金银花愈伤组织的诱导

任敏　吴羽晨　张家洋等

摘要：以金银花的叶片为外植体，在50组不同浓度IAA、NAA、6-BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导，以探讨金银花的快速繁殖体系的培养条件。结果表明，IAA和NAA的最佳浓度均为1.0 mg/L，6-BA的最佳浓度为 15 mg/L。确定适宜的诱导培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA。

关键词：愈伤组织；金银花；组织培养；诱导培养基；配方；IAA；NAA；6-BA；最佳浓度

中图分类号： S567.7+90.43 文献标志码： A

文章编号：1002-1302（2015）03-0038-03

金银花（Lonicera japonica Thunb）别称银花、双花、忍冬、二宝花，是忍冬科忍冬属多年生半常绿木质藤本植物[1-2]。金银花单叶对生，叶片卵形或长卵形，两面被柔毛；每叶腋内由二花组成一小聚伞花序，花两侧对称，花冠唇形，初开时为白色，2～3 d后变成金黄色，故名金银花[3]，花期为4—6月。金银花喜温暖湿润气候，适应性比较强，对土壤要求不严，耐寒、耐旱、耐涝，除东北、西北等高寒、干旱地区和海南外，全国各地均有分布。金银花全草均可入药，其主要药用成分是绿原酸和异绿原酸，具有清热解毒、除火、消炎等多种功效，主治温病、风热感冒、咽喉肿痛、痛肿溃疡、痢疾、丹毒、肺炎等症[4]。金银花的花蕾含有挥发性芳香油、皂苷、绿原酸、肌醇和黄酮类化合物等，还含有肉桂酸、茉莉醛、橙花醇等；其茎中含有生物碱；其叶中含有忍冬苷、忍冬素和木樨素等。根据药理研究，金银花对大肠杆菌、痢疾杆菌、葡萄球菌和肺炎双球菌等有抑制作用[5-6]，是我国著名的豫产道地中药材之一。尤其是在2003年的“非典”时期，以金银花为重要成分的中草药对“非典”的预防作用十分显著。金银花除了作为用途广泛的中药材外，还具有良好的保健作用。此外，金银花茶香气宜人，对防治盛夏中暑、风热感冒、上呼吸道感染和肠胃疾病有良好的效果，可以制作饮料。尤其是对清除人体自由基、提高人体免疫机能和延缓衰老等具有良好的作用，因而也是高血压和心血管系统患者降低胆固醇的保健佳品。金银花花开清香宜人，黄白相间，繁华密布，也是优良园林绿化植物。目前，金银花仍采用传统的扦插和压条2种繁育方式[7]，但这些传统的繁殖方式繁殖速度慢、繁殖系数低，繁殖的苗木规格不一，商品化程度不高，不能满足金银花优良品种迅速推广种植的需要，因此，如何提高其繁殖速度，增加繁殖系数，并使其迅速推广种植已成为金银花生产中亟待解决的一个重要问题。而国内外对金银花的研究多集中在栽培、管理、加工、药理、制剂等方面，关于其组织培养、离体快繁的研究[8-9]却报道得极少，仅见有凤爪金银花[10]和蒙花1、2号金银花[11]的组培报道，但封丘金银花组培还未见有报道。本试验以新乡学院校园内的封丘金银花品种的叶片为外植体，在不同浓度的MS培养基上进行愈伤组织诱导，通过对照不同的激素组合，以探索金银花的愈伤组织诱导的最佳条件，为金银花的快速繁殖和充分利用打下良好基础。

