任 培
(河南省平顶山市卫东区人民医院,河南 平顶山 467000)
评价双倍剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎的疗效
任 培
(河南省平顶山市卫东区人民医院,河南 平顶山 467000)
目的 评价双倍剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎的疗效。方法 选取我院收治的80例糖尿病合并社区获得性肺炎患者,随机分为观察组与对照组。给予两组患者基本的治疗与护理,在此基础上,观察组患者以双倍剂量的氨溴索口服液进行治疗、对照组患者以常规剂量的氨溴索口服液进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果 两组患者治疗前症状评分无显著差异;治疗后观察组患者症状评分明显低于对照组,两组数据差异显著,结果具有统计意义。且观察组患者的治疗有效率明显高于对照组患者,两组数据差异显著,结果具有统计意义(P<0.05)。结论 双倍剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎临床效果显著,值得广泛推广。
双倍剂量氨溴索;常规剂量;糖尿病;社区获得性肺炎
当人体胰岛功能出现障碍时即可引发糖尿病。近年来,糖尿病的发病率呈明显上升趋势,给患者带来巨大痛苦[1]。除此以外,糖尿病还易引发多种并发症,获得性肺炎即是其众多并发症中最为常见的一种。在此次调查中,我院主要对双倍剂量的氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎的临床效果进行观察,具体情况如下。
1.1 临床资料:选取我院收治的80例糖尿病合并社区获得性肺炎患者作为此次调查对象,并将其随机分为观察组与对照组。观察组患者40例,男性患者20例、女性患者20例,年龄为42~68岁,平均年龄为(54.7±3.2)岁;对照组患者40例,男性患者23例、女性患者17例,年龄为44~72岁,平均年龄为(55.2±2.8)岁。两组患者均满足下述纳入标准:①无肝肾功能不全;②对氨溴索无过敏反应;③签署家属知情书。且两组患者在一般临床资料上无显著差异,具有可比性(P>0.05)。
1.2 方法:给予两组患者相同的基础治疗与护理。对照组患者在此基础上以常规量的氨溴索口服液进行治疗,具体情况如下:氨溴索口服液,30 mg×10亳升/袋。每次1袋,每次3次。观察组患者在同样基础上以双倍剂量氨溴索口服液进行治疗,具体情况如下:氨溴索口服液,30 mg×10亳升/袋。每次2袋,每次3次。两组患者在服用氨溴索口服液进行治疗的同时,还给予其头孢替安注射液进行注射。主要使用方法为:2.0 g头孢替安混溶于250 mL生理盐水溶液中,静脉滴注法给药,每天1次。两组患者均连续用药1周。并于1周后对患者的治疗效果、症状评分、血糖控制情况及不良反应进行观察比较。
1.3 诊断标准
1.3.1 临床效果标准:具体划分如下:①显效:肺部炎症消除,主要临床症状得到有效改善。②有效:肺部炎症基本消除,主要临床表现基本改善。③无效:肺部炎症无消除趋势,甚至更为严重。
1.3.2 临床症状评分标准:具体划分如下:①0分:无痰液、无咳嗽症状。②1分:少痰、偶尔咳嗽、痰液易咳出。③2分:黏稠白色痰液,咳嗽次数多,痰液咳出困难。④3分:黏稠黄色痰液,痰量多,咳嗽次数多,痰液不易咳出,患者生活收到严重影响。
1.4 统计学处理:以SPSS 15.0统计学软件对所得数据进行分析处理,采用t检验,P<0.05时差异显著,结果具有统计意义。
2.1 临床治疗效果:1周治疗后,两组患者均有不同程度的恢复,相比之下,观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者,两组患者的治疗有效率差异显著,结果具有统计意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组患者的治疗效果比较
2.2 临床症状评分:我院对两组患者的临床症状进行评分比较,相比之下,观察组患者的评分情况明显低于对对照组患者,两组数据差异显著,结果具有统计意义(P<0.05)。见表2。
2.3 空腹血糖及饭后2 h血糖值比较:我院对患者的空腹血糖及饭后2 h血糖值进行对比,由结果可知,观察组患者的血糖控制情况与对照组无显著差异(P>0.05)。见表3。
表2 两组患者的临床症状评分比较
表3 两组患者的空腹血糖及饭后2 h血糖值比较
2.4 用药安全性比较:除治疗效果外,用药安全性也是衡量药物临床价值的重要指标,我院对患者用药期间的不良反应进行观察,总结如下:观察组患者恶心呕吐2例、头晕2例,不良反应发生率为10%;对照组患者恶心呕吐2例、头晕1例,不良反应发生率为7.5%,两组患者不良反应发生情况无显著差异(P>0.05),且不良反应均在患者的耐受范围内。
糖尿病并发症较多,获得性肺炎即是其中常见的一种。该病症主要临床表现为咳嗽、咳痰、全身乏力、精神欠佳等,可对患者的正常生活造成严重影响[2]。若不进行及时有效的治疗,严重时甚至可威胁患者生命。
在此次调查中,我院主要以氨溴索对患者进行治疗。氨溴索可有效溶解黏稠的痰液,方便患者的痰液排出,帮助患者减少咳嗽、呼吸不畅等临床症状。但常规剂量的氨溴索在治疗该疾病时常常临床效果发挥受限,使得治疗效果不明显。因此,我院以双倍剂量的氨溴索对患者进行治疗[3]。由此次调查结果可知,双倍剂量的氨溴索治疗糖尿病合并社区获得性肺炎临床效果显著,其有效率高达95%,明显高于常规剂量的氨溴索治疗,两组数据差异显著,结果具有统计意义(P<0.05)。
在加重药物剂量时,用药安全性是临床上需严格对待的问题。虽加重剂量可使药物治疗效果增加,但若超过的范围过多,则可能对患者的其他机制产生不良影响。针对这一情况,我院此次着重对患者在用药期间的不良反应发生情况进行观察。由此次调查结果可知,在增加药物剂量的条件下,观察组患者并未出现严重的不良反应,可其不良反应发生率与常规药物用量并无显著差异(P>0.05)。可对二倍剂量下氨溴索治疗糖尿病合并社区获得性肺炎的用药安全性进行肯定。
总而言之,以双倍剂量的氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎临床效果优于常规剂量时的治疗效果,且药物安全性较高,未出现严重的不良反应情况。因此,以二倍剂量的氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎具有较好的价值性与可行性[4]。该用要方法值得在临床上广泛推广,帮助更多患者受益。
[1] 傅琼,储苏平.不同剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎效果观察[J].中国全科医学,2013,16(9):1033-1035.
[2] 刘智勇.评价双倍剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎的疗效[J].航空航天医学杂志,2013,24(9):1119-1120.
[3] 周兴荣.不同剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎临床疗效的观察[J].医药前沿 ,2013,(29):53-53.
[4] 吴清强.氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎效果[J].中国热带医学,2014,14(2):252-253.
R587.1
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1671-8194(2015)14-0147-02