猪病毒性腹泻的流行病学与综合防控

张传亮，潘彬彬，黄晓兵，赵灵燕，徐 辉

（浙江省动物疫病预防控制中心，浙江 杭州311199）

猪病毒性腹泻是由多种病毒引起的一种急性、高度接触性肠道传染病，临床上以腹泻、呕吐、脱水为特征。2005 年前后在东南亚开始流行，2010～2012年在我国发生较大范围的仔猪腹泻病流行，2013年夏天在美国也开始发生流行，猪病毒性腹泻有全球蔓延趋势，目前已成为猪场经济损失较大的疫病之一。

针对近几年猪病毒性腹泻病流行与暴发日益增多的现状，本文对其病原特性、流行病特点、临床诊断等方面进行了归纳整理，并针对性提出防控措施，旨在为基层工作者防控该病提供参考。

1 病原特征

引起猪群腹泻的传统的三大病原是猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus，PEDV）、猪传染性胃肠炎病毒（Transmissible gastroenteritis virus of swine，TGEV）、猪轮状病毒（Porcine rotavirus，RV）。另外，新报道的猪库布病毒（Porcine Kobuvirus，PKoV ）、猪博卡病毒（Porcine bocavirus，PBoV ）、猪 诺 如 病 毒 （Porcine Norovirus，PNoV）、猪札幌病毒（Porcine Sapovirus，PSaV）等在猪群病毒性腹泻发病过程中也起了很重要的作用，并时有发生。

1.1 猪流行性腹泻病毒

PEDV 属冠状病毒科、冠状病毒属，病毒粒子呈多形性，倾向球形，直径95～195nm，核酸为线性单股正链RNA。基因组全长27～30kb，外有囊膜，囊膜上有花瓣状突起，间距为12～24nm。PEDV 主要的结构蛋白有纤突蛋白（S）、次要嵌膜蛋白（E）、主要嵌膜蛋白（M）、核衣壳蛋白（N），其中S蛋白在免疫防治中具有重要意义。PEDV 毒株目前只有1个血清型，只能在肠上皮组织培养物内生长。病毒对外界环境和消毒药抵抗力不强，对乙醚、氯仿等敏感，一般消毒药物或60 ℃加热30min以上都可将其灭活。

1.2 猪传染性胃肠炎病毒

TGEV 属冠状病毒科、冠状病毒属，呈现圆形、椭圆形或多边形，直径90～220nm。基因组为不分段的单股正链RNA，全长28～30kb。结构蛋白主要有核衣壳蛋白（N），膜结合蛋白（M），糖蛋白（S）和小膜蛋白（E）。TGEV 不耐热，加热65 ℃10 min 或56 ℃45 min即全部灭活。TGEV 在光、紫外线照射下迅速灭活，对乙醚、氯仿和去氧胆酸钠敏感。

1.3 猪轮状病毒

RV 属呼肠孤病毒科、轮状病毒属，呈圆形，无包膜，车轮状外观，直径65～75nm，无囊膜。RV病毒为双链RNA 病毒，由11个不连续的基因片段组成，分别编码芯髓蛋白（VP1～VP3）、中间层衣壳蛋白（VP6）、外衣壳蛋白（VP4、VP7），VP3、VP4、VP7 基因与致病性相关。RV 对理化作用有很强的抵抗力，耐乙醚、氯仿和酸碱，但氯、过醋酸、碘、酚等可以灭活。RV 不耐热，56 ℃加热60 min 即可灭活。

1.4 猪库布病毒

PKoV 属微小RNA 病毒科、库布病毒属，为无囊膜单股正链RNA 病毒，具有30nm 直径的球形衣壳。基因组大小为8.2～8.3kb，编码一个单一的多聚蛋白。该多聚蛋白可裂解为3 种结构蛋白（VP0、VP3和VP1）和7种非结构蛋白（2A～2C 和3A～3D）。2008年匈牙利研究者在检测猪粪便中发现特异性条带，序列对比后最终确定为PKoV。2009年我国于杰民首次报道在腹泻猪的粪便中检测到PKoV，随后许多国家均报道了PKoV 的存在。

1.5 猪博卡病毒

PBoV 为细小病毒科、博卡病毒属的成员，该病毒于2009 年由瑞典学者在患断奶仔猪多系统衰竭综合征的猪体内首次检测到，为无囊膜单股线状DNA 病毒，与人类细小病毒4存在遗传相关，大约60%核苷酸序列相同。病毒具有3 个开放阅读框（Open reading frame，ORF），ORF1 编码病毒基因复制相关的非结构性蛋白NS1；ORF2编码衣壳蛋白VP1和VP2 2 个结构蛋白；ORF3编码高度磷酸化的非结构性蛋白NP1。根据VP1蛋白的序列差异，PBoV 可分为5个型（PBoV1～PBoV5）。

1.6 猪诺如病毒

PNoV 属杯状病毒科、诺如病毒属，为单股正链RNA 病毒。基因组长度约为7.3～7.7kb，包括3个ORF，用于编码非结构性多聚蛋白，主要衣壳蛋白VP1和次要衣壳蛋白VP2。根据诺如病毒衣壳基因的完整序列将其分成5 种基因群（G），PNoV归入诺如病毒第2基因群（G II），至少有3个基因型（Genetic cluster）。PNoV 是具有高度遗传变异性的病毒，1997年PNoV 的原型株SW918毒株首次发现于日本健康猪的粪便内容物，之后在世界的其它地区，陆续发现了其它的PNoV 毒株。

