和对照组的PaO2和PaCO2两个指标均得到了改善,观察组的血气指标改善程度明显优于对照组,观察组和对照组差异存在统计学意义(P<0.05)。
2.3 观察组和对照组的并发症发生情况对比:见表3。对照组:气胸1例,颅内出血11例,肺出血2例,放弃抢救死亡2例,病情无好转改上有创呼吸机2例,对照组并发症发生率为64.3%。观察组:气胸2例,肺气肿1例,颅内出血6例,肺出血2例,病情无好转改上有创呼吸机2例;放弃抢救死亡1例,观察组并发症发生率为41.17%。观察组的并发症发生率明显低于对照组,观察组和对照组差异存在统计学意义(P<0.05)。
新生儿呼吸窘迫综合征在早产儿中常见,是造成新生儿死亡的重要原因,胎龄越小,致死率越高。该病的发病原因是患儿体内缺乏肺表面活性物质,一旦机体缺少肺表面活性物质,就会增加肺泡表面张力,造成肺泡萎缩,使得肺通换气功能出现障碍,造成同期血流比例失调,最终引起低氧血症[4]。
珂立苏属于肺表面活性物质,是从新生小牛肺叶中提取出来的,主要成分是肺表面活性蛋白、游离脂肪酸、三酰甘油、胆固醇、磷脂等,具有降低肺泡表面张力的作用,促进肺泡扩张,从根本上改变肺透明膜病的病变过程。在新生儿呼吸窘迫综合征的治疗中,珂立苏扩张了患儿的肺泡,在很大程度上改善肺部的气体交换,疗效显著。NCPAP能够增加肺跨压力,并且能够增加气道直径和功能残余气量,在很大程度上减少气道的阻力,因此气道处在扩张状态,同时使肺表面活性物质的灭活性减少了[5-6]。另外,NCPAP的另外一个功能是稳定胸壁活动。珂立苏联合NCPAP在新生儿呼吸窘迫综合征的治疗中,疗效显著,并发症较少,安全性高。值得在临床上大力推广。在本次研究中,接受治疗后,观察组和对照组患儿X胸片均得到了改善,观察组的改善程度明显优于对照组。观察组和对照组的PaO2和PaCO2两个指标也得到了改善,观察组的血气指标改善程度明显优于对照组。观察组和对照组差异存在统计学意义(P<0.05)。有此可见,同时采用珂立苏和NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著,安全性好,值得推广。
[1] 杨宁,阳宇,王大果,等.肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床观察[J].中国医疗前沿,2013,5(23):555-556.
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R722.1
B
1671-8194(2015)14-0148-02