1 材料与方法

1.1 材料选择

从新乡学院校园内采集健壮的封丘金银花幼茎，剪取叶片为外植体进行培养。取材时间为3月中旬至4月下旬。

1.2 试验方法

1.2.1 配制培养基

试验以MS培养基为基本培养基，以不同的生长调节物质浓度组合共设计采用了50组愈伤组织诱导培养基M1～M50：MS+（0.1～1.5） mg/L IAA/NAA+（0.1～2.0） mg/L 6-BA（表1），每组做3个对照。所有培养基均添加3%蔗糖、0.65%琼脂，调至pH值至5.8，分装于培养瓶内，每瓶25 mL，封口后在121 ℃条件下灭菌20 min，并且将重蒸水、镊子、打孔器、滤纸用聚丙烯薄膜包装后一并灭菌[12]。待培养基冷凝后，放入超净工作台，紫外线表面灭菌 1 h，准备接种。

1.2.2 获得无菌材料

取新鲜的叶片，先用流水冲洗 30 min，然后放到超净工作台上，用75%乙醇灭菌30 s，无菌水冲洗4次，再用0.1% HgCl2灭菌8 min，无菌水冲洗4次[13-14]，用无菌滤纸吸干材料表面的水分。

1.2.3 愈伤组织的诱导

用打孔器将材料切成大小均匀的若干小圆片，将材料接种在M1～M50培养基上，先经暗培养24 h，然后置于25 ℃培养箱中培养。

2 结果与分析

2.1 培养接种30 d后的观察结果

以叶片为外植体，叶片切口处有膨大现象最早是第6天，10 d后大多数成活叶片切口处均有膨大的现象，14 d后有白色颗粒状的愈伤组织出现。这与赵慧贤等的组培报道中以叶片为外植体的形成时间[15]略有差异，这可能与金银花的品种不一样有关。

从愈伤组织组数观察结果（表2）中可以计算出，在愈伤组织在形成过程中，150瓶培养瓶中污染率为6.00%，死亡率为18.67%，诱导率为76.99%（诱导率为诱导数除以除去污染数和死亡数的接种总数）。

2.2 不同浓度的生长素对愈伤组织诱导的效果

试验结果（表3、表4）表明，IAA和NAA都是在0.5～1.0 mg/L 的浓度范围内诱导效果较好。其中又以NAA 浓度为1.0 mg/L 时效果最好，诱导率最高，达91.67%。随着 1.0 mg/L 浓度升高诱导率下降；当浓度低于0.5 mg/L 时，诱导效果也欠佳。IAA浓度为1.0 mg/L时诱导率也较高，达到88.89%。这与刘连芬等的组培报道中金银花愈伤组织形成的最佳生长素浓度结果[16]基本一致。

2.3 不同浓度的细胞分裂素对愈伤组织诱导的效果

试验结果（表5、表6）表明，生长素为IAA或者NAA的情况下，6-BA都是在1.5 mg/L的浓度诱导效果较好，诱导率高达100%。

2.4 不同生长素/细胞分裂素组合对愈伤组织诱导的效果

接种14 d后，叶片外植体开始变绿且变厚，接触到培养基的外植体表面长出米粒状的白色愈伤组织。30 d后，叶片愈伤组织以深褐色和淡黄色为主，深褐色的愈伤组织结构紧密，质地较硬，呈不透明状；淡黄色的愈伤组织结构松散，质地松软，呈透明状。对比发现M3、M8、M15、M16、M17、M19、M22、M24、M29、M31、M34、M39、M42、M44、M47、M49效果较好（表7），生长速度快且愈伤组织多，其中又以M44（MS+15 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA）效果最好。因此较理想的金银花愈伤组织诱导培养基配方是MS+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA。

3 讨论

本试验中叶片的污染率（6.00%）较高，可能是因为叶片与空气接触的时间较长，被空气中的微生物侵染的几率较大，也可能是因为在灭菌过程中，灭菌剂浓度较低或者灭菌时间较短；死亡率（18.67%）较高，这可能是因为叶片脱毒时操作时间过长对叶片组织破坏，也可能是因为接种时镊子在酒精灯上烤烧的时间过长，冷却较慢，容易烫伤叶片。试验观察到的2种不同状态的愈伤组织，哪一种更适合做传代培养[17]，这还需要进一步研究。此外，因试验条件和试验时间的限制，本试验接种组数较少，故其数据不具有普遍推广意义。

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