1.7 猪札幌病毒

PSaV 属于杯状病毒科、札幌病毒属，为单股正链RNA 病毒。基因组长度为7.1～7.5kb，含有两个ORF，ORF1编码多聚蛋白和衣壳蛋白，ORF2编码功能尚不清楚的小片段蛋白。根据衣壳基因和蛋白质序列的不同，PSaV 可分为5 个基因型（GI～GV）。与PNoV 相似，PSaV 也是具有高度遗传变异性的病毒。

2 流行病学

2.1 此类疾病均表现为急性、高度接触性传染病，以呕吐、水样性腹泻、脱水、体重迅速下降和新生仔猪大量死亡为主要特征，目前通过抗生素治疗无显著效果。

2.2 本病的发生具有明显的季节性，多发生在晚秋、冬季及早春季节。其病原在环境中长期存在，本病一旦流行则很难彻底净化。这可能与病毒具有较强的抗逆能力有关。

2.3 不同日龄的猪均可感染，症状的轻重随日龄的大小而有差异，日龄越小，症状越重，死亡率越高。

2.4 病猪和带毒猪是主要传染源，病毒可以随粪便、呕吐物、鼻分泌物及尿液排出体外污染环境、饲料、饮用水、空气，感染途径主要是消化道感染。

2.5 大量流行病学调查资料表明，从发病猪场病料中检出最高的是PEDV、PKoV 和PBoV，这三种病毒的感染率最高。但究竟是三种病毒混合感染发病或是其中一种病毒感染发病，还有待于更进一步的深入研究。

3 症状

3.1 猪流行性腹泻和猪传染性胃肠炎

两种病症状相似，临床上很难区分，只是TGE比PED 症状要重一些。哺乳仔猪发病症状典型，表现为厌食、呕吐、腹泻、脱水、运动僵硬等症状。一周龄内新生仔猪发生腹泻后3～4d内因脱水而死亡，死亡率最高可达100%。断奶猪和育成猪症状较轻，表现为精神沉郁，有时食欲不佳、腹泻，可持续4～7d，后逐渐恢复正常。

3.2 猪轮状病毒

RV 主要以呕吐、腹泻、脱水死亡为特征，多发生于2～6周龄的仔猪，以3周龄高发。病猪精神不振，食欲减少，不愿走动，仔猪吃奶后迅速发生呕吐及腹泻，粪便呈水样或糊状，黄白色或暗黑色，缺乏母源抗体保护的仔猪感染症状更为严重。

3.3 猪库布病毒和猪博卡病毒

PKoV 幼龄猪较成年猪更易感，以腹泻为主要特征。PBoV 可引发动物呼吸道与肠道感染，出现支气管炎、肺炎和慢性胃肠炎症状，以及引发流产、死胎甚至死亡。

3.4 猪诺如病毒和猪札幌病毒

PNoV 只感染成年猪，无明显临床症状。PSaV能感染不同日龄的猪，2～8 周龄的仔猪感 染率最高，并引起仔猪腹泻。

4 病理变化

病毒性腹泻都是胃肠疾病，主要感染途径是消化道，靶细胞是肠绒毛上皮细胞，造成肠绒毛萎缩和脱落，肠淋巴结水肿，导致患病猪消化紊乱、脱水和酸中毒。

4.1 PED 的小肠病变具有特征性，通常肠管膨满扩张，充满黄色液体，肠壁变薄，肠系膜充血，肠系膜淋巴结水肿；组织学检查发现小肠绒毛萎缩，腹泻12h绒毛变得最短。

4.2 TGE 病变主要集中在胃肠道，胃内充满凝乳块，胃粘膜充血；小肠充满气体。肠壁弹性下降，管壁变薄，呈透明或半透明状；肠内容物呈泡沫状、黄色、透明。另外，肠系膜淋巴结轻度或严重充血肿大。

4.3 RV 病变主要限于小肠，小肠肠壁变薄，半透明，肠腔膨胀。胃内常充满凝乳块和乳汁。

PKoV、PBoV、PNoV 和PSaV 引发的病变与以上三种疾病类似，较难区分。

5 诊断

根据该病流行特点、临床症状和病理变化可基本确定为猪病毒性腹泻，进一步确诊需通过实验室诊断。

6 综合防控

6.1 加强日常饲养管理。饲喂全价饲料，确保饲料没有发霉变质。在气温骤变季节，要提供营养丰富、均衡的优质饲料，提高机体非特异性免疫力。做好猪舍保温，加强环境卫生管理，及时清理粪污。对饲养管理人员定期开展技术培训。

6.2 加强仔猪饲养管理。保证环境温度、湿度适宜，提供优质、卫生的饲料及饮水。断奶初期饲喂不宜过饱，由少喂勤填逐步过渡到自由采食。

6.3 严格落实消毒措施。规模猪场应封闭饲养、全进全出，定期开展消毒灭源工作，及时清理并无害化处理粪污。在猪舍清空后，应彻底清洗消毒、空栏3～5d，方可转入新的猪群。

6.4 严格实施引种隔离。有条件的猪场要坚持自繁自养，提高生物安全水平。确需从外地引种，必须从有资质的猪场引种，并按规定实施严格检疫。引进种猪须隔离饲养45d后再次进行实验室检测，确认主要疫病病原感染为阴性的猪只方可混群。

6.5 临床处理措施。经返饲的母猪在转入产房前应彻底冲洗、严格消毒，防止带病传播。仔猪发生腹泻后，可用注射阿托品、环丙沙星，同时口服补液盐饮水，对7日龄以上仔猪可提高成活率。

6.6 实施疫苗免疫。目前，对母猪实施疫苗免疫仍然是防控该病的有效措施。养殖场可在怀孕母猪产前4周左右注射猪流行性腹泻、传染性胃肠炎、轮状病毒二联或三联疫苗；同时，适时做好猪伪狂犬病、大肠杆菌病、仔猪C 型产气荚膜梭菌病、仔猪副伤寒等疫病的免疫。

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